Сайт ГУО "Ратичская СОШ"

Время: Загрузка...

Оставить запись Читать книгу

Хорошего настроения каждый день!!!

До Нового 2012 года

Copyright RATICHI © 2010

Copyright © 2010 г .ОГС. "Администрация сайта www.ratichi.hut.ru". Использование материалов сайта возможно и без согласия правообладателя. Вопросы и предложения присылайте на mailto:wwwratichi@mail.ru

Дизайн и разработка © 2010 Осташевский Г.С.

О сайте

Этот сайт создан с помощью программы "Мини-Сайт". ООО "Корс-Софт" - программы для бизнеса. www.kors-soft.ru

НОВЫЕ ДИНОЗАВРЫ.

АЛЬТЕРНАТИВНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ

ДУГАЛ ДИКСОН

> Иллюстрации к книге "Новые динозавры. Альтернативная эволюция."

СОДЕРЖАНИЕ

ПРЕДИСЛОВИЕ

ВЕЛИКОЕ ВЫМИРАНИЕ 6

ЧТО ТАКОЕ ДИНОЗАВР? 10

НОВОЕ ДРЕВО ЖИЗНИ 12

ПАЛЕОГЕОГРАФИЯ 16

ЗООГЕОГРАФИЯ 18

СРЕДЫ ОБИТАНИЯ 20

НОВЫЕ ДИНОЗАВРЫ 29

ЭФИОПСКАЯ ОБЛАСТЬ 30

ПАЛЕАРКТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ 42

НЕАРКТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ 54

НЕОТРОПИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ 66

ВОСТОЧНАЯ ОБЛАСТЬ 78

АВСТРАЛАЗИЙСКАЯ ОБЛАСТЬ 88

ОКЕАНЫ 100

ЗАКЛЮЧЕНИЕ 108

ПОСЛЕСЛОВИЕ 109

СЛОВАРЬ 113

СОВЕТУЕМ ПРОЧИТАТЬ 115

ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ 116

БЛАГОДАРНОСТИ 120

ПОСВЯЩАЕТСЯ ЛИНДСЕЙ

ПРЕДИСЛОВИЕ

Многие люди, которым, как и мне, доставила удовольствие первая книга Дугала Диксона о воображаемых животных – «После человека: зоология будущего» – получат удовольствие от его новой книги. В ней присутствуют тот же самый технический приём, та же самая блестящая изобретательность и, вне сомнений, то же самое радостное торжество эволюционного процесса. Как и прежде, автор никогда не позволял прыжкам своего воображения переступать границы биологической вероятности, и именно эта самодисциплина даёт его воображаемой фауне сто очков вперёд против чего-либо имеющегося в другом месте, как среди научной фантастики, так и среди голливудских фильмов о «затерянных мирах» или о первобытных сражениях.

Как зоолог я почти всегда оказываюсь разочарованным воображаемыми животными, придуманными другими людьми. Чудовища, которых они придумывают, обычно до скучности очевидны или совершенно невероятны. Но Дугал Диксон точно знает, что он делает, и придаёт своим существам такую убедительность, что иной раз трудно убедить себя в том, что где-либо, в то или иное время, они не существовали в действительности – и, возможно, даже [убеждать себя в том, что они не] существуют сегодня, если бы нам только сильно повезло обнаружить их.

С каждой перевёрнутой страницей меня приводит в волнение новая жизненная форма, которая услаждает мой взор, и я редко разочаровываюсь. Единственное, что портит впечатление – это осознание того, что, несмотря на их удивительно детальное описание, у нас никогда не будет возможности встретиться лицом к лицу с живым дугалоидом. Но, несмотря на это, они всегда будут для нас здесь, под переплётом его книг, чтобы принести нам удовольствие всякий раз, когда мы почувствуем потребность освободиться от тирании нашего мира в том виде, какой он есть, и насладиться тем его видом, какой мог бы быть.

Внеся единственное, простое изменение в предысторию Земли, а именно отсутствие катастрофы, которая стёрла с лица земли огромных динозавров, Диксон отправляет нас в новое эволюционное путешествие – поистине творческая попытка, которой я насладился от начала до конца. То, что он сделал – как в «ПОСЛЕ ЧЕЛОВЕКА…», так и в «НОВЫХ ДИНОЗАВРАХ» – настолько захватывающе, что я чувствую, заслуживает своего собственного отдельного названия: альтернативная зоология. И, что касается меня, я с нетерпением ожидаю выхода следующей книги, когда, может быть, автор сможет взять нас с собой на другую планету, где происходил параллельный эволюционный процесс, направляемый особыми условиями окружающей среды, которые там существуют. Каким бы замечательным сафари это могло бы стать в надёжных руках Диксона!

ПРЕДИСЛОВИЕ

К РУССКОМУ ПЕРЕВОДУ

Честно говоря, я нахожусь в некотором затруднении. Конечно, можно было бы зажмурить глаза и прощебетать в адрес автора книги что-то приятное, как это сделал Десмонд Моррис. А можно намешать густой грязи и залепить всё толстым слоем, едко комментируя свои действия. Но тогда любезный читатель задаст мне резонный вопрос: «Друг милый, а что же ты корчился и изображал из себя супер-лингвиста, если всё настолько плохо?» Во время перевода книги мною двигало скорее любопытство, а мнение сложилось уже по ходу работы. Вообще, я больше чем уверен, что эта книга никогда не выйдет в свет на бумаге. Почему? Издателям такие книги не нужны. Она старовата в плане оформления, и не производит такого впечатления, как последние издания, иллюстрированные с помощью компьютерной графики. К тому же эта книга посвящена «фантазии», а не чему-то реальному. Так что есть какое-то смутное пессимистическое чувство...

Что ж, сама по себе книга оставила у меня крайне неоднозначное впечатление, но скорее «минус», нежели «плюс». Я не разделяю восторга Десмонда Морриса по поводу содержания этой книги, а с иными «дугалоидами» (хорошее слово, кстати!) не рискнул бы встретиться даже в страшном сне или глубоком бреду. Впрочем, если вооружиться знаниями по теории эволюции, то окажется, что многим из них место как раз по указанным адресам. Трудно представить себе переходные формы для некоторых существ типа нелетающих жирафообразных птерозавров (есть и такие «дугалоиды»!). Сложно придумать эволюционный ход, которым птерозавры смогут обойти в борьбе за существование наземных травоядных рептилий. Сложно представить себе многие другие ходы эволюции, которые Дугал Диксон почему-то считает вероятными.

Трудно было переводить названия животных, описанных в книге. В некоторых случаях было явно заметно, от каких слов произведено название, и что хотел сказать автор, окрестив животное тем или иным образом. В других случаях приходилось заменять странное, бессмысленное или непереводимое название более благозвучным русским названием, заодно размышляя над тем, как бы могли назвать этих «дугалоидов» русские исследователи диксоновской «Плутонии». Иногда название было достаточно благозвучным, и я оставлял его в русском переводе.

Есть в книге откровенные ошибки, связанные с её почтенным возрастом: она вышла в свет в 1988 году, более двадцати лет назад. Художники нарисовали многих динозавров покрытыми шерстью, что выглядит ошибочным в наши дни, когда известны находки динозавров, покрытых перьями. Эту ошибку можно простить – на момент выхода книги в свет этот вопрос не был изучен. Остальные ошибки, появившиеся благодаря слишком безудержной фантазии автора, думаю, прощать не стоит. В частности, на страницах книги появляются динозавры-дятлы, динозавры-воробьи, динозавры-фламинго, и даже динозавры-колибри. Такие существа могли бы быть возможными в нашем мире, но при одном всенепременнейшем условии – в этом мире должны отсутствовать птицы. То же самое касается динозавров-ящериц и динозавров-змей. Ведь динозавры живут не одни на Земле, и с ними бок о бок обитают существа, которые не собирались вымирать ни на рубеже мела и палеоцена, ни позже. А некоторые, например, ящерицы, вообще существовали до появления динозавров – в поздней перми или раннем триасе. Поэтому представить себе динозавра, который конкурирует с представителями успешной и широко распространённой группы животных, довольно сложно.

Тем не менее, не стоит отказываться от чтения этой книги. В любом случае, даже если описанные Диксоном существа абсолютно нереальны, книга может принести немалую пользу. Она может стать стимулом для самостоятельного творчества. Изучить законы и принципы развития экосистем, эволюционные правила и механизмы, учесть ошибки предшественников, и… творить! За рубежом уже существует замечательный проект “Spec”, созданный по мотивам этой книги, но гораздо более проработанный и подробный. Жаль, что в России пока нет ни перевода этого проекта, ни самостоятельного проекта, аналогичного Spec. Но я как переводчик этой книги искренне надеюсь, что наша страна не оскудела талантами, и эта книга послужит источником вдохновения для новых исследователей мира, которого нет.

Волков Павел Иванович

Владимир, 20 марта 2009 г.

ВЕЛИКОЕ ВЫМИРАНИЕ

ТЕОРИИ

Динозавры были одними из самых великолепных существ из когда-либо живших. Они эволюционировали в позднетриасовом периоде, около 220 миллионов лет назад, и из скромных предков, похожих на крокодила, превратились в самых разнообразных и многочисленных животных на Земле.

Ловкие, стремительные, ярко окрашенные мясоеды гонялись за ящерицами среди папоротникового подлеска. Большие пожиратели мяса шагали, словно драконы, по лесам, охотясь на медлительную добычу. Огромные длинношеие травоядные, поистине горы живой плоти, бродили по широким равнинам и редколесьям семейными группами, ощипывая верхушки деревьев и следя настороженным глазом за хищными охотниками. Мелкие быстроногие травоядные быстро перебегали на своих длинных задних ногах от одной заросли растений к другой, обрывая листья и побеги, и быстро удирая при появлении опасности. Громоздкие бронированные травоядные, защищённые своими блестящими и расцвеченными щитками и рогами, отрывали большими кусками и пережёвывали обильную растительность в тёплом и ровном климате долгих и спокойных юрского и мелового периодов.

На протяжении более чем 180 миллионов лет они были наиболее успешной формой жизни на планете.

А затем они все исчезли.

Великое Вымирание, как ещё называется их исчезновение, случилось с динозаврами в конце мелового периода, примерно 65 миллионов лет назад. В это время были сметены с лица Земли не только динозавры, но и примерно 75 процентов всех живших тогда животных.

Скалы дают на свидетельство этого. Слои отложений, датируемые до этого времени, содержат окаменелости видов животных, которые существовали на протяжении предыдущих 150 миллионов лет. Горные породы, которые сформировались из континентальных отложений, вроде сланцев и аргиллитов из речных отложений, и песчаников из пустынь, содержат остатки динозавров и летающих птерозавров. Породы, который сформировались в море, типа известняков и мела, содержать ископаемые остатки морских рептилий вроде плезиозавров и мозазавров, вездесущих птерозавров и беспозвоночных вроде имевших щупальца моллюсков аммонитов.

Затем в слоях отложений следует разрыв, и породы сразу над ним демонстрируют совершенно иную картину жизни на Земле. Здесь нет никаких динозавров или птерозавров. Нет ископаемых остатков ни морских рептилий, ни аммонитов. Случилось что-то, что полностью изменило порядок вещей. Этот разрыв дает границу, полезную для геологического датирования. Время перед разрывом называется меловым периодом мезозойской эры. [По-английски меловой период называется Cretaceous – В. П.] Creta – греческое слово, обозначающее мел, и период назван из-за отложений мела, которые накапливались в море в это время. Время сразу после разрыва называется палеоценовой эпохой третичного периода. Палеоцен означает самую древнюю эпоху современной жизни, а «современная жизнь» применительно к этому означает, в основном, млекопитающих.

До этого момента млекопитающие были очень мелкими и незначительными существами, скреблись, словно мыши, под ногами динозавров и карабкались, как белки, на деревья вне их досягаемости. На протяжении 150-миллионолетнего Века Рептилий их вообще не было много. Затем, когда динозавры и другие крупные рептилии исчезли, они стали сами собой. Таков путь эволюции: как только некое животное вымирает, кто-то другой быстро развивается, чтобы занять его место. Везде, где есть источник пищи, который не используется, эволюционирует животное, которое использует его. За полным исчезновением крупных рептилий последовала полная их замена новыми существами, и этими новыми существами были млекопитающие. Свиньи и слоны эволюционировали, чтобы занять место травоядных динозавров. Странные, похожие на волка млекопитающие, называемые креодонтами, эволюционировали, чтобы охотиться на них, заняв место плотоядных динозавров. В отсутствии птерозавров эволюционировали летучие мыши. В морях развились киты и тюлени, занимающие место плезиозавров и мозазавров. Век Рептилий со всей очевидностью уступил место Веку Млекопитающих.

Как же произошло столь большое изменение? Нет оснований полагать, что млекопитающие стали сильнее и успешнее, и, следовательно, вытеснили рептилий. Как мы увидели, был другой обходной путь. Что-то другое уничтожило существа, которые удерживали свои позиции на протяжении 150 миллионов лет. Причина могла быть внезапной, или же, возможно, была постепенной. Геологическая летопись может ввести в заблуждение, если дело доходит до вычисления времени. Миллион лет – это просто мгновение ока, и он может быть представлен слоем пород толщиной несколько сантиметров – или даже от него вообще не останется никаких пород.

Это мог быть взрыв

Возможно, это могло случиться, словно гром среди ясного неба. Всё время, пока учёные ломали голову над вопросом исчезновения больших рептилий, появлялись теории, предполагающие, что причиной был некий внеземной катаклизм. Некоторое время была популярной точка зрения, связанная с относительно недалёкой сверхновой звездой. Согласно этой теории, имел место взрыв звезды на расстоянии нескольких световых лет от нашей планеты. Земля купалась в смертельных дозах ультрафиолетового излучения, и несколько лет спустя пыль от взрыва прошла через нашу Солнечную систему, экранируя теплоту солнца. Всего этого было слишком много для рептилий, которые привыкли к периоду стабильных условий, и они вымерли. Эта особенная теория в настоящее время не поддерживается широко.

Более впечатляющая и более новая теория – это теория метеоритного удара. Согласно этой идее, метеорит диаметром приблизительно 10 километров (6 миль), возможно, столкнулся с Землёй около 65 миллионов лет назад. Это вызвало большой взрыв, поднявший в атмосферу облака пыли, в шестьдесят раз превышающие массу самого метеорита. Эти облака вызвали длительное ослабление солнечного излучения – на месяцы, или даже на годы. Температура упала по всей Земле, и без солнца растения погибли. Вдобавок к этому высокая температура в момент столкновения вызвала химические изменения в атмосфере места падения, став причиной образования окислов азота, которые распространились по обширным территориям в виде кислотного дождя. Растительноядные динозавры погибли без пищи, и плотоядные также вымерли, когда исчезла их добыча. В океанах произошла похожая катастрофа в цепях питания, с вымиранием планктонных организмов, таким способом уничтожившая существ, которые ими питались. Как только небо снова очистилось, растения выросли снова, так как большинство растений может оставаться в состоянии покоя в течение короткого периода времени, но все крупные животные погибли. Только маленькие существа, похожие на современных млекопитающих, имели возможность избежать хаоса, вероятно, закапываясь под землю и впадая в спячку.

С другой точки зрения, столкновение могло быть вызвано скорее кометой, чем метеоритом. Так как комета состоит из гораздо более лёгкого материала, чем метеорит, нужна очень большая комета, или, скорее, рой комет, чтобы нанести ущерб, достаточный для того, чтобы вызвать вымирание. Имеется теория, гласящая, что в окрестностях нашего солнца есть другая звезда, и каждые 26 миллионов лет или около того относительное положение этих двух небесных тел является причиной появления большого количества комет, которые могли бомбардировать планеты солнечной системы, в том числе Землю. Датировка других массовых вымираний в летописи окаменелости – событие в конце мелового периода не было уникальным случаем – предполагает, что в них был вовлечён периодически действующий фактор.

Но, если принять эти теории, то где кратер, появление которого вызвал бы удар метеорита или кометы? Если бы тело внеземного происхождения упало на материк, это, несомненно, оставило бы какую-то отметину, которая была бы видна и сегодня. Однако, поскольку две трети поверхности Земли покрыты морем, существует большая вероятность того, что метеорит или комета упали бы в районе океана, и участок остался бы необнаруженным или был бы разрушен в ходе естественных процессов тектоники плит, или движения наружных слоев земной коры.

Периодические вымирания

Исчезновение значительной части видового разнообразия животных в мире в конце мелового периода не было одиночным событием. Массовые исчезновения произошли в течение времени. Во время массового вымирания в девонский период наряду со многими другими морскими животными вымерли граптолиты (Monograptus, a) – мелкие колониальные существа, которые пассивно плавали в океанах начиная с кембрия. В конце пермского периода вымерли огромные наземные амфибии и большинство звероподобных рептилий (Dicynodon, b). Ранний меловой период стал временем исчезновения, помимо прочих животных, ихтиозавров (Ophthalmosaurus, c). Событие позднего мелового периода был важно в отношении крупных наземных (Triceratops, d), а последующее вымирание в третичном периоде унесло многих примитивных млекопитающих вроде плотоядных креодонтов (Sarkastodon, e), и заменило их животными более современных типов.

Падение в море могло бы ввести в действие другой смертельный фактор. Огромные облака пара, выброшенного в атмосферу, образовали бы теплоизолирующий покров вокруг Земли, удерживая её тепло. Температуры на поверхности Земли поэтому повысились бы, словно в оранжерее, нарушая тонкое климатическое равновесие, которое очень долго существовало до этого времени. Повышения температуры на 10 градусов Цельсия (18°F) – совершенно реальное в этих обстоятельствах – было бы достаточно, чтобы вызвать биологическую катастрофу.

Свидетельство в пользу какого-то вида внеземного воздействия нам представляет слой глины, найденный приблизительно в пятидесяти местонахождениях на поверхности Земли, где горные породы представляют собой смену меловых отложений палеоценовыми. Этот слой богат металлом иридием, редко встречающимся на поверхности Земли. В этом слое примерно в двадцать раз больше иридия, чем обычно ожидается. Иридий очень тяжёлый, и потому на Земле в большей концентрации он находится на больших глубинах под земной корой. Иридий, однако, весьма обычен в метеоритах и других космических телах. Этот широко распространенный вид отложении, появляющийся в конце мелового периода, мог с высокой степенью вероятности образоваться из частиц пыли от удара гигантского метеорита.

Дальнейший химический анализ этих пород даёт дополнительный аргумент в пользу этой теории. В этом слое глины присутствует малое количество карбоната кальция – химического вещества, из которого формируются раковины. Это предполагает, что существа, обладающие раковинами, в то время были не очень обильно представлены в воде, возможно, уничтоженные тем событием, о котором упоминалось выше, или, по другой точке зрения, повышенная кислотность, образовавшаяся в результате кислотного дождя, разрушила карбонат кальция их раковин после смерти.

Карбонат кальция, который присутствует в этом слое, может быть проанализирован на предмет его изотопного состава. Атомы того или иного элемента могут существовать в различных формах, или изотопах, и элемент в составе некоторого вещества будет иметь различные соотношения изотопов в зависимости от условий, при которых образовалось вещество. Изотопы кислорода и углерода в карбонате кальция этого слоя глины дают основание полагать, что имел место внезапный период охлаждения примерно на 8 градусов Цельсия (14°F), который мог быть вызван экранированием солнца облаками пыли, за которым следовали примерно около 50,000 лет потепления приблизительно на 10 градусов Цельсия (18°F) выше нормы, что вызвало парниковый эффект.

В качестве небольшой вариации на ту же тему, одна гигантская комета, прилетевшая в солнечную систему и разрушившаяся под гравитационным воздействием солнца, могла образовать обширные облака плотной межпланетной пыли, вызывая климатические изменения на поверхности Земли фактически без прямого контакта.

Или это, возможно, был постепенный процесс

С другой стороны, Великое Вымирание, возможно, было постепенным процессом, и, возможно, не имело никакого отношения к силам, приложенной внешними факторами.

Правда то, после мелового периода не существовало никаких динозавров, а другие существа, на которых воздействовало то, что тогда происходило и изменило окружающую среду, все исчезли в то же самое время. Однако, часто упускается из внимания тот факт, что эти животные и растения находились на пути к упадку задолго до этого. За одиннадцать миллионов лет до окончания мелового периода в Северной Америке было около трёх дюжин различных типов динозавров. К последнему миллиону лет этого периода то число сократилось вдвое. В одном известном североамериканском местонахождении динозавров слой, обогащённый иридием, был обнаружен, но последние кости динозавров лежат в породах значительно ниже его – представляя пробел от 20,000 до 80,000 лет – а развитие продвинутых палеоценовых млекопитающих началось в это время. Иридиевый слой, однако, кажется, совпадает с изменениями в растительной жизни. Донные морские отложения и породы из Техаса и Дании свидетельствуют, что иридий отлагался в течение периода продолжительностью до 100,000 лет – это слишком долго для любых отложений от метеоритного удара.

Влияние дрейфа континентов

На протяжении раннего мезозоя континенты располагались близко друг к другу, и значительные части их территории были покрыты мелководным морем. Тёплые поверхностные воды поддерживали изобилие растительной и животной жизни. В позднем мезозое континенты расходились и между ними образовывались глубоководные морские районы. Мелководные шельфовые моря сменялись более холодными глубокими морями, и вырастали горы. С исчезновением приповерхностных местообитаний морские растения и животные вымерли.

Также существует достоверное свидетельство в пользу того, что вымирания на суше происходили в иное время, нежели вымирания в океанах. Датировка событий такого плана по летописи окаменелостей известна своей трудностью. Один из методов, используемых в этом случае, состоит в изучении следов магнитного поля Земли в прошлом. Время от времени магнитное поле меняет полярность, север становятся югом и наоборот. Это оказывает воздействие на минералы, обладающие магнитными свойствами, которые образуются в горных породах того времени. Когда были изучены магнитные свойства минералов, составляющих горные породы, образовавшиеся на суше и в море в конце мелового периода, оказалось, что вымирание наземных животных произошло примерно через полмиллиона лет после вымирания морских животных.

Парниковый эффект

Различное соотношение газов, находящихся в атмосфере, может оказать значительное влияние на климат. В нормальных условиях температуры находятся в равновесии. Часть солнечного света, который достигает поверхности Земли, повторно излучается в космос в виде инфракрасного излучения. Увеличение доли двуокиси углерода или водяного пара в атмосфере приводит к тому, что значительная часть рассеиваемого инфракрасного излучения оказывается поглощённой и «пойманной» в атмосфере, и вследствие этого поверхность Земли нагревается.

Когда все эти точки зрения оказываются принятыми во внимание, наиболее вероятной причиной вымирания в меловой период мог бы стать непрерывно продолжающийся процесс движения литосферных плит. Поверхность Земли непрерывно движется. Кора и наиболее внешняя часть мантии – слоя, который образует значительную часть объёма Земли – непрерывно образуются и разрушаются. Новый материал формируется в океанах, вдоль океанических горных хребтов, в то время как старый материал разрушается, поглощаясь в океанических желобах. В то же самое время материки, находящиеся на этой поверхности, перемещаются в процессе её движения, сталкиваясь и раскалываясь.

На протяжении большей части Века Рептилий все материки были расположены близко к друг другу. Они начали раздвигаться в юрский период и были явно на пути к своему современному положению в меловой период. Это движение создало большие горные хребты глубоко в океанах, и вытесненная вода растеклась по краям материков в виде мелководных морей. Тёплый влажный климат, порождённый этими особенностями географии, был идеален для крупных рептилий того времени. Затем, в конце мелового периода, мелководные моря высохли и начали расти новые горные цепи, в частности, Скалистые горы.

Морские животные, которые эволюционировали, приспосабливаясь к жизни в тёплых мелководных морях, не могли выжить, поскольку их тепловодные местообитания были поглощены и смешались с холодными водами открытого океана. Микроскопические растения и животные с раковинами из карбоната кальция жили в приповерхностных водах. Теперь их численность снизилась, что соответствует внезапному исчезновению карбоната кальция в отложениях того времени. Меньшее количество растений в приповерхностных водах означало, что был теперь меньшее количество содержащейся в атмосфере двуокиси углерода превращалось в кислород. Более холодная вода также означает, что в море могло раствориться меньшее количество двуокиси углерода. Результатом этого было увеличение доли двуокиси углерода в атмосфере. Углекислый газ обладает свойством задерживать излучение тепла с Земли; результатом этого был парниковый эффект, и климатические условия стали намного теплее. Эти факторы могли бы объяснить соотношения изотопов, наблюдаемые в осадочных породах того времени.

Меньшее количество мелководных морей означает малое количество осаждаемых отложений, и, как следствие этого, неизвестны долгие последовательности осадочных пород, датируемые этим временем. Из-за этого можно было бы считать продолжительность некоторого геологического отрезка времени значительно меньшей, чем она была фактически. Точно так же весь иридий, который был в то время извергнут из недр Земли вулканами, особенно вдоль линии молодых Скалистых гор, мог сконцентрироваться в том небольшом количестве отложений, которые тогда сформировались, что дало бы в результате аномально высокую концентрацию.

На суше площади материков стали больше, потому что заливавшие их мелководные моря высохли. Области суши, которые какое-то время были разделены, теперь были связаны сушей. Например, животные могли расселяться по Северной Америке в долготном направлении, хотя ранее они были разделены мелководным центральным морем. Они могли мигрировать по сухопутному мосту, который теперь появился между Азией и Северной Америкой. Поскольку животные из различных природных зон теперь смешивались друг с другом, они конкурировали за те же самые пищевые ресурсы. Они также принесли с собой болезни и паразитов, к которым у них был иммунитет, но у их новых соседей не было. В свою очередь, они также получили болезни и паразитов от своих соседей. Растительная жизнь также изменялась из-за меняющихся климатических условий.

В целом это было трудное время для любого живого существа. Если бы случилось так, что метеорит или комета столкнулись бы с Землей в это время, то это бы нанесло завершающий удар по уже разваливающейся системе.

Альтернатива...

Ради целей этой книги ничего из этого не случилось. Метеорит промахнулся. Облако комет прошло мимо. Морские растения смогли приспособиться к изменяющимся температурам воды. Наземные животные оказались способными сопротивляться болезням и паразитам своих соседей.

Короче говоря, животная жизнь, которая развивалась на протяжении 150 миллионов лет мезозойской эры, продолжила развиваться в течение, по крайней мере, ещё 65 миллионов лет без перерыва. И это стало основанием для нашей книги.

Однако, прежде, чем мы взглянем на тех созданий, которые существуют в нашей альтернативной зоологии современности, мы должны сначала посмотреть на то, каким животным был динозавр, и как он эволюционировал и развивался в эпоху своего расцвета, в отдалённые времена мезозойской эры.

ЧТО ТАКОЕ ДИНОЗАВР?

ЭВОЛЮЦИЯ НАЗЕМНЫХ РЕПТИЛИЙ

Согласно учебнику, понятие «динозавр» относится к любому представителю отрядов Saurischia и Ornithischia, двум из пяти отрядов в составе надотряда рептилий Archosauria.

Более доступным для понимания описанием было бы следующее: динозавр – это кто-то из числа обычно крупных наземных рептилий, которые были очень обычны на протяжении мезозойской эры; эта эра геологического времени включает триасовый, юрский и меловой периоды, между 284 и 65 миллионами лет назад. Ключевым словом в описании является понятие «наземный». Морские рептилии того времени – длинношеие плезиозавры, похожие на китов плиозавры, дельфинообразные ихтиозавры, морские ящерицы мозазавры, а также все черепахи – не были динозаврами. Ими не были ни летающие рептилии – птерозавры, ни пресноводные жители – крокодилы, хотя они представляют собой два близкородственных отряда в пределах надотряда Archosauria. Мезозойская эра была, несомненно, Веком Рептилий.

* Последние находки говорят, что зверообразные рептилии продержались гораздо дольше триаса. Некоторые их группы были обычны в юрский период. А из отложений палеоцена Северной Америки известен Chronoperates – существо примитивного строения, которого некоторые палеонтологи считают зверообразной рептилией. Если это так, то оказывается, что зверообразные рептилии пережили динозавров. Есть даже мнение, что современные утконос и ехидна – это не млекопитающие, а зверообразные рептилии. – В. П.

Архозавры (представители надотряда Archosauria) появились в процессе эволюции в конце пермского периоде. Это было время, когда зверообразные рептилии были главными наземными животными. Зверообразные рептилии были группой рептилий, совершенно отличающихся от архозавров, которые из маленьких ящерицеобразных животных развились к триасовому периоду в покрытых шерстью собакоподобных существ. В конце этого периода они вымерли*, оставив своих крошечных потомков, млекопитающих.

В течение всего времени, пока зверообразные рептилии были самыми распространёнными среди наземных животных, архозавры, которые также эволюционировали от маленьких ящерицеобразных существ, не были важной группой. Первым появившимся отрядом архозавров были Thecodontia (см. страницы 12-15). Это были довольно похожие на крокодилов существа, и многие вели образ жизни, сходный с крокодильим, в ручьях и реках. Только когда зверообразные рептилии вымерли, архозавры смогли распространиться и развиться в четыре отряда*.

* Д. Диксон несколько упрощает ситуацию, существовавшую в триасе. Вымирание крупных зверообразных рептилий началось уже в раннем триасе, а в среднем триасе уже появились первые крокодилы, динозавры и птерозавры. В то же время ещё продолжали существовать разнообразные зверообразные рептилии – растительноядные дицинодонты и много групп плотоядных тероморфов разного размера. Иными словами, развитие архозавров началось на фоне достаточного разнообразия зверообразных рептилий. – В. П.

** Среди водных архозавров, кроме крокодилов, существовала своеобразная группа фитозавров. Они были хищниками и внешне отличались от крокодилов положением ноздрей – они открывались не на конце морды, а вблизи глаз. – В. П.

У обитающих в воде текодонтов развились сильные задние лапы, приспособленные для плавания, и длинный гребущий хвост**. Когда эволюционировали наземные формы, они обладали способностью ходить на сильных задних ногах, а тело уравновешивалось длинным хвостом. Они продолжили вести жизнь хищников. Они образовали второй отряд архозавров - Saurischia или ящеротазовые динозавры. Ящеротазовые не все были двуногими плотоядными, а некоторые стали растительноядными. Поскольку растительноядность требует большего объёма кишечника, чем плотоядность, тело этих животных стало крупнее, и они больше не могли балансировать на своих задних ногах. Эти ящеротазовые приобрели четвероногое положение тела и у них развились длинные шеи.

Другая группа, которая произошла от текодонтов, способных ходить на задних ногах. Они были растительноядными, но могли сохранять равновесие на двух ногах из-за устройства своих бедренных костей. Объёмистый кишечник мог находиться скорее ниже бёдер, нежели перед ними. Это были Ornithischia – птицетазовые динозавры. С течением времени многие птицетазовые также утратили двуногое положение тела и стали четвероногими. Для них также отмечается тенденция к развитию разных видов панцирей впечатляющего облика.

Тем временем другая группа потомков текодонтов приспособилась к жизни в небе. Они начали как планирующие формы, но скоро превратились в летающих существ очень изощрённой формы, с крыльями, которыми могли взмахивать, маленьким негибким телом, стройными полыми костями и сложной нервной системой. Они были представителями отряда Pterosauria.

И последняя группа архозавров осталась очень консервативной, вела тот же самый образ жизни, что и их текодонтные предки – грелись на берегах рек и питались рыбой. Их форма тела очень мало изменилась. Они стали Crocodylia, единственной группой архозавров, которая пережила позднемеловое вымирание (согласно традиционной палеонтологии).

Эволюция динозавров

В позднем палеозое эволюционировало много различных групп рептилий. Наиболее успешными среди них были зверообразные рептилии. Как только они вымерли, за исключением линии, которая привела к появлению млекопитающих, архозавры распространились и стали самой важной группой.

Классификация динозавров

Динозавры классифицируются на основании строения их бедра. Ящеротазовые динозавры названы так из-за строения тазовых костей, где подвздошная кость прикрепляется к позвоночнику, лобковая кость направлена вперёд, а седалищная кость направлена назад, как у ящерицы. Плотоядные ящеротазовые ходили на двух ногах. Растительноядные ящеротазовые с тяжёлым брюхом ходили на четырёх ногах. Птицетазовые динозавры обладали лобковой костью, обращённой назад напротив седалищной кости, подобно тому, как это имеет место у птиц. Птицетазовые все были растительноядными с брюхом, свисавшим ниже бёдер. Многие панцирные формы обладали сильно разросшейся подвздошной костью для поддерживания веса панциря.

Динозавры правили Землёй на протяжении 170 миллионов лет, они доминировали над всеми другими формами жизни, и они были наиболее успешной из когда-либо существовавших групп живых существ. Что сделало их столь могущественными, столь доминирующими, столь успешными? В основном они были очень напористой и постоянно эволюционирующей группой. Как только природные условия менялись на протяжении мезозойской эры, они менялись, чтобы приспособиться к ним. Где были пустыни, были динозавры, живущие в пустыне. Где были болота, были динозавры, живущие в болотах. Леса породили динозавров, живущих в лесах. Вероятно, также были динозавры, живущие в горах, хотя это трудно установить, поскольку горные животные редко сохраняются в ископаемом состоянии.

Есть высокая вероятность того, что многие динозавры были эндотермными; у них был метаболизм, который мог позволить им регулировать свою температуру тела независимо от внешней среды. Это – состояние, которое обычно обозначается как «теплокровность» и имеется у млекопитающих и птиц. Это даёт животному очень высокую эффективность, и, хотя теплокровное животное нуждается в большем количестве пищи, эта пища может быть быстрее преобразована в энергию, которая может использоваться в течение более долгих периодов времени. Быстрые, активные, питающиеся мясом ящеротазовые динозавры весьма вероятно были теплокровными, поскольку только теплокровное животное могло быть достаточно проворным и активным, чтобы вести образ жизни этих существ. Большинство теплокровных животных покрыто мехом или перьями, чтобы обеспечить надёжную терморегуляцию. Птерозавры, крылатые родственники динозавров, определённо были теплокровными, и, насколько известно, покрытыми шерстью. Возможно также, что теплокровные динозавры могли обладать мехом или же пухом*. Сложно сказать, однако, были ли крупные растительноядные динозавры теплокровными. Аргументом против этого является то, что форма головы и шеи сделала бы невозможным для растительноядного существа с длинной шеей поедать достаточно пищи, чтобы обеспечивать потребности его тела при теплокровном образе жизни. Огромная масса тела, вероятно, в любом случае могла бы сохранять сравнительно постоянную температуру без всякой сложной системы поддержания теплокровности. Однако, поперечные срезы через ископаемые кости крупных растительноядных динозавров дают основание полагать, что они были быстрорастущими животными – и эта черта имеется только у теплокровных существ.

* Во время написания этой книги (1988 год) не было прямых свидетельств, указывающих на строение покровов тела динозавров. Но в последнее время появились находки, свидетельствующие о наличии у динозавров перьев (Beipiaosaurus, Caudipteryx, Sinosauropteryx). Перья динозавров по строению сильно отличаются от перьев птиц. В книге Д. Диксона, однако, динозавры покрыты не перьями, а шерстью. Выходит, здесь он не угадал. – В. П.

В плане анатомии динозавры имели очень совершенное строение. У других рептилии ноги выглядят торчащими по бокам, а тело подвешено между ними. Это достаточно эффективно для маленького животного наподобие ящерицы, но не достаточно для поддержки массивной туши динозавра. У динозавров в процессе эволюции развилось вертикальное положение, похожее на то, что есть у современного млекопитающего. Другими словами, ноги располагались вертикально под телом, и вес тела приходился на верхние части ног.

Скелеты самых крупных динозавров были шедеврами инженерных решений природы. Ноги были массивными, чтобы выдерживать большой вес, но позвоночники состояли из лёгких полых распорок, расположенных так, чтобы максимальная прочность обеспечивалась минимальной массой.

В нашей альтернативной зоологии Великое Вымирание не происходило. Поэтому все эти тенденции продолжили развитие. Динозавры эволюционировали и приспособились к меняющимся условиям Земли. Динозавры, а также другие крупные рептилии в воздухе и в море, всё ещё являются наиболее успешными и широко распространенными животными на поверхности Земли. Теперь, прежде, чем мы исследуем мир крупных рептилий, который мог бы быть сегодня, давайте посмотрим на историю животных начиная с конца мелового периода 65 миллионов лет назад. Давайте проследим эволюционное развитие гигантских рептилий в течение последующих третичного и четвертичного периодов.

НОВОЕ

ДРЕВО ЖИЗНИ

Продолжение родословной линии динозавров на протяжении последних 65 миллионов лет подразумевало, что эти великолепные существа процветали, расселялись и увеличивали своё разнообразие с той же самой энергией как и на протяжении предыдущих 150 миллионов лет. Более того, фактически, на протяжении последних 65 миллионов лет они были свидетелями стремительных изменений на поверхности Земли.

Большинство родословных ветвей динозавров фактически вымерло намного раньше конца мелового периода, и динозавры, которые живут сегодня, происходят от наиболее успешных из позднемеловых групп.

Легко сложенные плотоядные ящеротазовые, или «целурозавры», произошедшие от целофизид, процветали, будучи очень универсальными и способными к большому количеству эволюционных изменений.

Плотоядные тяжёлого телосложения, или «карнозавры», произошедшие от тератозавров, жили не столь хорошо. К концу мелового периода процветали только огромные тираннозавры. Мегалозавры сохраняют свою численность, но линия карнозавров не показывает значительного прироста.

Прозауроподы вымерли в конце триаса, но их потомки – тяжёлые длинношеие растительноядные ящеротазовые, или «зауроподы», стали обычными в юрский период, но в позднем мелу существовали только в местах, откуда они не были вытеснены орнитоподами. Те, что выжили до сегодняшнего дня, представляют собой главным образом потомков титанозавров и большей частью живут на южных материках.

Мелкие двуногие птицетазовые – «орнитоподы» – которые эволюционировали от гетеродонтозавров (страницы 14 – 15), подобно мелким плотоядным ящеротазовым, адаптировались и процветали, с лёгкостью приспосабливаясь к значительным изменениям окружающей среды. Большинство травоядных сегодняшнего дня эволюционировало из их числа.

Цератопсы – рогатые птицетазовые – были очень успешными в конце мелового периода и всё ещё встречаются в тех или иных формах сегодня.

Стегозавры – птицетазовые, имеющие костные пластины – почти все вымерли к меловому периоду, за исключением изолированной группы в Индии. Группа не пережила ледниковый период.

Анкилозавры – покрытые тяжёлой бронёй птицетазовые – были успешной группой мелового периода и выжили.

Ещё есть летающие птерозавры. Несмотря на конкуренцию с птицами, птерозавры выжили.

Среди впечатляющих водоплавающих рептилий длинно- и короткошеие плезиозавры, а также мозазавры выжили, но рыбообразные ихтиозавры вымерли.

А как же млекопитающие? Они начинали в триасовый период как маленькие насекомоядные существа. К концу мелового периода они всё ещё были маленькими насекомоядными существами. Они не имели возможностей расселяться и увеличивать разнообразие, и являются маленькими насекомоядными существами и по сей день*.

* Дугал Диксон сильно обижает млекопитающих своими словами. К концу мелового периода млекопитающие были очень разнообразными, и он не мог этого не знать. Среди них существовали однопроходные, сумчатые, насекомоядные, кондилартры (предки копытных). Возможно, в это же время появились грызуны. Также существовало несколько архаичных отрядов млекопитающих, в том числе многобугорчатые, дожившие в нашем мире до эоцена. Самые крупные млекопитающие мелового периода, возможно, достигали размеров волка. Экология мезозойских млекопитающих была разнообразнее той, что приписывает им автор книги – среди них существовали не только насекомоядные формы, но и хищники и растительноядные. – В. П.

Скелет целофизиса Coelophysis

Целофизиды были основной триасовой группой плотоядных ящеротазовых динозавров лёгкого телосложения. От них произошли очень похожие и успешные целуриды и птицы, птицеподобные орнитомимиды и питающиеся яйцами овирапториды.

Скелет дейнониха Deinonychus

Дромеозавры и заврорнитоиды были двумя более специализированными ветвями целофизид. Обе группы включали свирепых охотников, для каждой из них характерен убивающий добычу коготь на задней лапе. Заврорнитоиды были особенно успешными.

Скелет мегалозавра

Мегалозавры были в числе самых ранних, но наиболее успешных тяжело сложенных плотоядных. По сложению они напоминали группы плотоядных, существовавшие менее продолжительное время, вроде огромных аллозавров, спинозавров, имевших парус на спине, и рогатых цератозавров.

Скелет тираннозавра Tyrannosaurus

Тираннозавры был в числе последних эволюционировавших массивных плотоядных, и не появлялись до мелового периода. Они развились из линии мегалозавров и превратились в самых больших и самых тяжёлых плотоядных животных из когда-либо существовавших.

Скелет апатозавра Apatosaurus

Существовало несколько семейств длинношеих травоядных ящеротазовых динозавров. Самыми ранними были цетиозавры, брахиозавры и диплодоциды. Камаразавры существовали дольше, но также были титанозавры более лёгкого телосложения, которые в конечном счёте оказались наиболее успешными.

Скелет гетеродонтозавра Heterodontosaurus

Гетеродонтозавры были исходной группой двуногих растительноядных птицетазовых динозавров, появившейся в триасе. От них эволюционировало несколько групп, которые были успешными и существовали дольше.

Скелет гипсилофодона Hypsilophodon

Гипсилофодонты были, возможно, наиболее успешными из мелких двуногих травоядных. Они эволюционировали в юрский период как бегающие животные лёгкого сложения, быстроногие и способные быстро убежать от врагов.

Скелет паразауролофа Parasaurolophus

Появившись в позднемеловое время, гадрозавры стали наиболее распространёнными крупными двуногими травоядными. Они рано разделились на обладавших гребнями ламбеозаврин и не имевших гребня гадрозаврин.

Скелет стегоцераса Stegoceras

Пахицефалозавры появились и распространились в позднем меловом периоде. У них были массивные черепа, и они напоминали других двуногих травоядных, за исключением тяжёлых костных образований на их головах.

Скелет трицератопса Triceratops

Цератопсы были рогатыми динозаврами – успешной группой, которая эволюционировала в меловой период. Они произошли от пситтакозавров – семейства двуногих травоядных, похожих на гипсилофодонтов.

Скелет стегозавра Stegosaurus

Динозавры, покрытые панцирем, разделяются на две главных группы – покрытых пластинами стегозавров, которые были наиболее успешными в юрский период, и покрытых шипами нодозавров, а также анкилозавров, которые широко распространились в меловой период.

Скелет птеранодона Pteranodon

Птерозавры, как и динозавры, произошли от текодонтов. Они начали летать в триасовый период. Ранние длиннохвостые рамфоринхоиды вымерли в юрский период и был замещены короткохвостыми птеродактилями.

Скелет плезиозавра Plesiosaurus

Плезиозавры с ластообразными конечностями были наиболее успешными из морских рептилий, существовавшими более долгое время, чем рыбообразные ихтиозавры. Было две главных линии эволюции плезиозавров – длинношеие эласмозавры и короткошеие плиозавры.

ПАЛЕОГЕОГРАФИЯ

ВЕЧНО МЕНЯЮЩИЙСЯ ЛАНДШАФТ

На протяжении основной части Века Рептилий материки раздвигались. В течение триасового периода все материки Земли были соединены вместе в один огромный суперконтинент под названием Пангея, состоявший из северной части, Лавразии, и южной части, Гондваны. В течение юрского периода этот суперконтинент начал раскалываться, и в меловом периоде разделяющиеся материки отчётливо находились на пути к их современному положениям.

На протяжении последних 65 миллионов лет, начиная с конца мелового периода, самое большое движение материков происходило в южном полушарии. В самом конце мелового периода Австралийский материк всё ещё соединялся с Антарктическим. Впоследствии он откололся и переместился в северном направлении, пока не достиг своего нынешнего положения в южном тропическом климатическом поясе. Континентальный блок, который теперь включает Индию, путешествовал в северном направлении через Индийский океан, и в конце концов столкнулся с огромным северным континентом. Поскольку он откололся от своего первоначального положения как часть восточноафриканского массива суши, он отделил также другие материковые фрагменты, которые остались после этого как острова, известные как Мадагаскар и Сейшельские острова, а также множество рассеянных погружённых фрагментов. Море, называемое Тетис, всё ещё отделяло материки, которые мы теперь называем Европой и Азией, от Африки, но это море медленно закрывалось и сужалось. На другой стороне земного шара два американских материка были довольно изолированы, и связывались только цепочкой островов на протяжении самого раннего третичного времени, и постоянным сухопутным перешейком, появившимся совсем недавно. Северная Америка, однако, почти постоянно соединялась с Азией через Берингийский сухопутный мост – перешеек, который только недавно погрузился в океан.

Движение материков оказало влияние на климат. Когда существовал непрерывный морской пояс вокруг Земли, состоящий из Тетиса и пролива между Америками, существовало постоянно текущее на запад экваториальное течение, которое образовывали господствующие ветры. Оно формировало тёплые и влажные климатические условия на окраинах большинства материков. Вода, нагретая в этом течении, циркулировала в океане, доходя вдоль береговых линий до севера северного полушария и далеко вниз до Антарктиды на юге. Климатические условия были тёплые и ровные, и влажные леса росли на большинстве материков.

Из-за движения материков море Тетис закрылось. В это же самое время Австралазия отошла далеко от Антарктиды и открылся циркумполярный морской путь, позволяя непрерывному течению, направленному на восток, окружить холодный Антарктический материк. Из-за всего этого пропало экваториальное течение, а вместе с ним и тёплые климатические условия. Теперь тёплые тропические воды меньше смешивались с холодными полярными, и климатические условия всё больше и больше различались на обширных территориях. Более сухие и прохладные условия, ставшие результатом этих событий, означали, что пышные тропические леса начали уступать место травянистым равнинам – новой среде обитания.

Пангея

Триасовый период был временем, когда суперконтинент Пангея существовал во свей своей полноте. Он был разделён на две огромных составных части, каждая часть гораздо крупнее, чем самый большой из сегодняшних материков. Более северной части, состоящей из современных Северной Америки, Европы и Азии, дали название Лавразия. Южная часть, состоящая из Южной Америки, Африки, Индии, Антарктиды и Австралии, называется Гондвана. Морской залив, называемый Тетис, вдаётся с востока и почти разделяет эти две части. Остальная территория морей была объединена в мировой океан под названием Панталасса.

Ранний третичный период

Поскольку составные части Пангеи разделились, существовал ярко выраженный морской путь вокруг Земли, по которому текло на запад экваториальное течение, изменявшее мировой климат.

Поздний третичный период

Дальнейшие движения материков закрыли экваториальный морской путь и открыли циркумполярный путь вокруг Антарктиды. Теперь циркуляция воды в океане не оказывала никакого объединяющего эффекта на общемировой климат.

Климатические условия, постепенно становящиеся холоднее, сформировали ледяной покров на полюсах Земли. Северный Ледовитый океан был почти полностью окружён сушей, и постоянный приток рек разбавлял солёную воду. Поскольку перемешивание с более тёплой водой с юга было небольшим, этот северный океан замёрз насовсем. В южном полушарии Антарктический материк лежит на полюсе. Этот континент находился далеко от тёплых океанских течений и был весьма действенно изолирован от них циркумполярным течением. В результате Антарктида также замёрзла.

Климатические условия продолжали охлаждаться до ледникового периода, приблизительно 1.7 миллионов лет назад. Ледники протянулись на юг от Северного Ледовитого океана и вниз по склонам гор, а климатические пояса сдвинулись друг на друга в сторону экватора.

Топография мира в наши дни – прямые последствия этого движения материков. Когда материк движется, имеется тенденция к образованию горных хребтов вдоль его переднего края. Самые большие горные хребты Земли – Гималаи вдоль соединения между Индией и Азией, где эти два материка сблизились и столкнулись 50 миллионов лет назад, и Скалистые горы и Анды вдоль западных побережий Северной и Южной Америки, где движение в западном направлении всё ещё не прекратилось. Движение Африканского материка в сторону Европы создало несколько изогнутых горных цепей в этой области, вызвав появление гор Атлас, Апеннин, Альп и других гор, которые окружают Средиземноморье. Цепочка островов Ост-Индии между Азией и Австралазией может считаться подводными горными хребтами, появление которых вызвано движением подводных континентальных масс и океанского дна. Многие другие большие горные хребты мира старые и стёртые – это свидетельства движений материков в прежние времена. Старые горы Аппалачи по восточному побережью Северной Америки были когда-то одной непрерывный горной цепью вместе с Шотландскими горами и Норвежскими горами вдоль края северной Европы, до того, как эти материки раскололись и разошлись. Урал, старый горный хребет между Европой и Азией, показывает, где эти два континента столкнулись 300 миллионов лет назад. Движения, которые разорвали Пангею на части, всё ещё продолжаются. Когда материк раскалывается, он поднимается горным хребтом, и разламывается вдоль гребня. Восточно-африканские возвышенности представляют собой такое поднятие, а трещины присутствуют в виде Восточно-Африканской зоны разломов (Великой Рифтовой долины), которая тянется вдоль всего материка к открытой трещине Красного моря.

Современные движения литосферных плит

Земная кора всё ещё находится в движении, и литосферные плиты всё ещё непрерывно перемещают материки. Вдоль активных зон, где сходятся литосферные плиты, могут подниматься горы и вулканы.

Движения материков оказывают большое воздействие на живую природу. Материк может двигаться из одной климатической области в другую, и соответствующим образом фауна и флора должны эволюционировать, чтобы подстраиваться к изменяющимся условиям. В ином случае материк может приблизиться к соседнему массиву суши, и население двух областей смешивается. Все эти виды воздействия находятся в ведении понятия зоогеографии, которая определяет, какие сочетания животных в каких областях земного шара обитают.

ЗООГЕОГРАФИЯ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЖИВОТНЫХ В МИРЕ

Животные не одинаковы по всему миру. Есть множество правил, которые определяют разновидности животных, которые могут жить в каком-то определённом месте, но не в другом.

Наиболее явно выраженный фактор, который определяет фауну некоторой местности – это окружающая среда той местности: климат, рельеф, растения, которые там растут, другие животные, которые там обитают, фактически всё, что оказывает влияние на окружающую местность и среду обитания. Мы можем непосредственно видеть, что животное, которое живет в горной местности, и особенно хорошо приспособлено для жизни в горной среде обитания, долго не проживёт, если попадёт в болотистую местность, и наоборот. Выносливость горного животного при жизни в высокогорье была бы бесполезна в области низинных болот, а обтекаемая форма болотного животного будет выглядеть весьма неуместной среди скалистых горных пиков. Но всё же, несмотря на столь глубокое влияние окружающей среды, горное животное может быть довольно близкородственно болотному животному, которое живёт на том же самом материке. Они оба могли эволюционировать от одного и того же предка всего лишь несколько миллионов лет назад. На другом материке на другом конце мира могут существовать горные животные и животные из болотистых местностей, которые сходным образом близкородственны друг другу, но они будут довольно дальними родственниками тем видам, которые есть на первом материке. Два горных животных могут выглядеть весьма похожими друг на друга, и два болотных животных будут обладать одним и тем же приспособлением, но все они будут эволюционировать достаточно независимо.

Объединяя животных мира в группы согласно их эволюционным отношениям, нежели согласно окружающим условиям, в которых они обитают, можно разделить мир на удобные для рассмотрения районы, известные как ЗООГЕОГРАФИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ. Каждая зоогеографическая область будет содержать ряд групп животных, которые являются специфичными для неё, и которые эволюционировали сравнительно независимо от совокупности животных другой области. Границы между областями могут быть явно отмечены, например, океанами, или же могут быть весьма размытыми, когда несколько типов животных оказываются способны пересечь её и перейти из одной области в другую. Существование областей является также следствием наличия естественных преград для миграций, которые появляются из-за физической географии. Горная цепь или пустыня может отделить одну совокупность животных от другой.

ЭФИОПСКАЯ ОБЛАСТЬ состоит из большей части того, что мы называем Африканским материком. Северная граница чётко проходит через Сахару и Аравийскую пустыню. Немногие животные могут пересечь такой барьер, и животные на юге были склонны развиваться в изоляции от тех, что обитали на севере. Остров Мадагаскар – часть Эфиопской области, хотя он изолирован от материка и мог бы рассматриваться как небольшая зоогеографическая область сам по себе.

ПАЛЕАРКТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ состоит из материков Европы и Азии к северу от Гималаев. Она также включает северное побережье Африки. Пустыня Сахара представляет собой гораздо более серьёзное препятствие для миграций, нежели Средиземное море.

Влияние окружающей среды

В течение мелового периода гипсилофодонты были очень успешной группой. Их подгруппа – тесцелозавры – эволюционировала в Северной Америке. Балаклав и водохлёб – два тесцелозавра, потомки западных зоогеографических областей. Один живёт в горах, другой в болотах, и потому физически они сильно отличаются друг от друга. В Восточной области ящер-панда и грязерой – потомки основной линии гипсилофодонтов. Горная форма демонстрирует те же самые приспособления, что и балаклав, а болотная форма напоминает водохлёба, но они не близкородственны.

Зоогеографические области

Массивы суши современного мира могут быть разделены на шесть фаунистических зон, или зоогеографических областей, каждая область с совершенно особым животным населением. Границы каждой области отмечены препятствиями для миграции и обычно состоят из пустынь, гор или водных пространств. Границы могут быть отчетливыми или размытыми. Один большой массив суши на земном шаре – Антарктический материк – настолько беден жизнью, что он не включается ни в одну из зоогеографических областей.

НЕАРКТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ – Североамериканский материк, к северу от Мексиканской пустыни. Эта пустыня отделяет область от континента на юге. Берингов пролив отделяет её Палеарктической области на севере и западе, но это весьма непостоянный барьер, и эти два царства имеют общие особенности.

НЕОТРОПИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ состоит из Южноамериканского материка и островного моста Центральной Америки. В течение большей части последних 65 миллионов лет она была изолированным островом, но совсем недавно она соединилась с Неарктической областью, и образование сухопутного моста означало, что эти два царства различаются теперь не так явно, как ранее.

ВОСТОЧНАЯ ОБЛАСТЬ состоит из того, что мы называем Юго-Восточной Азией. Область Азии к югу и к востоку от Гималаев, включая большинство островов Ост-Индии, составляет Восточную область. Горы на севере и пустыня на западе обеспечивают барьеры между этим царством и остальной частью континента.

АВСТРАЛАЗИЙСКАЯ ОБЛАСТЬ, возможно, наиболее чётко изолирована среди всех областей. Она была островным континентом с тех пор, как откололась от Антарктического материка, и растительная и животная жизнь развивались там по их собственному пути.

К этому списку из шести зоогеографических областей мы добавили седьмую, это ОКЕАНЫ. В отличие от континентов, океаны не имеют границ, и между одним океаном и другим не существует никаких физических барьеров. Фауна, существующая в океанах, имеет тенденцию к широкому распространению и основывается скорее на температурах и условиях водной среды – иными словами, на окружающей среде – нежели на эволюционном развитии в каких-либо областях. На материках совокупности животных, водящихся в каждой области, отражают историю той области. Они зависят от того, когда и как фауна мигрировала в ту отдельно взятую область, и от последующего развития условий окружающей среды, таких, как географические и климатические факторы, которые влияют на животных, живущих в той местности.

В мире, в котором выжили динозавры и другие мезозойские существа, фауна всё равно подчинена ограничениям современной зоогеографии. Соответствующим образом разделена и эта книга. Без вымирания рептилий не было никакого развития фауны млекопитающих, и никакой эволюции людей, а потому и никакого обучения географов. Следовательно, местам в мире не было дано названий, под которыми они известны сегодня. Поэтому, ради целей этой книги, мы обошлись без обычных географических названий, которые основаны на культурном и политическом разграничении и отражают исследования и историю человечества, и повсюду в тексте мы будем обращаться к местностям только в контексте их зоогеографических областей*.

* Можно добавить, что границы и названия зоогеографических областей могут варьировать у разных авторов и научных школ. Так, Мадагаскар может выделяться из Эфиопской области в самостоятельную Мадагаскарскую, а Палеарктическая и Неарктическая области входят в единую Голарктическую на правах отделов. Восточная область в России чаще всего носит название Индо-Малайской, но при переводе я отдал предпочтение названию, менее связанному с географическими названиями, поскольку, в соответствии с идеей этой книги, автор предпочитает не использовать названия, данные людьми, кроме самых необходимых. Строго говоря, при условиях, выдвинутых Диксоном, не должно быть ни Палеарктики, ни Неарктики – ведь «арктос» означает «медведь», а в его мире динозавров никто не назвал созвездие в честь никогда не появлявшегося зверя, и, соответственно, области в честь этого созвездия!

Флористическое районирование суши гораздо более дробное, нежели фаунистическое – в частности, на территории Африки выделяется до шести флористических областей, и имеется Голантарктическое флористическое царство.

МЕСТООБИТАНИЯ

ПРИРОДНЫЕ СРЕДЫ МИРА

ЭКВАТОРИАЛЬНЫЙ ЛЕС

Душные джунгли экваториального пояса

Экваториальные леса встречаются вдоль экватора в Неотропической, Эфиопской, Восточной областях, и частично в Австралазийской области. Вдоль экватора образуется область низкого атмосферного давления, где воздух, нагретый тропическим солнцем, постоянно поднимается вверх. Следовательно, ветры непрерывно дуют в эту область и с севера, и с юга, принося обильные осадки. Образующиеся жаркие и влажные условия идеальны для роста растений, и леса и джунгли процветают.

Влажный тропический лес

Различные слои влажного тропического леса обеспечивают жизнь различных животных. Эмергенты – это дом, главным образом, для птиц и птерозавров. В пологе леса из переплетающихся ветвей селится большинство древесных животных. Меньшее число животных обитает во мраке подлеска.

Жаркие, влажные условия подобны тем, которые существовали на протяжении большей части мезозойской эры, и здесь успешно живут многие из мезозойских типов динозавров. Однако, существует очень немного обитающих на земле крупных травоядных, поскольку во мраке подлеска выживает очень немного подроста растений, а стволы деревьев зачастую растут настолько близко друг к другу, что большому животному трудно двигаться. Большие животные ограничены в своём существовании лесными полянами и речными берегами. В большинстве своём наземные травоядные довольно мелкие и питаются корнями или семенами и орехами.

Подлесок изобилует насекомыми, здесь живёт много насекомоядных животных. Муравьи и термиты эволюционировали сравнительно недавно*, и некоторые динозавры выработали приспособление для питания муравьями, чтобы использовать этот ресурс.

*Термиты эволюционировали в более ранние времена, и были современниками динозавров. – В. П.

Нет никаких свидетельств о динозаврах, живших на деревьях, из Мезозойской эры; однако, навык лазания по деревьям появился в процессе эволюции среди новых динозавров. Эти обитатели деревьев мелкие, активные и теплокровные. Теплокровность – это условие, необходимое для активной жизни на деревьях, которая требует совершенной мышечной координации. Динозавры, обитающие на деревьях, обладают хватательными кистями и ступнями, которые позволяют им захватывать ветки, и у них в процессе эволюции развились сильные плечевые мускулы, вероятно, путём повторной эволюции атрофированных ключиц. Эволюционные линии целурозавров и мелких орнитопод породили множество древолазающих динозавров.

Животные, которые перепрыгивают с ветки на ветку близко расположенных деревьев, часто эволюционируют в летающих и планирующих существ. Несколько планирующих динозавров эволюционировало от обитающих на деревьях целурозавров, и они водятся в тропических лесах в различных частях света. Из-за того, что в тропическом лесу существует множество различных видов деревьев, и так много различных видов пищи, такие планирующие животные не являются прямыми конкурентами птицам и птерозаврам, которые также живут там.

Ключицы

Обычный целурозавр, сверху, обладает очень маленькой ключицей, поскольку его передним лапам нет необходимости быть очень сильными. Его потомок, обитающий на дереве арброзавр (страница 33), справа, имеет сильную ключицу, чтобы давать опору своим мускулам, участвующим в лазании.

ТРАВЯНИСТЫЕ РАВНИНЫ

Открытые равнины

Травянистые равнины – относительно недавнее новшество на поверхности планеты. Возможно, безлесные области были и в мезозойскую эру, но они не были покрыты травой. Они, вероятнее всего, были лугами папоротников и хвощей.

Тропическая саванна

Трава – важный тип растений на открытых равнинах, поскольку она может переживать длительные периоды засухи, и может быстро восстанавливаться после того, как её сильно объели. Единственные столь же выносливые большие растения – колючие деревья и низкорослые кустарники.

Тропические травянистые равнины теперь располагаются двумя параллельными поясами, к северу и к югу от экваториального пояса тропических лесов. Поскольку с изменением сезонов положение солнца на небе смещается к северу и к югу, в летний сезон это приводит к обильным тропическим дождям. В течение зимы тропический дождь выпадает в противоположном полушарии, и преобладают сухие условия. Деревья не приспособлены к этой сезонной погоде, но травы процветают. Тропические травянистые равнины встречаются в Эфиопской, Неотропической, Австралазийской и отчасти в Восточной областях. Травянистые равнины умеренного климата охватывают большие области Неарктической и Палеарктической областей и находятся в сухих областях, удалённых от океана.

Травянистые равнины, как тропические, так и умеренного пояса, представляют собой совершенно новую среду обитания для динозавров. Трава – это вещество, известное своей трудностью для поедания. В ней высоко содержание твёрдого кремния, и она приводит к значительному износу зубов. Она также очень трудно переваривается, требуя для этого сложные пищеварительные системы. Географические особенности травянистых равнин также налагают ограничения на животных, которые там живут. Животное, бродящее по открытым равнинам, может быть замечено издалека, так что оно бросается в глаза любому охотнику. Поэтому травоядное животное должно обладать способностью замечать любую приближающуюся опасность с большого расстояния, и быть способным избежать её, спасаясь бегством.

Утконосые орнитоподы позднего мелового периода развились в животных, живущих на равнинах. Их зубные батареи идеальны для измельчения жёсткой травы, потому что они постоянно заменяются, как только изнашиваются. Появление тела равнинного животного с его длинными бегающими ногами не представляет очень большого эволюционного шага. Аналогичным образом зауроподы с длинной шеей, которые выжили на южных континентах, являются главным образом равнинными животными; им не нужно было развивать новых приспособлений, потому что их масса тела – достаточное средство устрашения для хищников, обитающих на равнинах.

Механизм питания травой

Спринтозавр (страница 56-7), потомок утконосых динозавров, имеет длинную морду с большими мясистыми щеками. Когда он поедает траву, его глаза находятся значительно выше уровня травы, следя за опасностью. Его челюсти снабжены зубными батареями, зубы в которых постоянно заменяются по мере стирания.

ПУСТЫНЯ

Жаркая сухая пустошь

Пустынные условия образуются в областях, где климатические условия слишком суровы, чтобы поддержать обильную растительность, и потому не дают много пищи для потребления её животными.

Есть несколько типов современных пустынь. Самые большие пустынные районы – это тропические пустыни, которые лежат вдоль тропиков Рака и Козерога. Здесь нагретый воздух, который поднимается на экваторе – воздух, который оставил всю свою влагу над экваториальными лесами (страница 20) – охлаждает и опускается вниз. В результате в этих областях выпадает очень немного дождей и немногие растения борются за возможность успешно расти в условиях постоянной сухости.

Континентальные пустыни лежат глубоко во внутренних районах самых больших массивов суши, особенно на Палерктическом и Неарктическом материках. Здесь море настолько далеко, что оно не оказывает никакого влияния на местный климат, и ветры всегда сухие. Такие пустыни могут быть крайне жаркими летом, но леденяще холодными на протяжении зимних месяцев.

Пустыня дождевой тени образуется под защитой горной цепи. Преобладающий ветер оставляет всю свою влажность в виде дождя на наветренной стороне горного хребта, и с гор дуют лишь сухие ветра.

Поскольку пустыни настолько негостеприимны к животным, они зачастую отмечают границы между зоогеографическими областями, и, разумеется, обеспечивают барьеры, которые сохраняют эти области отличающимися друг от друга.

Бесплодная пустыня

Поверхность пустыни может быть весьма различной.

Она может состоять из плоской, обдутой ветром скалы, разбросанного гравия, затвердевшей глины или соли, либо из постоянно перемещающихся песчаных дюн, что можно увидеть в тропической пустыне, сверху.

Сохранение воды

Пустынные животные должны сохранять влагу. Тарантер (страница 52) использует панцирь, который он унаследовал от своих предков-анкилозавров, сверху.

Пустынные условия настолько суровы, что очень немного животных могут выживать в них. По сравнению с экваториальным лесом, жизнь действительно очень редка, как в смысле видового многообразия, так и по численности отдельных особей. Жизнь в пустыне требует особенно глубокой адаптации. Животные пустыни должны обладать способностью сохранять свою воду, чтобы переживать долгие периоды, когда мало пищи. Травоядным обычно удаётся это сделать, запасая всю доступную влагу, которая есть в стеблях и семенах, которые они поедают. Плотоядные получают воду из влажной плоти своей добычи. Оба типа животных имеют очень эффективные почки, которые экономят каждую каплю влаги, и у них редко возникает необходимость пить. Также пустынные животные должны быть способными защищать себя от жестокой жары днём и пронизывающего холода ночью. Маленькие животные могут делать это, скрываясь в трещинах скал или закапываясь в песок. Многие животные выработали в процессе эволюции непроницаемый наружный панцирь, но не для защиты, а для уменьшения потерь влаги из их тела.

Многие группы рептилий эволюционировали в пустынных условиях, поэтому большинство пустынных позвоночных животных, которые живут в наше время, - это рептилии. Они включают несколько видов динозавров, большинство из которых выработало специальные адаптации, необходимые для выживания в пустыне.

ЛЕСА УМЕРЕННОГО КЛИМАТА

Среда обитания с четырьмя временами года

Леса умеренного пояса лежат в средних широтах Земли, на полпути между тропиками и полюсами. Это области непостоянных климатических условий, зажатые между тёплыми воздушными массами, вытесняемыми из тропиков по направлению к полюсам, и холодными воздушными массами, вытесняемыми с полюсов. Граница между воздушными массами не постоянная, она смещается в меридиональном направлении каждый сезон, и изгибается и завихряется день ото дня. В более низких широтах этого пояса западные края материков имеют тенденцию к тёплому и сухому лету и умеренно холодной влажной зиме, в то время как восточные побережья материков постоянно тёплые и влажные. Придвижении по направлению к полюсам холодный полярный воздух оказывает более заметное влияние, и влажные условия явно выражены и летом, и зимой.

Весна

Весной растения начинают расти. В это время появляется большая часть цветков и соцветий, и они опыляются.

Лето

На протяжении лета происходит основной рост, и листья поглощают солнечный свет, создавая запасы на будущее.

Осень

Осенью рост останавливается. Плоды созревают, позволяя семенам быть распространёнными. Большинство деревьев теряет свою листву до зимы.

Зима

Зима – сезон покоя. Растения и животные сохраняют свою энергию для периода роста, который ждёт их впереди.

Самые большие области лесов умеренного пояса лежат в северном полушарии. Соответствующие широты в южном полушарии в значительной степени заняты океаном. Следовательно, Палеарктическая и Неарктическая области включают большую часть территорий лесов умеренного пояса, тогда как в Неотропической, Эфиопской и Австралазийской областях имеются только небольшие их участки.

Из-за сезонного характера климата леса умеренного пояса имеют тенденцию состоять из листопадных деревьев, которые начинают расти и цветут весной, достигают зрелости летом, плодоносят и разбрасывают свои семена осенью, и сбрасывают свои листья и находятся в состоянии покоя зимой. В лесах умеренного пояса обычно есть густой подлесок из травяных растений, которые отмирают зимой. Ежегодный листопад поддерживает плодородие почвы.

На протяжении мезозойской эры сезонных изменений климата не было, и всякий динозавр или потомок динозавра, живущий в наше время, должен бороться с разницей температур между летними и зимними. Это не представляет никаких реальных проблем для теплокровных животных, и они могут оставаться активными в более широком диапазоне климатических условий. Теплокровные динозавры процветают в этой среде обитания. Во время периодов экстремальных условий мелкие динозавры впадают в спячку, забираясь в укрытия, чтобы провести во сне самые суровые холода. Древесные динозавры-вегетарианцы – хороший пример этого явления; будучи мелкими и активными, они способны впадать в спячку в полых стволах дерева после сбора запасов пищи в течение лета и осени. Большие динозавры полагаются на свою массивность, сохраняя высокую температуру тела и энергию в течение холодного периода. Хотя зимой они становятся более вялыми, они не впадают в спячку.

ХОЛОДНЫЙ ЛЕС

Северный пояс хвойных лесов

Самое большое непрерывное лесное пространство в мире находится в высоких широтах северного полушария. Оно образует кольцо вокруг северной полярной области. Тяжёлая масса холодного воздуха, которая лежит на Северном полюсе, распространяется на юг во всех направлениях и управляет климатом этой области. Климат имеет тенденцию быть очень холодным, и большая часть воды в этой области заключена в виде льда на протяжении большей части года. Сезон роста здесь очень короток, всего лишь от 50 до 80 дней, и растущие деревья должны быть способными выдерживать очень скудные условия. Деревья – это главным образом хвойные, которые наилучшим образом подходят для холодного климата. Они обладают игловидными листьями, которые служат для того, чтобы уменьшить количество воды, теряющейся через испарение. Хвойные не сбрасывают свои листья зимой, так что они всегда могут обеспечить питание дерева, когда условия позволяют это. Коническая форма деревьев идеальна для того, чтобы сбрасывать большой вес снега, который, вероятнее всего, будет падать в течение зимы. Деревья растут медленно, и обычно необходимо больше года, прежде чем оплодотворённый цветок* образует шишку с семенами. Без листопада нет никакой листовой подстилки, а холодные условия тормозят разложение любого отмершего материала, который лежит на земле. Потому верхний слой почвы очень тонок и подлесок, способный выжить, редок или вовсе отсутствует. Подобные условия роста имеются также в высокогорных областях, и здесь также имеются хвойные леса.

* У хвойных деревьев нет цветов. – В. П.

Хвойный лес

Тонкая почва хвойного леса отчетливо слоиста, поскольку холодные условия означают, что здесь мало роющих животных, чтобы перемешивать их. Деревья часто растут совместно с грибами, оплетающими их корни, что помогает им поглощать питательные вещества.

Миграции

Мигрирующие животные, например, шишкоед (страница 48), уходят из хвойного леса, как только начинается снегопад, и проводят холодные месяцы вблизи рек в области лесов умеренного пояса.

Огромный пояс северных хвойных лесов лежит в Неарктической и Палеарктической областях, а горные хвойные леса встречаются небольшими участками во всех остальных областях. В южном полушарии нет протяжённого пояса хвойных лесов, потому что в соответствующих широтах находится океан.

В холодных лесах обитает немного животных, поскольку там мало доступного корма. Животные, которые способны выжить, являются очень специализированными едоками и не конкурируют друг с другом за корм. Маленькие животные, в частности, млекопитающие, активными на протяжении всей зимы, прокапывая тоннели в снегу и питаясь личинками насекомых и семенами. Большие животные склонны мигрировать на юг в места, где климат менее суровый.

ТУНДРА

Холодная пустыня

Вокруг краев северной ледяной шапки, в Палеарктической и Неарктической областях есть зона холодной пустыни, известная как тундра. В течение долгой арктической зимы эта область столь же холодна и сурова, как сама ледяная шапка, но в течение короткого лета температура может подняться выше точки замерзания, и может достичь в среднем 10 градусов Цельсия (50°F). Покров из снега и льда будет таять, но вода не может впитаться из-за постоянного слоя замороженной почвы (вечной мерзлоты) под ней. Пейзаж превращается в затопленную болотистую пустыню из озёр и трясин.

Суровый пейзаж

Поверхность земли в тундре оттаивает летом, но вода не может впитаться, потому что в глубине почвенный слой всё ещё смёрзся в единую массу. Летний пейзаж тундры – это сырые болота и временные озёра с редкой растительностью.

Растительная жизнь тундры обычно состоит из низких кустистых трав, мхов и лишайников. На южных окраинах растут разрозненные деревья вроде берёзы и рябины, и тундра переходит в пояс хвойных лесов.

Период роста очень короток, и многие из растений размножаются скорее бесполым путём, нежели через долгий процесс цветения, оплодотворения и прорастания семян. Бурный рост тундровой растительности летом сопровождается взрывом численности насекомых, которые внезапно появляются, чтобы использовать все выгоды краткого периода тепла и солнечного света. Этот кратковременный расцвет растений и насекомых означает, что корм в тундре доступен каждый год лишь в течение ограниченного периода времени. Фауна в этих областях состоит скорее из мигрирующих животных. Птицы стаями прилетают в тундру летом, чтобы питаться изобилующими здесь насекомыми, но улетают на юг на всю остальную часть года. Крупные животные также мигрируют, и в течение лета бродят по пустынным пространствам тундры, разыскивая мхи и лишайники, но зимой их можно встретить на юге, под защитой обширных хвойных лесов.

Тундровые области, которые существуют в настоящее время, весьма молоды с геологической точки зрения. Они появились, когда образовались ледяные шапки, достигнув своего наибольшего распространения в течение ледникового периода. Эволюция не достигла достаточного прогресса, чтобы создать совокупность животных, которые имеют специфические приспособления к суровым условиям. Здесь едва ли существуют современные динозавры, несмотря на теплокровность, которая у них, возможно, развилась в процессе эволюции. Окружающая среда здесь слишком неблагоприятна. Крупные животные эволюционировали от птиц, которые приспособились к наземному существованию из-за отсутствия хищников; но эти животные находятся здесь только на протяжении лета. На протяжении года они мигрируют стадами на север и на юг, зимуя в хвойных лесах и проводя лето в заболоченной тундре.

Ежегодная миграция

Крупные животные тундры, например, топотун (страница 50), проводят всю свою жизнь в движении. Они мигрируют между летними пастбищами в тундре и зимовьями в хвойном лесу.

ВОДА

Жидкая поверхность Земли

Более двух третей планеты покрыто водой. Самые большие глубины находятся в океанских желобах, которые тянутся вдоль гористых берегов материков. Большая часть океанского дна представляет собой абиссальное плато на глубине около 4,000 метров (более 13,000 футов). В этих областях имеются живые существа, но, если сравнить с более мелководными, более продуктивными областями океана, они кажутся весьма пустынными.

Материки не полностью представляют собой сушу, и в какой-то степени покрыты водой по краям. Погружённые края составляют то, что известно как континентальный шельф, и он обычно мельче примерно 150 метров (500 футов).

Морская вода, в которую проникает солнечный свет, что обычно происходит до глубины примерно 100 метров (300 футов), может поддерживать жизнь растений. Обитающие в море растения – это, главным образом, водоросли, которые могут плавать близ поверхности или расти на дне на мелководьях. Мелкие животные кормятся этими растениями, а крупные животные кормятся мелкими. Умирающие существа, погружающиеся в глубину, являются кормом для других животных, которые живут в темноте.

С течением времени самые крупные эволюционные изменения имеют тенденцию к появлению среди крупных существ. В течение девонского периода некий вид рыб покинул воду и тем самым положил начало династии наземных позвоночных. В скором времени после этого какие-то из вновь эволюционировавших наземных животных вернулись в море и вновь приспособились к водному образу жизни. Морские рептилии стали крупными и впечатляющими существами на протяжении мезозойской эры. Ни одна из этих крупных рептилий не была динозавром, потому что морские рептилии полностью обособились прежде, чем динозавры эволюционировали в достаточной степени для того, чтобы вести такой образ жизни. В современную эпоху это положение дел также сохранилось. Не существует никаких современных динозавров, обитающих в море, но традиционные морские рептилии продолжили эволюционировать и населять море.

Чтобы жить в воде, необходимо иметь обтекаемую форму. Вода – это среда, через которую труднее передвигаться, чем через воздух. Классическая каплеобразная форма, которая имеется у рыб, идеальна, и животное, которое догоняет и поедает рыбу, склонно развивать в процессе эволюции такую же эффективную форму. Плавники используются чаще, чем ноги, и существует тенденция к их развитию, равно как к развитию дыхательных систем, которые позволяют животному проводить больше времени под поверхностью воды. Рептилии многих групп выработали в процессе эволюции эти особенности, чтобы воспользоваться преимуществами того образа жизни, который предлагает море.

Слои воды в океане

Лишь тонкая эуфотическая зона моря обладает обильной растительной жизнью. Пелагическая зона населена охотниками. Потребители детрита живут глубоко в абиссальной зоне, и питаются мёртвым материалом, поступающим сверху.

Приспособления к плаванию

Ныряльщик (страница 103) – птерозавр, который сменил полёт на плавающий образ жизни. Тело стало обтекаемым и рыбообразным. Крылья превратились в рулевые вёсла, и сильное весло для плавания развилось из задних ног и хвоста. Он ловит рыбу в эуфотической зоне океана.

ВОЗДУХ

Газовый покров Земли

Возможно, самая необычная среда обитания среди освоенных живыми существами – это воздух. Освоение сред обитания зависит от доступности пищевых ресурсов в той или иной среде обитания. Однако, животные изначально поднялись в воздух не по этой причине. Полёт был способом перемещения из одного места в другое, либо с вершины скалы к морю, или с одной ветки дерева на другую. Полёт, должно быть, существовал в животном мире с тех пор, как животные впервые оставили воду и вышли на сушу. Насекомые были среди самых первых наземных животных, и полёт рано появился в их истории. Самыми ранними летающими позвоночными были различные виды планирующих ящерицеобразных существ в пермском и триасовом периодах. Они летали с помощью поддерживаемых удлинёнными рёбрами летательных перепонок, которые протягивались вдоль обеих сторон тела. В их полёте не использовалось никаких мускульных усилий, и полёт был не больше, чем планированием, которым нельзя было управлять достаточно хорошо.

Истинными хозяевами небес стали птерозавры. Они были вооружены крыльями, которые поддерживались их передними конечностями и управлялись сильными мускулами. Они были летающими существами в прямом смысле, могли взмахивать своими крыльями и могли очень аккуратно управлять их движениями. В процессе эволюции появилось много различных видов птерозавров, варьирующих от крошечных существ с размахом крыльев в несколько сантиметров, которые питались насекомыми, до огромных существ с размахом крыльев 12 метров (40 футов), которые, возможно, питались падалью. Тело птерозавров стало прекрасно приспособленным к полёту. Вес летающего существа должен сводиться к минимуму, и кости были полыми, освобождаясь от нежелательного веса. Тело должно быть жёстким, чтобы справляться с фантастическими нагрузками, которые оно испытывает в процессе полёта. Соответственно, спинные позвонки срослись воедино, как твёрдый стержень. Чтобы координировать летательные действия и держать полёт под контролем, требуется высокая скорость рефлексов и реакции, поэтому у птерозавров развился теплокровный метаболизм. Пока продолжалась мезозойская эра, птерозавры достигли такого же успеха в небе, как динозавры на земле, и они остались властелинами небес сегодня*.

* С этим утверждением Диксона сложно согласиться. В позднем мелу численность и видовое разнообразие птерозавров сильно сократились на фоне расцвета различных примитивных и современных групп птиц и птицеподобных позвоночных типа энанциорнисов. К концу мелового периода существовали лишь крупные птерозавры Pteranodon, Nyctosaurus и Quetzalcoatlus – В. П.

Примерно в середине мезозойской эры внутри группы целурозавров эволюционировали птицы. В многих отношениях они развивались параллельно птерозаврам, поскольку у них были крылья, полые кости, жёсткое тело и теплокровный метаболизм. Они встретились с птерозаврами в воздухе, и теперь эти две главных группы делят друг с другом воздушную среду обитания.

Позже некоторые динозавры приспособились к жизни в воздухе. Чаще всего они обитают в тропических лесах, где в процессе эволюции у них развились различные приспособления для планирующих прыжков, помогающие обитающим на деревьях динозаврам перемещаться с одного дерева на другое. Эти простые механизмы очень примитивны и весьма схожи с приспособлениями для планирующих прыжков, возникших в процессе эволюции у ранних рептилий в пермском и триасовом периодах.

Приспособления для полёта

Планирующие динозавры приспособились к полёту различными способами. Чешуекрыл (страница 71) из Неотропической области, сверху, летает с помощью веслообразных чешуй. Флуррит (страница 85) из Восточной области нижний рисунок обладает складками кожи, или летательной перепонкой, между передними лапами и телом.

НОВЫЕ ДИНОЗАВРЫ

Размещение материков и предоставляемых ими местообитаний в сегодняшнем мире – это наследство геологической истории планеты и климатических зон, существующих на настоящий момент. Каждый материк, или зоогеографическая область, обладает своей собственной совокупностью форм живых существ. Каждая отдельно взятая группа ограничена жёсткостью границ данной области и существованием этих границ в геологическом прошлом. На протяжении триасового периода и ранней юры существовала только одна зоогеографическая область. Участки суши в мире были объединены как части суперконтинента Пангеи и всюду существовала одна и та же совокупность животных. С течением времени Пангея раскололась на отдельные материки и остатки первоначальной фауны развивались на каждом материке независимо. Фауна в пределах современной зоогеографической области может быть уникальной, если границы точно очерчены и непреодолимы, и существовали в таком виде на протяжении десятков миллионов лет. С другой стороны, область может демонстрировать совокупность видов, которая имеет много общих видов с соседней областью, если границы нечётко определены и легко преодолеваются.

На основную группу животных в каждой зоогеографической области накладываются условия окружающей среды. Отдельно взятая область может включать тропические леса и пустыни, холодную тундру и ледяные шапки, и всякое состояние окружающей среды, которое попадает между ними. Поскольку эти условия относительно новые, появившиеся на протяжении третичного периода, и тем более, в течение ледникового периода последних двух миллионов лет, в каждой области из первоначальной совокупности животных той области эволюционировали специализированные разновидности.

Динозавры и птерозавры, который развивались и самоутвердились на протяжении триасового, юрского и мелового периодов, теперь превратились в листоядные разновидности тропического леса, бегающие и поедающие траву разновидности с травянистых равнин, норные пустынные формы, впадающие в спячку разновидности из лесов умеренного пояса, и мигрирующие формы из хвойных лесов. Облик этих существ несколько отличается от облика существ из триасового, юрского и мелового периодов, но они все эволюционировали от одной и той же исходной совокупности рептилий.

На следующих страницах мы исследуем мир в том виде, каков он сегодня. Мы рассмотрим различные зоогеографические области и увидим, как комбинация геологических и климатических изменений позволила эволюционировать огромному множеству различных типов животных. Мы рассмотрим обширное и замечательное разнообразие современной фауны, и особенно – новых динозавров.

ЭФИОПСКАЯ ОБЛАСТЬ

Материк, который включает Эфиопскую область – это почти остров. Его самая широкая часть находится к северу от экватора, где она протягивается на 7000 километров (4350 миль) с востока на запад. К югу от экватора он сужается приблизительно до 3000 километров (1900 миль), и на дальнем юге завершается округлённым концом. С юга на север материк составляет примерно 7000 километров (4350 миль) в длину. Он соединяется с главным северным материком только узким перешейком на северо-востоке. Эфиопская область занимает всю эту территорию, за исключением полосы земли вдоль северного края. Граница, которая отделяет её от Палеарктической области на севере – обширное пространство негостеприимной пустыни, которая простирается через самую широкую часть материка.

Эфиопский материк некогда был центральной частью большого южного суперконтинента Гондваны (см. страницу 16). В триасовый период его северо-западная оконечность обеспечивала соединение между Гондваной и северным суперконтинентом под названием Лавразия, объединяя их оба во всеохватный суперконтинент под названием Пангея. Эти два суперконтинента разделились в течение ранней юры узким морским заливом, называемым Тетис. Затем Гондвана начала распадаться. Блок, который должен был стать Эфиопским материком, сохранял своё местоположение, освободившись полностью от своих соседей к позднемеловой эпохе, и начиная с этого времени, он начал двигаться в северном направлении через море Тетис. Сейчас море Тетис исчезло – закрылось двигающимися на север южными материками. Большой остров, примерно 1200 километров (745 миль) длиной, находится примерно в 700 километрах (430 миль) от юго-восточного побережья. Он представляет собой микроконтинент – ещё один фрагмент Гондваны – и находился в изоляции настолько долго, что сам по себе может составлять крошечную зоогеографическую область*. Наиболее высокогорные районы расположены по восточному краю материка. Там есть настолько высокие горы, что их вершины покрыты снегом круглый год, несмотря на то, что они находятся почти на экваторе. Вдоль этого края материка всё ещё действуют силы, которые вызвали раскол Гондваны. Рифтовая долина, образованная растяжением земной коры, протянулась с юга на север и указывает, что восточная часть материка отделяется. Землетрясения и вулканы здесь – обычное явление, и через какое-то время в будущем весь восточный край материка может отделиться, чтобы присоединиться к другим материковым фрагментам, которые разбросаны по океану на востоке. На своём северном конце эта рифтовая долина уже затоплена и образовала узкий морской залив. Другие горы расположены вдоль западных побережий. Это восточные края древней зоны разломов, которая образовалась в эпоху существования Гондваны, когда материк начал отрываться от окружающих массивов суши. Остальная часть материка состоит из плоских речных бассейнов и плато.

* Речь идёт, разумеется, об острове, известном в мире людей как Мадагаскар. В отечественной литературе по зоогеографии Мадагаскар выделяется в отдельную Мадагаскарскую фаунистическую область. – В. П.

Среды обитания этого царства весьма изменчивы и образуют своего рода концентрический рисунок. Центральная часть, охватывающая низменные области, через которые проходит экватор, дышит духотой влажного тропического леса. Господствующие ветры несут постоянные дожди в эту жаркую область, и вода образует полноводные реки, которые несут воду из своих бассейнов в джунглях к морю. Это – зона жизни мелких древесных животных, лакомящихся бесчисленными плодами и насекомыми среди пышной растительности.

К северу, югу и востоку лес постепенно сменяется равнинами, где всё ещё жарко, но дождь выпадает лишь в течение одного сезона на протяжении года. Деревьям приходится здесь не слишком хорошо, в отличие от трав, и обширные травянистые равнины и местами поросшая деревьями саванна тянется через самую широкую часть материка на севере, охватывает предгорья восточных гор, и тянется до южных внутренних районов материка. Здесь обитают длинноногие травоядные, в том числе некоторые странные формы нелетающих птерозавров.

К северу и югу лежат пустыни – суровые, жаркие и засушливые местообитания. Это области, которые лежат вдоль широт, которые получают только сухие ветры и мало дождей. Пустыня на севере, тянущаяся по самой широкой части материка, является настолько суровой, что образует преграду, которая эффективно изолирует Эфиопскую область. Пустыня на юге менее обширна, но не менее враждебна для жизни. И всё же в пустынях есть животные – животные, которые приспособились к выживанию в безводных условиях. Здесь живут мелкие безногие роющие динозавры, которые эволюционировали, чтобы успешно противостоять суровым смертоносным окружающим условиям, и стали даже ещё более успешными в менее суровой окружающей среде.

Остров вдали от побережья некогда был частью той же самой области, но теперь его следует рассматривать как особую среду обитания. Его тропический лес и обширные редколесья всё ещё обеспечивают существование видов животных, которые населяли древнюю Гондвану, прежде чем она раскололась, и её части были разбросаны по Земле. С тех пор, как он стал изолированным, условия там не менялись в значительной степени, и поэтому животные не испытывали необходимости приспосабливаться к меняющейся окружающей среде.

Влажный тропический лес

ОСОЕД

Vespaphaga parma

После окончания мелового периода целый сонм древесных динозавров эволюционировал и надолго поселился среди стволов и ветвей единого мирового леса; они стремительно разделились на множество разновидностей различного облика. Примерно в то же время начали эволюционировать общественные насекомые – пчёлы, осы и муравьи. Они живут колониями, которые обычно состоят из королевы, откладывающей яйца, которую обеспечивает всем необходимым и защищает армия рабочих и солдат.

Осоеды были специализированной ветвью древесных жителей, известных как арброзавры, которые развились тогда же, когда и общественные насекомые, и питались ими. После того, как единый мировой лес распался из-за климатических изменений и распространения равнин в середине третичного периода, осоеды оказались запертыми на многочисленных участках тропического леса. Больше всего их видов обитает теперь в экваториальных районах Эфиопской области. Их длинные когти – это приспособление к лазающему образу жизни, а также полезный инструмент, чтобы рыться в гнёздах ос. Их чешуйчатый покров превратился в крышу накладывающихся друг на друга пластинок, непробиваемых для жал насекомых. Сходные питающиеся осами животные эволюционировали в тропических лесах Неотропической и Восточной областей. Многие из их родственны осоеду Эфиопской области, будучи изолированными на различных участках тропических лесов. Другие, как, например, пангалун Filarmura tuburostra из лесов Неотропической области (страница 68) имеют с ним лишь отдалённое родство, и эволюционировали в сходную форму в процессе параллельной эволюции – независимого развития у родственных животных сходного приспособления, позволяющего им вести похожий образ жизни.

Большинство плотоядных динозавров потеряло ключицу. Они перестали нуждаться в ней с тех пор, как передние конечности утратили необходимость быть достаточно сильными. Одна или две разновидности обладают этой костью, однако неясно, сохранили ли её их предки с тех времён, когда передвигались на четырёх ногах, или она «ре-эволюционировала», будучи изначально утраченной – это процесс, известный как вторичное развитие. У Arbrosaurus и родственных ему форм ключица обеспечивает прикрепление самых сильных мускулов передних конечностей, благодаря которыми животное может быть брахиатором, то есть двигаться, раскачиваясь только на руках, через ветви деревьев.

Кости черепа осоеда (a) слились в узкую бронированную трубку, которая может глубоко проникать в гнёзда древесных ос. Сильные задние лапы и хвост позволяют животному свисать с ветки и дотягиваться до гнёзд, которые были построены в недоступном месте.

Арброзавр наподобие древесного прыгуна – это проворное существо, чувствующее себя как дома на деревьях, но очень неловкое на земле. В случае необходимости он может двигаться по земле только серией неуклюжих прыжков, держа свои длинные передние лапы и тяжёлый хвост поднятыми вверх.

Хвост арброзавра жёсткий и прямой, как прут. Он использует его для поддержания равновесия во время прыжков среди деревьев. Длинные когти на трёх главных пальцах задних лап и пальцы передних лап используются и для опоры на ветвях, и для разламывания коры в поисках насекомых.

Влажный тропический лес

ДРЕВЕСНЫЙ ПРЫГУН

Arbrosaurus bernardi

Одним из наиболее широкоохватных событий в группе динозавров по окончании мелового периода была эволюция арброзавров. Они произошли от мелких целурозавровых теропод – бегающих плотоядных динозавров лёгкого сложения. В юрский период целурозавры дали начало птицам, и эволюция арброзавров от той же самой группы была вызвана сходными эволюционными процессами. Возможно, наиболее типичным из современных арброзавров является непосредственно род Arbrosaurus. Различные виды этих животных появились во всех зоогеографических областях.

Главная особенность, которая отличает арброзавров от прочих целурозавров – это наличие сильной ключицы. В пределах другой родословной линии целурозавров сохранение ключицы позволило развиться сильным летательным мускулам и проложило путь к развитию птиц. В случае арброзавров ключичный пояс обеспечивает опору для сильных передних лап, которые используются для лазания по деревьям и раскачивания на ветвях. Его эндотермная (теплокровная) физиология позволяет ему вести активный хищнический образ жизни. Его череп демонстрирует приспособленность к этому: большая черепная коробка, глазницы, направленные, вперёд, дают стереоскопическое зрение, а узкие челюсти с мелкими зубами идеальны для извлечения насекомых из трещин в коре дерева.

Длинношей бежит иноходью – обе ноги на одной стороне движутся одновременно в одном и том же направлении. Это помогает длинным ногам не запутываться.

Высокотравная саванна

ДЛИННОШЕЙ

Herbafagus longicollum

Тропические саванны, когда они появились и распространились в середине третичного периода, были абсолютно новым местообитанием для крупных рептилий. Трава – это вещество, характерное своей жёсткостью, и питающееся травой животное нуждается в достаточном количестве узких специализаций, которые позволят ему выжить. Трава богата прочным кремнезёмом и потому вызывает значительный износ зубов. Животное, питающееся травой, нуждается в зубах, которые постоянно растут или часто сменяются. Чтобы выделить и извлечь питательные вещества из травяной массы, необходима сложная пищеварительная система. Сверх всего этого, крупное животное, обитающее на равнинах, должно иметь длинные ноги, которые позволят ему убежать от опасности. В некоторых местах, вроде прерий Неарктической области, динозавры достаточно удачно развились в травоядные формы. Тем не менее, в саваннах Эфиопской области динозавры не сумели закрепиться. В этом их превзошли их двоюродные братья – птерозавры. Группа птерозавров эволюционировала в сторону утраты способности к полёту, когда распространились тропические саванны, и они стали главными травоядными животными Эфиопской области. Длинношей в настоящее время наиболее высоко специализированным среди них, и меньше всего напоминает своего летающего предка. Тело осталось коротким, но передние и задние конечности стали длинными и уравнялись в длине. Шея и морда также длинные – полный набор особенностей жителя равнин.

Низкотравная саванна

ЯРКОКРЫЛ

Vexillala robusta

Яркокрыл – это ещё один из наземных птерозавров саванн Эфиопской области. Его специализация не достигла столь крайней степени, как у длинношея, и его происхождение от летающих предков всё ещё заметно по наличию рудиментарных крыльев на его передних конечностях. Он может считаться промежуточной эволюционной стадией между обычным летающим птерозавром и кем-то столь же специализированным, как длинношей. Хотя он живёт в той же среде обитания, что и длинношей, эти два животных не конкурируют за одну и ту же пищу. Будучи намного меньше, ростом лишь около метра (3 фута) в плечах, по сравнению с высотой, на которой располагается голова длинношея – 3-4 метра (10-13 футов) – он кормится ближе к корням растений. Длинношей ощипывает скорее верхушки травы и листья. Острые зубы яркокрыла в передней части рта позволяют ему объедать наземные части растений на уровне земли. У него имеются мясистые губы и объёмистые щёчные карманы, позволяющие ему тщательно пережёвывать траву и растения, прежде чем проглотить. После переваривания в течение некоторого времени в желудке трава отрыгивается вновь для дополнительного пережёвывания, прежде чем будет проглочена окончательно. Таким способом питательные вещества эффективно извлекаются из растений. Яркокрыл бегает по равнинам маленькими стайками примерно по дюжине голов, и их часто можно увидеть демонстрирующими свои крылья с ярким узором, или присевшими в траве группой во время дневной жары и повторно пережёвывающими утренний корм.

Длинная морда длинношея означает, что его глаза всё равно находятся выше уровня травы, даже когда его морда ощипывает зелень у самых корней. Таким образом он может следить за опасностью. На открытой равнине приближающаяся опасность может быть замечена издалека, и длинные ноги длинношея помогают ему развить нужную скорость, чтобы убежать от хищников.

Трудно поверить, что передние ноги длинношея произошли из крыльев птерозавра. Четвёртый палец, который когда-то поддерживал крыловую перепонку, теперь несёт на себе вес животного и заканчивается копытом. Три маленьких когтя, которые когда-то действовали как кисть руки, теперь используются только для того, чтобы ухаживать за тонким мехом животного.

Строение передней лапы и кисти яркокрыла напоминают таковые у летающих птерозавров. Четвёртый палец длинный и поддерживает складку кожи – рудимент крыла, служившего для полёта. Теперь складка кожи крыла используется для демонстрации – для привлечения брачных партнёров или для предостережения конкурентов. Четвёртый палец и складка кожи обычно сложены назад, чтобы не мешать движению (a), но при демонстрации они раскрываются дугой, и становится видимым яркий узор (b). Эта демонстрация сопровождается хриплыми криками, которые разносятся по равнинам на большое расстояние. Яркокрылы питаются растениями и травой, которые растут невысоко от земли. Они обладают короткими острыми зубами, которые расположены в передней части рта (с).

Пустыня и пустынные кустарники

ПЕСКОЛАЗ

Fususaurus foderus

Жаркие пустыни располагаются на широте тропиков, где воздух, который поднялся и потерял свою влагу на экваторе, спускается вниз и образует сухую область на земле. В Эфиопской области пустыни находятся в юго-западной части материка и по всей северной оконечности. Северная пустыня настолько обширна и негостеприимна, что она образует границу между Эфиопской и Палеарктической областями. Однако, несмотря на суровые условия, существуют кое-какие животные, которые обитают здесь. Целурозавры доказали достаточную степень адаптивности, чтобы породить формы, которые единственно подходят для такой окружающей среды – формы, такие, как песколаз и гивр.

Дни настолько жаркие, а ночи настолько холодные, что любое животное должно проводить большую часть времени, защищаясь от экстремальных условий. Песколаз делает это, роя норы в песке. Его обтекаемая веретеновидная форма идеальна для роющего образа жизни, а песчинки легко скользят по его гладким покровам, когда он роет тоннели сквозь дюны, копаясь и отталкиваясь своими коренастыми лапами. Глаза и ноздри расположены на голове высоко, позволяя ему оглядывать окрестности и дышать, тогда как остальное тело зарыто в грунт. Пустынные животные должны особенно тщательно заботиться о сохранении воды. Песколаз никогда не пьёт, но получает воду от влажной плоти животных, которых он ест. Его почки очень эффективны, позволяя сохранить почти всю влагу, и выделяя все ядовитые составляющие в слюну, которая помогает парализовать и ослабить его добычу.

Пустыня и пустынные кустарники

ГИВР*

Vermisaurus perdebracchius

Подобно песколазу, гивр – это животное обтекаемой формы, приспособленное к роющему образу жизни. Он также эволюционировал от легко сложенных целурозавров мелового периода. Его обтекаемое тело приняло форму чрезвычайного удлинения тела и шеи при полном исчезновении передних конечностей. Его голова лопатообразной формы используется, чтобы прокладывать путь сквозь песок. Там он перемещается с помощью волнообразных изгибов длинного тела и отталкиваясь скользящими движениями широких задних ног.

Существует много разновидностей гивров, не все из которых продолжили вести роющий образ жизни. Многие виды живут в норах других животных, вроде мелких пустынных млекопитающих. Многие другие расселились в иные местообитания и различные зоогеографические области во всем мире. Удлинённая гибкая форма, которая изначально развилась как роющий механизм, применима к другому образу жизни. В различных уголках Земли есть плавающие гивры и весьма разнообразные гивры, обитающие на деревьях, особенно в Восточной области (страница 84). Гивры из пустыни севера Эфиопской области, где они впервые появились, всё ещё являются роющими животными и охотятся на мелких млекопитающих и рептилий обычно в сумерках и на рассвете. Подобно песколазу, они получают всю необходимую влагу из плоти своей добычи, которая, в свою очередь, получает её из чахлых пустынных растений и семян, которые она поедает. Они очень эффективно используют свою воду, несмотря на то, что у них есть только одна почка; другую они утратили, когда вырабатывали вытянутую форму тела.

* Оригинальное название “wyrm” означает мифического «червя», безногого дракона английских легенд. В процессе перевода название было заменено на «гивр», что также обозначает безногого дракона. – В. П.

Спина гивра покрыта мелкими волосками. Остальная часть его тела покрыта бронёй из чешуи. Голова представляет собой чешуйчатый щит (a). Ряд тяжёлых поперечных чешуй протянулся по всей длине нижней стороны его тела (b), защищая его живот от постоянного трения об песок и камни, когда он, извиваясь, прокладывает свой путь. Тяжёлый щит из чешуй покрывает крестец (c), защищая его от представителей своего собственного вида, которые могут преследовать его по тоннелям его добычи.

Песколаз прошёл долгий в эволюционном смысле путь от проворного двуногого, длиннохвостого целурозавра, который был его предком. Тело стало обтекаемым и покрыто бархатистым волосяным покровом. Хватательные кисти передних лап и сильные задние лапы бегающего плана стали лопатами для рытья. Чешуйчатая голова уплощенная и клиновидная, идеально подходящая для прокладывания пути сквозь песок, поскольку прочные чешуи защищают от трения.

Гивр достаточно длинный, тонкотелый и проворный, чтобы преследовать свою добычу в её норах. Его рацион состоит главным образом из мелких прыгающих млекопитающих, которые эволюционировали для жизни в пустыне.

Песколаз питается мелкими позвоночными, насекомыми и скорпионами. Он лежит в засаде прямо под поверхностью песка, оставляя снаружи глаза и ноздри, и выскакивает наружу, когда добыча приближается на достаточное расстояние.

Влажный тропический лес – остров вдали от побережья

МЕГАЛОЗАВР

Megalosaurus modernus

Ветви и вечнозеленые листья тропического леса рассеивают солнечный свет на мелкие туманные лучи, которые образуют пёстрый узор внизу, в сумраке подлеска джунглей. Это владения ярко окрашенных птиц, птерозавры со своими большими крыльями вытеснены в более открытые места выше. Внезапно хриплая перекличка птиц прекращается, и глубокая неподвижная тишина повисает в тёмном лесу. Птицы почувствовали присутствие чего-то опасного. Свет делает заметными морщинки на кожистой поверхности чего-то тёмного и трудно различимого в редком подлеске. Тяжело выдохнув воздух из пещеристых лёгких, огромное животное поднимается на задние лапы, отталкиваясь ими от земли и поддерживая равновесие с помощью когтистых передних лап. Большие глаза, слезящиеся после сна и вялости, мигают и оглядывают окрестности. В огромной голове содержится ровно столько соображения, чтобы сообщить мегалозавру, что он снова хочет есть. Он медленно продирается в тени к разлагающемуся трупу травоядного, распугивая промышляющих падалью птиц и млекопитающих, и возобновляет трапезу, прерванную за несколько дней до этого.

Кожистая шкура? Малая сообразительность? Время словно повернуло вспять, обратно в мезозойскую эру, когда самыми главными плотоядными динозаврами были огромные громоздкие карнозавры.

Огромный остров, который населяет мегалозавр, лежит близ восточного побережья Эфиопского материка. Многие из географических и климатических изменений, которые оказали влияние на остальную часть мира, миновали этот остров, и поводов для эволюционных изменений было немного. Этот остров – почти капсула времени, он показывает, на что была похожа фауна Гондваны сотни миллионов лет назад. Самый большой хищник острова – мегалозавр. Этот вид мегалозавров отличается от того, который населял Гондвану в юрский период, но он всё ещё является крупным и активным хищником, примерно от 8 до 10 метров (27 – 33 фута) длиной, который бродит по лесам, иногда в одиночку, иногда стаями, охотясь на крупных травоядных острова. Становясь старше и медлительнее, он становится одиночным падальщиком, пожирая трупы уже мёртвых животных и остатки добычи более молодых мегалозавров.

Череп современного титанозавра почти идентичен черепу его предка из юрского и мелового периодов. У него круто наклоненная морда с ноздрями в верхней части головы и множество похожих на колышки зубов, занимающих только переднюю часть рта. Титанозавр не пережёвывает корм, а лишь срывает его и глотает, чтобы пища обработалась в мускульном и железистом желудках.

Чрезвычайно длинный хвост титанозавра сильный и мускулистый, и может использоваться как хлыст, чтобы нанести врагу сильный удар.

Вдали от восточного побережья Эфиопского материка, примерно в 400 километров (248 миль) от берега, находятся очень большой остров, 1300 километров (800 миль) в длину, 600 километров (370 миль) в ширину – это небольшой материк и своя отдельная зоогеографическая область. С тех пор, как он отделился от Гондваны (a), 145 миллионов лет назад, остров остался относительно неподвижным и на той же самой широте (b). Первоначальная фауна не эволюционировала драматичным образом, поскольку условия были довольно постоянными и значительная часть острова покрыта тем же самым лесом, какой существовал там в юрскую эпоху.

Сухие открытые редколесья – остров вдали от побережья

ТИТАНОЗАВР

Altosaurus maximus

Поскольку климат и растительность на удалённом от берега острове мало изменились в течение тех 145 миллионов лет, когда началась его изоляция, животные, которые поедали растительность, также не испытывали необходимости в изменениях. Крупные динозавры из числа зауропод – травоядные с длинной шеей – остались фактически неизменными на протяжении того периода времени. Самый крупный из них – титанозавр, который достигает длины примерно 18 метров (60 футов) и может достигать высоты 6 метров (20 футов), чтобы объедать вершины деревьев. Его тело тяжёлое и покоится на крепких столбообразных ногах. Позвонки шеи, туловища и хвоста частично полые, чтобы уменьшить вес. Хвост, который животное обычно держит приподнятым над землёй, заканчивается «хлыстом», с помощью которого он может защищаться от врагов вроде мегалозавров. Титанозавры обычно путешествуют по лесам большими семейными группами, постоянно объедая деревья. Постоянное объедание новых побегов и почек приводит к тому, что деревья на этом острове имеют голые стволы до высоты приблизительно 6 метров (20 футов), прежде чем начинают расти ветви. Пища не пережёвывается, а сразу попадает в объёмистый мускульный желудок. Внутри него имеется много камней, которые иногда глотает животное. Оттуда пища попадает в железистый желудок, где расщепляется благодаря бактериальному воздействию. Желудочные камни быстро стираются, и изношенные часто отрыгиваются и заменяются новыми. Почва острова покрыта маленькими коническими кучками этих округлённых отрыгнутых камней. В юрскую эпоху существовало много семейств зауроподов, но теперь выжили только титанозавры, и, кроме острова, они водятся в Неотропической и Восточной областях – всё это осколки древнего материка Гондваны.

Классическое обличье карнозавра – одного из крупных плотоядных тероподовых динозавров – сохранилось у мегалозавра. Его острые зубы и мощные когти на передних лапах используются для удержания и разрывания добычи. Сам по себе убой добычи производится огромными когтями задних ног. Во время ходьбы тяжёлая голова вынесена вперёд и уравновешивается длинным тяжёлым хвостом сзади.

Береговая линия – океанский остров

КАРЛИКОВЫЙ МЕГАЛОЗАВР

Megalosaurus nanus

Чёрно-белые морские птицы летают стаями вдоль линии прибоя на серебристом песке, расклёвывая морские водоросли и мёртвых животных, выброшенных на берег океаном. Другие более смелые птицы расхаживают по сухому песку на краю зарослей наклонившихся пальм в верхней части пляжа. За ними наблюдают из-за гряды красного гранита, который тянется с холмистой внутренней части острова и выступает как мыс на одном конце пляжа. Внезапно из-за округлых камней появляется нечто, блестящее зелёным и оранжевым цветом, стрелой мчится по песку, который кажется ослепительным в солнечном свете, и в вихре перьев одна из самых неосторожных птиц поймана и убита. Охотник – это крошечный мегалозавр, похожий на того, что водится на большом острове в 1000 километров (620 милях) к югу. Он всего лишь около 3 метров (10 футов) в длину. Он подбирает свою добычу и уносит её, чтобы съесть в тишине в тени под пальмами. Когда Гондвана распалась и материки, которые должны были стать Эфиопской и Восточной областями, отошли далеко от друг друга, между ними на просторах океана оказалось разбросанными много фрагментов континентального происхождения. Один особенный фрагмент в форме полумесяца, примерно 1000 километров (620 миль) длиной, почти полностью погружён в океан, но вершины его гранитных гор выступают в виде разбросанных островов на расстоянии около 1000 километров (620 миль) к северо-востоку от острова мегалозавров и титанозавров. И вновь эти животные – остатки былой фауны Гондваны, но они несколько отличаются, эволюционировав, чтобы соответствовать новым условиям. На маленьком острове не так уж и много еды, и корм встречается на гораздо более ограниченной территории. В процессе эволюции появляются карликовые формы животных как единственные типы, которые способны выживать в более ограниченных условиях.

Карликовый мегалозавр обладает внешностью скорее одного из целурозавров лёгкого телосложения, нежели чем кого-либо из крупных карнозавров. Он охотится на карликовые разновидности растительноядных динозавров, но его лёгкое телосложение делает его проворным и быстрым, и он может преследовать быстрых животных вроде морских птиц, которые собираются стаями на белых пляжах островов, окаймлённых пальмами.

Карликовый титанозавр очень похож на своих крупных родственников. Главные различия заключаются в стройности ног, более слабой шее и коротком хвосте. Как и его родственники, он питается лесной растительностью, которая размельчается в его мускульном желудке при помощи желудочных камней.

В группе есть несколько островов, и четыре самых больших населены различными видами карликовых титанозавров. Они совсем немного отличаются друг от друга – это следствие их рациона.

Карликовый мегалозавр – очень проворное и ловкое животное. Он обычно охотится в одиночку и может нападать на многих морских птиц, которые стаями кормятся на линии прибоя. Мегалозавр хорошо сложен для быстрых рывков по пляжу и может схватывать птиц в воздухе, когда они в панике взлетают в небо.

Лес умеренного климата – океанский остров

КАРЛИКОВЫЙ ТИТАНОЗАВР

Virgultasaurus minimus

Количество пригодных в пищу растений на острове ведет к ограничениям размеров растительноядных животных. Карликовые титанозавры живут среди кокосовых пальм на побережье и в папоротниковом подлеске под дубами и соснами в глубине острова. Они питаются растениями подлеска и листьями низкорослых растений. В отличие от своих крупных родственников, карликовый титанозавр – не стадное животное. Он живёт маленькими группами по две-три особи, а не большими стадами. Группа может весьма быстро двигаться сквозь заросли, и длинные шеи изгибаются, когда животные сталкиваются с проворным хищником вроде карликового мегалозавра. Тело карликового титанозавра требует для опоры ноги меньшего размера, но его голова такого же размера, как у обычного титанозавра, поэтому она выглядит непропорционально крупной. Карликовые животные не уникальны для этих островов. Карликовые формы других крупных животных обитают на других островах в океанах мира, где группа животных оказалась отделённой от материковой популяции. Часто бывает, что среди изолированного населения острова отсутствуют плотоядные. При таких обстоятельствах маленькие и быстроногие травоядные животные могут развиваться в крупные медлительные формы, если нет никакой необходимости в скорости для избегания опасности. Поэтому на острове могут существовать карликовые виды крупных животных, живущие бок о бок с гигантскими видами мелких животных.

Карликовые виды травоядных (a) вырастают только до одной пятой длины полноразмерных форм. Карликовые плотоядные (b) относительно более крупные, составляя примерно одну треть от размера большего вида. Плотоядные менее ограничены доступным количеством пищи, поскольку они также охотятся на морских птиц.

ПАЛЕАРКТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ

Палеарктическая область – это самая большая из зоогеографических областей, поскольку охватывает самую большую материковую область на планете. С востока на запад массив суши тянется на 17000 километров (10500 миль), а с севера на юг её наибольшая ширина – примерно 7000 километров (4350 миль).

В историческом аспекте материк состоит из самой большой части суперконтинента Лавразии (см. страницу 16). На своей западной оконечности он отодвигается от другой большой части Лавразии – Неарктического материка – но в своей самой восточной точке он остаётся очень близким к нему. Много раз в прошлом материки соединялись в этой точке и происходил свободный обмен животными через перешеек, который образовывался там. Южной границей всегда было море Тетис, но, начиная с третичного периода, другие материки сдвинулись на север и объединились с ним. Это столкновение материков вызвало образование крупнейшей горной цепи в мире, и она работает как естественный барьер для миграций, очерчивая таким образом край области. На юго-западе материк, который в настоящий момент содержит Эфиопскую область, ещё не полностью объединился с Палеарктической областью. Между ними всё ещё существует внутреннее море. Фауна и флора территорий вокруг этого моря в значительной степени сходна, поэтому вся эта местность также считается частью Палеарктической области.

Многие горы материка сравнительно молоды и лежат вдоль южной оконечности и вокруг внутреннего моря в юго-западной части, хотя есть и несколько более старых хребтов. Один из них окаймляет острова и полуострова северо-западного побережья, а другой протянулся с севера на юг, показывая, где соединились два древних материка.

Среды обитания Палеарктической области имеют тенденцию протягиваться в виде параллельных полос в восточно-западном направлении. На далёком севере находится тундра, безлесная область постоянного холода, оживающая лишь в течение короткого лета. Южнее тундры лежит самый большой непрерывный лесной массив на планете. Обширное пространство хвойных деревьев простирается от одного берега до другого. Этот холодный лес является домом для множества динозавров, которые приспособились к питанию хвойными иголками и шишками, и для динозавров, которые на них охотятся. Ещё южнее, в центре материка, вдали от моря, располагается сухая травянистая равнина, переходящая в пустыню, тянущуюся до горного барьера. Это царство выносливых животных наподобие панцирных динозавров.

Ближе к морю, заливами и архипелагами восточных и западных берегов, климат не показывает таких крайностей, смягчённый регулярно дующими с моря влажными ветрами. Здесь произрастают листопадные леса, и они поддерживают существование бесчисленного множества динозавров, птерозавров, птиц и мелких млекопитающих.

Листопадные и смешанные леса

ГЕШТАЛЬТ

Formisaura delacasa

Наиболее примечательное животное Палеарктической области – это, скорее всего, гештальт. Он уникален среди позвоночных, потому что он ведёт общественный образ жизни. Гештальт эволюционировал сравнительно недавно, в ледниковый период, когда в западной части материка существовало немного рептилий, а корм был скудным. Животные, которые там выжили, должны были выработать все виды стратегий, позволяющих лучше всего использовать пищу, доступную в суровых условиях. Гештальт произошёл от одного из мелких пахицефалозавров – костноголовых динозавров – который жил стадами, главным образом в горных областях.

Стратегия гештальта состояла в том, чтобы передать обязанность по размножению стада одной отдельной самке, освобождая остальных для того, чтобы они стали сборщиками пищи. Они выработали способность строить настоящие цитадели, чтобы сохранять свою с трудом добытую пищу от других животных. В стенах этой цитадели особи твёрдо придерживаются строгой дисциплины и иерархии, которая основана на возрастном и половом критериях. В настоящее время, когда ледниковый период прошёл, гештальт обнаружил, что эволюционировавший у него образ жизни всё ещё очень эффективен и успешен.

У пахицефалозавров бронированная голова развивалась как образование для демонстрации, особенно у самцов. У гештальта самец всё ещё обладает очень специализированной головой, но она не используется для драки или устрашения представителей его собственного вида. На броневом вооружении развились шипы, содержащие смертельный яд, которые теперь используются при защите колонии от хищников.

Самцы – солдаты, они обладают ядовитыми шипами, которые растут по сторонам их головных щитов (c). Они стоят на страже у входов в гнездо, предупреждая о приближающейся опасности, стуча головами по веткам (d). Старые самцы могут достигать состояния размножения, теряют во время линьки свои шипы (e), приобретают более тусклую окраску и поселяются внутри гнезда вместе с королевой. Размножающиеся самцы живут недолго и сменяются каждые десять дней или около того.

Пища колонии состоит из почек весной, молодых побегов летом и плодов и орехов осенью. Животные-подростки собирают корм, передавая его по цепочке особей от одного к другому, пока он не будет доставлен в гнездо. Эта цепочка охраняется с обеих сторон взрослыми самцами.

Самая большая особь в колонии гештальтов – королева (a), длиной около метра (3 фута), со вздутым телом. Она откладывает, в среднем, одно яйцо в день на протяжении всего года. Из каждого яйца выводится молодая особь, о котором заботятся взрослые рабочие самки, которые никогда не покидают колонию. Когда молодые особи, и самцы, и самки, достигают подростковой стадии, они работают вне гнезда. Взрослые самки (b) в итоге возвращаются в гнездо и работают няньками. Их переходу в размножающееся состояние препятствуют феромоны (химические выделения), испускаемые королевой. Когда королева умирает, выделение феромонов прекращается и из одной из рабочих самок развивается новая королева. Рабочие самки и королева имеют очень маленькие глаза. Они находят дорогу в темноте внутренней части гнезда с помощью чувствительных волос, растущих на их плечах.

Гнездо строят и постоянно ремонтируют самки. Это сооружение, сплетённое из прутьев и соломы, обычно вокруг наклонившегося ствола дерева по берегу ручья. Внутренняя часть представляет собой множество тоннелей и камер, и любое гнездо обычно имеет одно и то же устройство. Камера для яиц (f) находится около вершины, где она будет прогрета солнцем. Королевская камера (g) располагается прямо под ней. «Детский сад» (h), где выращиваются вылупившиеся детёныши, располагается ниже неё. Туалетное место (i) находится прямо над ручьём. Склад пищи (j) прилегает к главному стволу, и на других ветвях дерева есть до шести дополнительных складов пищи (k). Длинные палки и молодые деревья вплетены в структуру гнезда, чтобы обеспечить запасные выходы, если главный вход на стволе дерева оказывается недоступным из-за нападения или повреждения непогодой.

Во времена изобилия население колонии имеет тенденцию слишком сильно возрастать, чтобы колония смогла выдержать его. Тогда небольшие группы взрослых самцов и самок покидают её, чтобы дать начало новым колониям. Ручьи в умеренных областях Неарктической* области могут быть отмечены линиями конусообразных крепостей.

* Так в оригинальном тексте. Очевидно, это ошибка. – В. П.

Листопадные и смешанные леса

ПЕСТРОХВОСТ

Rubusaurus petasus

Листопадные леса Палеарктической области находятся главным образом к северу от гор в западной части материка, там, где материк сужается, и немногие места находятся далеко от моря. Это область обильных осадков и умеренного климата. Здесь выражены четыре сезона: зима, время глубокого сна; весна, когда появляются листья и цветы; лето, время наиболее энергичного роста; и осень, которая является временем плодоношения, как раз перед тем, как деревья сбросят свои листья, готовясь к зиме. Преобладающие деревья – дубы, ясень и бук, под которыми обычно есть подрост невысоких деревьев и густой подлесок.

Типичное животное из такого местообитания – пестрохвост, мелкий листоядный гадрозавр, не отличающийся от своих предков из мелового периода. В меловой период в этой части материка обитали только лишённые гребня гадрозавры, но позже формы, обладающие гребнем, мигрировали сюда с далёкого востока – это была часть великого расселения гадрозавров по северным материкам. Пестрохвост живёт в небольшими стадами в густом подлеске и зарослях ежевики, обычно отдыхая в течение дня и кормясь в сумерках и на рассвете. Расширенный гребень, который есть и у самцов, и у самок, используется одновременно как образование для демонстрации, особенно во время осеннего сезона спаривания, а также как приспособление для отклонения ветвей, когда животное должно быстро двигаться через заросли.

Длинный сжатый с боков хвост пестрохвоста используется и как подпорка (a) при объедании листвы с высоких веток, и как предупреждающий флаг (b) при появлении опасности. Задранный прямо вверх, своими яркими цветами он предупреждает остальных членов стада о приближающихся хищниках.

Обтекаемая форма пестрохвоста идеальна для быстрого движения через сплетения ветвей и заросли лесов умеренного климатического пояса. Форма гребня (c) позволяет раздвигать растительность, когда животное бежит, а стройное тело позволяет ему проходить между деревьями, растущими близко друг к другу. Коричневатый цвет маскирует животное, когда оно неподвижно, но когда он нарушает свою маскировку и бежит, он может делать это быстро, исчезая на большой скорости в чаще леса.

Животное, обитающее в чаще, легко собирает на себя клещей, блох и других паразитов. Пестрохвост обладает очищающим ритуалом, который помогает покончить с ними. Пестрохвост, сильно страдающий от паразитов, разыскивает клок шерсти или комок свалявшихся волос, которые были оставлены другим животным на шипах ежевики. Затем, держа шерсть в своём клюве (1), он пятится в реку (2), очень медленно, до тех пор, пока не погрузится в воду полностью, кроме морды. Паразиты ползут по его телу, шее и голове, и в итоге все оказываются на клочке шерсти. Тогда пестрохвост отпускает шерсть и её пассажиров в реку (3). За этим обычно следует период игривого настроения, когда несколько недавно очистившихся пестрохвостов заигрывают друг с другом в воде. В это время обычно происходит спаривание. Плывущий ниже по течению клок шерсти достаётся голодным ручьевикам, которые лакомятся паразитами (4).

Листопадные и смешанные леса

РУЧЬЕВИК

Naremys platycaudus

Внешне многие из млекопитающих немного изменились с тех пор, как они произошли от зверообразных рептилий в триасовый период. На протяжении юрского, мелового и третичного периодов они оставались мелкими, компактными существами, не приспосабливаясь ни к одному из широких спектров образа жизни, который вели крупные рептилии. Однако некоторые из них обладают множеством интересных специализаций.

Ручьевик – водное насекомоядно млекопитающее. Он населяет ручьи и реки Палеарктической области, и наиболее обычен в областях листопадных лесов. Его длина примерно 30 сантиметров (1 фут), большую часть которой составляет длинный уплощенный хвост. Хвост и длинные перепончатые задние лапы позволяют животному чувствовать себя в воде совершенно свободно. Его длинная чувствительная морда используется для того, чтобы проникать глубоко под камни и в мёртвую растительность в поисках насекомых и других беспозвоночных, которыми он кормится, как на дне ручья, так и на суше. Он живёт в норах на речных берегах и может защищаться от хищных рептилий и рыб, кусая их острыми зубами. Слюна ядовита, и любой укус быстро оказывает эффект. Ручьевик – общественное животное и на густо поросших лесом речных берегах на небольшом расстоянии друг от друга может располагаться целая дюжина нор. Большое количество животных может собираться в грязевых ваннах пестрохвостов, чтобы лакомиться паразитами, от которых они там избавляются.

Ручьевик – активный пловец благодаря его перепончатым задним ногам и уплощенному хвосту, который действует путём сильных волнообразных движений вверх и вниз. Глаза большие, и они могут регулировать фокусное расстояние, чтобы видеть и под водой, и на суше.

Шишкоед – это животное, живущее маленькими стадами, каждое стадо состоит примерно из дюжины особей. Его тело защищено от сурового зимнего холода глубокими складками кожи и жира. Его клюв может откусывать веточки и шишки (a), и его жёсткий корм перетирается между батареями размалывающих зубов в задней части рта.

Бестия обычно охотится парами. Пара смешивается со стадом шишкоедов, когда они движутся через лес (1). Запаховые железы бестии выделяют запах, похожий на запах его добычи, помогая маскировке. Внезапно, когда стадо меньше всего ожидает этого, одна из бестий убивает шишкоеда. Остальная часть стада, включая другую бестию, разбегается (2). Когда они вновь собираются вместе после того, как первоначальная паника проходит (3), вторая бестия атакует и тоже убивает.

Внешнее сходство плотоядного динозавра с двуногим растительноядным динозавром удачно используется бестией. Отметины на тонком меху напоминают общий вид узора морщин и складок на жирной коже шишкоеда. Толстая грива придает тонкой гибкой шее вид толстой и сильной. Чёрные отметины на морде могут быть приняты за клюв шишкоеда.

Хвойный лес

ШИШКОЕД

Strobofagus borealis

Хвойный лес Палеарктической области – самая большая территория, занятая сплошным лесом, на Земле. Он простирается прямо вдоль всего материка по приполярным широтам и, если бы не узкий морской пролив, образовывал бы единое целое с хвойными лесами севера Неарктической области. Он ограничено тундрой на севере и листопадными лесами и холодными степями на юге. Хвойные леса состоят из относительно небольшого числа видов по сравнению с другими лесами дальше к югу. Наиболее обычные хвойные деревья – это сосны, пихты, ели и лиственницы. Они воспроизводятся с помощью шишек, рассеивающих семена, и именно эти шишки обеспечивают пищей большую часть животного населения этой области. Почти единственным крупным животным, которое водится здесь, является шишкоед, трёхметровый (10 футов) гипсилофодонт, который напоминает своих предков из мелового периода.

В меловой период гипсилофодонты были очень широко распространённой и успешной группой. Легко сложенные бегающие животные, очень похожие на мелких игуанодонов, они расселились по всем континентам перед окончанием периода. Они продолжали быть успешными во всем мире по настоящий день, заняв большое количество различных ниш. В тёмных глубинах хвойного леса они бегают небольшими стадами по мягкой лесной подстилке, лишённой подлеска, и кормятся ветками в более открытых местах по речным берегам. Хотя шишкоед в общем ест шишки и семена, которые в них находятся, зимой он поедает кору деревьев, хвою, мхи и лишайники, а также разыскивает запасы орехов, накопленных мелкими животными.

Хвойный лес

БЕСТИЯ

Insinuosaurus strobofagoforme

По сравнению с обилием пищи, доступным в других частях света, в хвойном лесу не очень много еды. Потому здесь существует меньше типов животных, и каждый тип очень высоко специализирован к своему специфичному образу жизни. Нигде это не проявляется более очевидно, чем в случае с бестией. Бестия поедает шишкоедов, и ничего кроме них. Вся его физиология развивалась, чтобы способствовать этому. Начиная с мелового периода наиболее успешными плотоядными динозаврами среднего размера были дромеозавры и заврорнитоиды. Это в общих чертах двуногие животные лёгкого сложения длиной примерно 3 метра (10 футов), с длинными жёсткими хвостами, что означает, что по форме тела они напоминают гипсилофодонтов. Конечно, есть и различия, особенно в зубах и когтях. И у заврорнитоидов, и у дромеозавров есть крупный убивающий коготь на втором пальце ноги, что вынуждает их ходить, опираясь только на третий и четвёртый пальцы ног. Это весьма отличается от трёхпалого строения ноги гипсилофодонтов. Длинный рот скрывает батарею разрывающих мясо зубов. У них есть хватательные передние лапы, но только с тремя пальцами по сравнению с пятью у травоядных. У плотоядных также отсутствует характерный бочкообразный живот травоядных. Тем не менее, поверхностное сходство настолько велико, что один из дромеозавров, бестия, выработал окраску, которая позволяет ему изображать гипсилофодонта и проникать в стада шишкоедов. Обман настолько успешен, что стадо шишкоедов может пройти довольно большое расстояние, не замечая опасность, затаившуюся в его середине.

Топотун, нелетающая птица высотой 3 метра (10 футов), с ногами, массивными, как стволы дерева, мигрирует огромными стадами по заболоченному ландшафту летней тундры сверху. Яйца откладываются во временные гнёзда в самой северной точке маршрута миграции, и птенцы выводятся из них очень быстро, сразу же способные отправиться в путешествие.

Очень большое тело топотуна помогает ему сохранять своё естественное тепло. Большое животное наподобие этого имеет маленькую площадь поверхности тела по отношению к его массе, и тепло не может быстро рассеяться. Толстый покров из похожих на волосы перьев способствует теплоизоляции, особенно зимой, которую птица проводит под защитой хвойных лесов на юге.

В тундре водится несколько видов посвистунов, но они весь довольно похожи друг на друга. Тело округлое, а шея короткая, чтобы сократить потерю тепла. Длинные стройные ноги позволяют ему бродить по водоёмам, а длинный клюв с чувствительным кончиком может глубоко проникать в мох и под камни в поисках насекомых.

Тундра и высокогорные местности

ТОПОТУН

Gravornis borealis

К северу от обширного пояса хвойного леса, который опоясывает северное полушарие в более холодных частях Палеарктического и Неарктического материков, деревья уступают место холодной области открытых ландшафтов, называемых тундрой. Здесь условия слишком суровы даже для самых устойчивых деревьев, и растительность состоит из низкорослых трав, мхов и лишайников. В течение долгой северной зимы, когда солнце не поднимается над горизонтом на протяжении недель или месяцев, ничего не растёт. Затем, когда пасмурное лето, наконец, начинается, зимние снега тают, и все растения начинают бурно расти, в полной мере используя короткий сезон вегетации. Животные мигрируют на север из хвойных лесов, где они зимовали, чтобы воспользоваться внезапным изобилием корма. Они проводят летние месяцы, переселяясь на север и поедая растения по пути.

Самое большое животное, которое мигрирует таким образом – это топотун, массивная нелетающая птица, которая появилась в процессе эволюции, когда на протяжении ледникового периода образовались тундровые области. На этом далёком севере нет никаких динозавров. Даже при том, что динозавры выработали теплокровность, которая позволила им выживать в широком диапазоне климатических условий, холодные тундровые местообитания были для них всё ещё слишком экстремальными условиями. Теплокровная физиология птиц была гораздо более эффективной и потому птицы оказались способными переселиться в эту суровую экосистему. Здесь, где нет угрозы со стороны наземных хищников, эволюционировало несколько видов наземных птиц.

Тундра и высокогорные местности

ПОСВИСТУН

Adescator rotundus

Лето в тундре демонстрирует не только быстрый рост растений, но также бурный расцвет насекомых. Густые чёрные облака летающих существ поднимаются над водой и вьются, словно дым, над тундровым ландшафтом. Мхи и лишайники в течение нескольких коротких месяцев кишат от копошащихся в них жуков, ногохвосток и клещей. Такое изобилие пищи не может не привлекать насекомоядных птиц, и можно увидеть, как летом их огромные стаи проносятся и пикируют над озёрами и трясинами.

Одна примечательная птица отказалась от своей способности к полёту, оставив облака летающих комаров, мошек и ручейников летающим охотникам, и сконцентрировала свои усилия по поиску пищи на наземной фауне насекомых. Большие стада посвистунов снуют по земле, следуя за стадами топотунов, расклёвывая в разных местах своими длинными клювами скудную растительность. Во время ходьбы массивные топотуны сотрясают почву и мох, разбрызгивают грязь и раздавливают растительность, оставляя глубокие следы, а насекомые, которые там жили, разбегаются в поисках нового укрытия. Посвистуны, следующие за топотунами, быстро склёвывают их. Каждый топотун, представляя собой огромную массу плоти, становится добычей для оводов, блох и всяческих других паразитов, которых также поедают стаи посвистунов.

Клюв топотуна широкий и прочный, предназначенный для поедания больших порций жёсткой тундровой растительности. Корм перетирается с помощью заглатываемых камней. Новые камни доступны каждый год, мороз выдавливает их из почвы на поверхность тундры. Брачный сезон – раннее лето, когда самцы отращивают яркие жёлтые демонстрационные перья.

Засыпая, посвистун может втянуть свою голову в волосовидное оперение туловища и прячет свой чувствительный клюв среди узких перьев на груди. Как и большинство обитателей тундры, топотун и посвистун водятся в холодных северных районах как Палеарктической, так и Неарктической области.

Степь

ТАРАНТЕР

Herbasaurus armatus

В продутом всеми ветрами сердце Палеарктического материка непрерывный пояс хвойного леса сменяется на юге холодными травянистыми равнинами, которые образованы совместно травами и другими узколистными цветковыми растениями. По краю пояса лесов травы укореняются в питательной чёрной почве, но дальше к югу почва становится красной и более сухой. Эти равнины известны как степь. Дальше степи на юг к предгорьям огромной горной цепи тянется дикая местность, образованная подвижными песками, твёрдой ссохшейся глиной и растрескавшимися камнями, которая отмечает южную границу Палерактической области.

Степные равнины – это дом для множества мелких питающихся семенами норных животных, в частности, млекопитающих. Их роющий образ жизни поддерживает почву рыхлой и аэрированной, предотвращая слишком быстрое исчезновение всего питательного верхнего слоя почвы. Таким образом поддерживается жизнь растений. Весной степь пламенеет яркими красками, потому что зацветают крупноцветковые растения, тогда как летом перистые колоски трав создают совершенно иную картину.

Как и большинство обширных травянистых равнин мира, степь обеспечивает существование разнообразных травоядных животных, которые все эволюционировали, начиная с мезозойской эры. Тарантер произошёл от анкилозавров типа Euoplocephalus и Saichania, которые стали очень многочисленными в конце мелового периода. Анкилозавры делятся на группы. Первая имела сравнительно лёгкое телосложение и достигла пика своего успеха в раннемеловую эпоху. Более продвинутая группа обладала тяжёлым телосложением, массивным панцирем и оружием на конце хвоста, и достигла успеха после того, как первая группа начала приходить в упадок. Большинство анкилозавров, существующих в наши дни, происходит от тяжёлых панцирных форм. Они всегда были многочисленными в этой части света, и ископаемые остатки показывают, что они эволюционировали в питающихся травой животных, когда появились травянистые равнины. У тарантера панцирь, развившийся из множества покрытых роговым слоем костей в коже, превратился в сплошной покров на спине. Эта особенность наряду с округлой формой тела помогает защищаться от иссушения на сухом ветру.

Пустыня и пустынные кустарники

ДЕБАРИЛ

Harenacurrerus velocipes

Пустыни по южному краю Палеарктической области находятся в числе самых суровых местообитаний на Земле. Обширные пространства песка, глины, скал и щебня выжжены жарким солнцем в течение дня и скованы холодом по ночам. Для пронизывающих ветров, которые дуют на юг со стороны северных ледяных шапок, или вниз с горных вершин на юге, нет никаких преград. Осадки редки и ограничены весной и осенью. Растительность редка и появляется только после дождей. Животные должны быть весьма выносливыми, чтобы существовать в такой среде обитания, и большинство обитающих здесь растительноядных существ является холоднокровными. Медленный метаболизм таких травоядных животных, как черепахи и растительноядные ящерицы, позволяет им наедаться впрок, когда растения доступны, и пережить в спячке в норах более суровые времена. Из теплокровных животных наибольшего успеха добились млекопитающие, которые избегают экстремальных условий, будучи активными только на рассвете и в сумерках.

Один из немногих теплокровных динозавров, которые обитают здесь – крохотный дебарил. В его образе жизни, и до некоторой степени в его внешности имеются параллели с пустынными млекопитающими. Он активен на рассвете и в сумерках, поедает корни и семена, эффективно сохраняет свою внутреннюю воду и роет норы в песке.

Панцирь анкилозавра, состоящий из покрытой роговым слоем кости, развился в процессе эволюции как защитное приспособление. У тарантера он стал ещё более важным как средство сохранения влаги. Полости внутри черепа выстланы влажными оболочками, которые увлажняют пыльный воздух, когда он делает вдох. Защитное оружие всё ещё существует в виде роговых шипов вдоль боков и тяжелого костного нароста на хвосте.

Дебарил, как и большинство мелких растительноядных современных динозавров, происходит от гипсилофодонтных орнитопод. Он примерно 60 сантиметров (2 фута) длиной и хорошо приспособлен к экстремальным условиям своей среды обитания. В холодных условиях он сжимается в шар, подставляя ветру наименьшую площадь (a). Складки на коже собираются вместе, образуя теплоизолирующий покров. Тяжёлые веки закрывают глаза, чтобы предотвратить охлаждение. В холодных условиях он перемещается серией прыжков (b). Когда ему жарко, он вытягивается (c), увеличивая поверхность тела, которая легко охлаждается, и передвигается, бегая на задних лапах (d).

Головной панцирь тарантера – роговой покров, который образует клюв для срезания травы по краю широкого рта. Плоские зубы в глубине рта измельчают растительный корм.

Ложась в углубление и подставляя ветру свои обтекаемые бронированные покровы, тарантер может противостоять хлещущему песку и пыльной буре, которые представляют собой обычное явление в этих местах.

НЕАРКТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ

Неарктическая область состоит из почти треугольной формы комплекса из материка и островов, которые протягиваются от пустынных широт на юге до полярной ледяной шапки на севере. В своей самой широкой части он протягивается по Северному полярному кругу, где он состоит из покрытых ледниками гор и обледенелых островов в замёрзшем море. Южнее, в своей более пригодной для жизни области, это материк шириной 5000 километров (3000 миль), но он резко сужается в перешеек, соединяющий его с Неотропической областью на юге. Значительная часть этого перешейка – пустыня, что обеспечивает наличие барьера между этой областью и соседствующей с ней Неотропической.

Материк некогда был западной частью суперконтинента Лавразии. Именно в этой области два суперконтинента, Лавразия и Гондвана, почти постоянно объединялись во время существования общемирового континента Пангеи. Он не откалывался от материков, которые должны были стать Эфиопской и Неотропической областями, до позднеюрского времени. Примерно в это же время он также отделился от остатков Лавразии, когда новый океан открылся между ним и остальной частью суперконтинента на востоке. С тех пор сухопутная связь с другими материками появлялась и исчезала много раз. На северо-западе самая западная оконечность отделена от наиболее восточной точки Палеарктической области наиболее мелким и самым узким проливом. На протяжении своей истории этот пролив высыхал и вновь заполнялся водой, каждый раз позволяя животным переходить с одного материка на другой. В настоящее время он наполнен водой и образует границу области, но это будет лишь временным состоянием. Аналогичным образом на юге перешеек между Неарктическим и Неотропическим материками – весьма временная связь, которая много раз разрывалась и восстанавливалась в прошлом, и каждый раз оказывала воздействие на миграции животных. В настоящее время соединение непрерывное, но так не может продолжаться долго.

Топографически континент состоит из молодых гор на западе, старых горах на востоке и плоских равнин между. Западные горы всё ещё растут из-за движения океанской литосферной плиты в том месте, а землетрясения и извержения вулканов представляют собой частое явление. Весь северная часть материка, большая часть которой погружена в океан и появляется на его поверхности в виде островов, состоит из прочных старых докембрийских пород того вида, который образует основу всех материков. Южная половина низменной части материка представляет собой обширный речной бассейн, сток из которого происходит в залив на юге.

Среды обитания варьируют от пронизывающе холодного до иссушающее жаркого климата. Далекий север всё ещё находится в тисках ледникового периода: континентальные ледники покрывают большой северо-восточный остров, а паковый лёд сковывает проливы и бухты. Где земля не покрыта льдом, она представляет собой тундру – холодную и пригодную для жизни только на протяжении нескольких коротких месяцев в году. Даже если бы сухопутный мост между Неарктической и Палеарктической областями в настоящее время не был перекрыт, эти условия оказались бы столь же непреодолимой преградой между этими двумя территориями.

Дальше к югу находится обширный пояс хвойного леса, почти продолжение такой же зоны, имеющейся в Палеарктической области. Животные тех мест похожи на обитателей лесов Палеарктики, поскольку до совсем недавнего времени существовала несомненная связь между этими двумя областями.

Листопадные леса лежат к югу от него и покрывают старые горные цепи, расположенные на востоке. Здесь древесные животные, в частности, арброзавры, внешне сходны с теми, которые живут в листопадных лесах в других местах. Тем не менее, они отделились от тех видов настолько давно, что эти арброзавры представляют собой совершенно иные виды.

Западная треть материка состоит из горных хребтов – высоких и протяжённых, с пустынными долинами и равнинами между ними. И травоядные, и плотоядные динозавры приспособились к скудным запасам корма в высокогорье.

Центральные низменности, вода с которых собирается обширной речной системой, представляют собой область травянистых равнин умеренного климата. Трава высока и густа вблизи рек, но становится более короткой и редкой по мере того, как земля становится суше при движении в направлении западных гор. Гадрозавры, первоначально появившиеся в процессе эволюции как жители густого леса, бродят теперь по этим открытым прериям, успешно приспособившись к образу жизни травоядного существа. За развитием быстроногих травоядных животных следовала эволюция плотоядных животных-охотников.

Низменности в окрестностях юго-восточной части материка, где земля совсем недавно поднялась из моря, и обширные дельты, образовавшиеся там, где огромная река сбрасывает взвесь, которую несут её воды, в залив на юге, стали местом появления уникальной совокупности обитающих в воде животных. Здесь и динозавры, которые охотятся на рыбу, и птерозавры, которые отцеживают крохотных беспозвоночных на мелководьях. Есть даже хищный динозавр, который демонстрирует сообразительность и хитрость, не имеющие аналогов в мире динозавров, которые позволять ему ловить быстро летающих существ типа птиц и птерозавров.

Спринтозавры произошли от утконосых динозавров мелового периода. Они, в свою очередь, эволюционировали от полностью двуногих динозавров (a), но стали проводить больше времени, стоя на всех четырёх ногах (b). Когда они эволюционировали в обитающих на равнинах спринтозавров, они стали полностью четвероногими (c). Ноги длинные и лёгкие, с мускулами, сосредоточенными в бёдрах и верхних частях передних лап, а хвост, потеряв свою функцию балансира, дегенерировал до короткого выступа или до своего рода «флагштока».

Гребни варьируют от вида к виду и используются как приспособления для идентификации и подачи сигналов. Формы располагаются в ряд от крючковидной, как у Ancorachephalus major, (d), через ряд узловатых наростов, как у Sprintosaurus quadribullus, (e), до широких лопастевидных форм, как у S. dolabratops, (f).

Прерии и травянистые равнины

СПРИНТОЗАВРЫ

Семейство Sprintosauridae

Прерии – травянистые равнины, которые расстилаются вдоль средней части Неарктического материка от большой извилистой реки на низменной равнине до высокой стены массивных западных гор – поддерживают существование обширных стад животных, питающихся травой. Наиболее широко распространенные из них – спринтозавры, которые произошли от утконосых гадрозавров позднего мелового периода. В течение последних 65 миллионов лет, по мере того, как леса постепенно уступали место равнинам, гадрозавры эволюционировали в направлении приспособления к изменяющейся среде обитания. Как и у гадрозавров, существовавших до них, существуют две главных группы спринтозавров, с гребнями и без гребней.

Спринтозавры с гребнями населяют скорее западные прерии на возвышенностях, поедая низкорослые травы и подрост кактусов опунций в «дождевой тени» гор. В течение долгих вечеров брачного сезона разреженный горный воздух дрожит от пронзительных трубных звуков, когда спринтозавры зовут друг друга, используя пустотелые гребни как звучащие трубы. Гребни образованы из носовых костей. Вероятно, они эволюционировали для того, чтобы продлить носовые ходы и позволить сухому воздуху пройти через их влажную выстилку, прежде чем достичь лёгких. Они успешно выполняют эту функцию, потому что воздух прерий на возвышенностях очень сух. У различных видов гребненосных спринтозавров имеются гребни, отчётливо различающиеся по форме, которые служат для того, чтобы отличить представителей одного вида от другого, когда они бродят по поросшим редкой травой землям за горными склонами. Гребень есть и у самцов, и у самок спринтозавров.

Лишённые гребня спринтозавры, как и их более крупные кузены, произошли от гадрозавров. Однако, тогда как гребненосные формы произошли от таких гребненосных гадрозавров, как Corythosaurus и Parasaurolophus, формы, лишённые гребня, произошли от плоскоголовой линии группы гадрозавров, которая включала Hadrosaurus и Anatosaurus. Начиная с мелового периода их эволюция в равнинных животных шла параллельно эволюции гребненосных спринтозавров. Режущий клюв и огромная батарея постоянно заменяемых перетирающих зубов требовали лишь небольших изменений, чтобы подстроиться под рацион из жёстких, богатых кремнием трав. Поскольку во время еды их морды постоянно находились в траве, животное приспособилось к четвероногому положению. На открытых равнинах опасность можно заметить издалека и потому ноги стали вытянутыми и лёгкими, чтобы позволить животному быстро избежать нападения. Морда стала длинной, чтобы глаза находились выше уровня травы, и животное могло бы сохранять бдительность в отношении хищников во время кормления.

Главное отличие лишённых гребня спринтозавров от гребненосных, помимо гребня, заключается в наличии хвоста. Потерявший своё значение как противовес, необходимый, когда их предки стали ходить на двух ногах, хвост превратился в высокий жёсткий флагшток. У самцов на его кончике есть кожистая складка, поддерживаемая костными опорами, и она используется для подачи сигналов. Разные виды обладают «флажком» различных размеров. Лишённые гребня спринтозавры обитают главным образом среди высокотравных низменных прерий, где приспособление в виде особенно длинной морды и хвостового «флажка» используются особенно часто. Как гребненосные, так и лишённые гребня спринтозавры передвигаются по равнинам тесно сплочёнными стадами.

Vexillosaurus levipes – это лишённый гребня спринтозавр с заливных равнин великой центральной реки. Он передвигается сплочёнными стадами, которые часто заметны только как группа хвостов, взмахивающих поверх высоких трав. Когда нападает хищник вроде северного когтеносца Monuncus, стадо рассыпается в стороны, оставляя нападающего сбитым с толку и обескураженным мельканием «флажков» и хвостов.

Северный когтеносец – это целурозавр, один из тероподных динозавров лёгкого сложения, и, за исключением своей крупной головы и пушистого волосяного покрова, он мало чем отличается от своих юрских и меловых предков. Главное отличие – это массивный одиночный коготь, приспособление для убоя добычи на его правой передней лапе.

Прерии и травянистые равнины

ОДНОРОГ

Monocornus occidentalis

Легко сложенные спринтозавры – это не единственные травоядные животные, которые бродят по обширным прериям. Здесь также водятся огромные медлительные травоядные, обрывающие траву до самых корней и передвигаясь чёрными стадами в клубах пыли. Огромный однорог – один из нескольких видов цератопсов, которые всё ещё населяют Неарктический материк. Он отличается внешне от представителей его предковой группы, вроде Triceratops и Styracosaurus, но в действительности различия не глубокие, и они являются лишь отражением жизни, которую теперь ведёт животное. Стада однорогов должны постоянно передвигаться, и когда вся трава на какой-то территории оказывается съеденной, они должны переходить на новые места. Поэтому его ноги длиннее и стройнее, чем можно было бы ожидать для такого большого животного. Ноги пальцеходящие, что означает, что они держат вес тела на пальцах, нежели на плоскости ступни – стопоходящее состояние предков однорога. Как и у древних цератопсов, шея и плечи защищены костным воротником, и рог на носу используется как оружие.

В настоящее время цератопсы не ограничены в своём распространении Неарктическим материком. Несколько видов теперь водится в Палеарктической области, куда они расселились через сухопутный мост между Неарктическим и Палеарктически материками до ледникового периода.

Прерии и травянистые равнины

СЕВЕРНЫЙ КОГТЕНОСЕЦ

Monuncus cursus

Словно пума, северный когтеносец крадётся сквозь траву прерии, и его желтовато-коричневые полоски помогают ему сливаться с жёлтыми и коричневыми тонами сухой растительности. Его рептильные глаза следят за ничего не подозревающей группой пасущихся гребненосных спринтозавров, а его инстинктивная хитрость подсказывает ему наиболее эффективный способ нападения. На протяжении многих часов его гладкое тело медленно, но верно движется в сторону ничего не подозревающего стада. Внезапно самец спринтозавра, оглядываясь вокруг, замечает среди травы нечто, не совсем похожее на неё. Он трубит резкий сигнал предупреждения, и стадо разбегается в облаке пыли. Рефлекс сработал мгновенно, и северный когтеносец выскакивает из своего укрытия и стрелой бросается на самую медленную среди замеченной добычи. Его мощные задние лапы несут вперёд горизонтально расположенное тело, уравновешенное жёстким прутьевидным хвостом. Затем, пока молодой спринтозавр всё ещё решает, в какую сторону бежать, выбрасывается один длинный коготь, вонзается в шкуру и валит брыкающееся и сопротивляющееся животное в пыль и траву. Ещё один удар когтя, и добыча выпотрошена, а северный когтеносец садится и приступает к пиршеству.

Костяной воротник однорога очень длинный, закрывает шею на всю длину до высоких плеч. Он используется, когда самцы борются друг с другом ради главенства в стаде. Соперники без вреда для себя отталкивают друг друга, пока один из них не устанет и не уступит дорогу.

Рог однорога – страшное оружие, если применяется против атакующего хищника вроде северного когтеносца. Обычно, когда стада однорогов передвигаются, крупные самцы по краю стада защищают самок и безрогий молодняк.

Тундра и высокогорье

БАЛАКЛАВ

Nivesaurus yetiforme

Переплетение горных хребтов в западной трети материка относительно молодо, поднявшись до своей нынешней высоты только в меловой период. Открытые речные равнины юрского периода и душные лесов мелового периода – среды обитания наиболее многообразных сообществ динозавров в прошлом – стали теперь скалистыми горами, одетыми ледниками и снегом. Несколько видов динозавров, приспособились к этой новой среде обитания, переселившись из окружающих областей и изменив образ жизни таким образом, чтобы он мог обеспечить их жизнь в этих местах. Один из таких видов – балаклав двухметровой (6 1/2 фута) длины, один из специализированных современных гипсилофодонтов. В процессе эволюции он приобрёл слои теплоизолирующего жира и меха, способность поедать высокогорные растения и мхи, и компактную форму, чтобы сохранить свою высокую температуру тела.

Не охотясь, самцы горных прыгунов стоят как неподвижные стражи, охраняя самок и молодняк стаи. В ясные дни стая может греться на солнце на открытых склонах, и в это время они уязвимы для нападений хищных птиц и горных птерозавров.

Тундра и высокогорье

ГОРНЫЙ ПРЫГУН

Montanus saltus

Интеллект, который постепенно развивался среди целурозавров, позволил им приспособиться ко всем видам суровых условий среды обитания. Крупный мозг горного прыгуна координирует его движения и позволяет ему принимать быстрые решения, когда он прыгает среди пиков и скал горных вершин, охотясь на птиц и мелких горных млекопитающих, которыми он питается. Он выработал высокую степень эндотермии – теплокровности – чтобы помочь ему противостоять пронизывающе-холодному климату, а толстый лоснящийся мех является показателем этого, обеспечивая термоизоляцию, которая поддерживает постоянную температуру тела животного. Голова и тело достигают длины приблизительно 1 метра (3 фута), но развевающиеся волосы, длинные ноги и длинный хвост-балансир с великолепным опушением приводит к тому, что он выглядит намного крупнее. Горный прыгун живёт маленькими стаями, где на самцах лежат все обязанности по охоте и защите самок и молодняка.

Балаклав живёт маленькими семейными группами в самых высоких горах. Его можно часто увидеть бродящим среди снежных полей и ледников от одной поросшей лишайниками скалы или замшелой трещины к другой. Он может существовать на очень скудном рационе.

Слои жира теплоизолируют балаклава, а волосы на хвосте и ногах помогают ему находить точку опоры на обледенелых поверхностях. Его широкий клюв и лопатообразные ногти на трёх средних пальцах передних лап позволяют ему соскребать лишайники и мох, тогда как более длинные когти используются для выкапывания высокогорных растений.

Горные прыгуны показывают проворство и быстроту, когда преодолевают горные пики и скалы. Они быстро движутся уверенными прыжками, поддерживая равновесие с помощью длинного хвоста.

Капканщик – самый хитрый из хищных динозавров. Его предки из мелового периода были наиболее интеллектуальными животными своего времени, и эта тенденция продолжилась в процессе эволюции. Интеллект развился для простой цели – чтобы более эффективно добывать пищу.

Стратегия охоты капканщика – устройство засады. Он лежит на илистой отмели в приливно-отливной полосе, в положении трупного окоченения, с головой и хвостом, загнутыми к спине, и задними лапами, оттянутыми в окоченелом положении. Он раздувает свой живот, изображая посмертное раздутие трупа, и испускает запах, подобный запаху гниения (1). Это представление просто неотразимо для птиц-падальщиков и питающихся мертвечиной птерозавров, живущих на болотах, которые собираются в этом месте стаями. Быстро выбрасывается коготь-убийца (2) – и жертва заколота.

Смешанные леса – болотистые местности

КАПКАНЩИК

Necrosimulacrum avilaqueum

Среди южных дельт Неарктического материка живёт один из самых хитрых из динозавров-охотников. Происходящий от заврорнитоидов типа Stenonychosaurus и Saurorinithoides, капканщик, насчитывающий примерно 3 метра (10 футов) в длину, обладает размер и пропорции, сходные с его предками. Его голова, однако, разрослась и теперь вмещает более крупный мозг, и коготь для убоя добычи находится на особенно длинном втором пальце ноги. Благодаря своей голой коже, испещрённой некротически выглядящими белыми и розовыми пятнами, и спутанному меху с тёмным узором, капканщик обладает болезненной и отвратительной внешностью.

Смешанные леса – болотистые местности

СИТОКЛЮВ

Pterocolum nibicundum

Большая полоса земли на южном и юго-западном берегах Неарктического материка образована дельтами, болотами и заводями. Начиная с мелового периода она постепенно поднималась над уровнем моря, и теперь она покрыта болотной растительностью, включая обширные тростниковые плавни и мангровые заросли с островками хвойных, вечнозеленых дубов и магнолий на более сухих берегах. Доступность влаги и тёплый климат подразумевают, что здесь живёт множество разновидностей растений и животных. Фауна птиц и птерозавров особенно многочисленна, поскольку птицы хорошо приспособились к этой благоприятной окружающей среде. Утки поедают водоросли, ныряющие птицы добывают в воде рыбу, а длинноногие болотные птицы склёвывают мелких животных в грязи и на мелководьях. Тем не менее, птерозавры живут бок о бок с различными видами птиц и демонстрируют сходные адаптации к тем же самым условиям окружающей среды.

Ситоклюв имеет телосложение по общему для птерозавров плану; он имеет маленькое лёгкое тело, обладающее жёсткостью, нужной для полёта, перепончатые крылья, которые поддерживают передние конечности и удлинённый четвёртый палец, и очень гибкую шею. Однако, по внешнему виду ситоклюв больше похож на болотную длинноногую птицу благодаря своим длинным цевкам ног и сужающимися, словно клюв, челюстями. Ситоклюв собирается стаями на мелководьях. Сложенные крылья, пропорционально более крупные, чем у птиц, подставлены к солнцу, образуя постоянно меняющийся рисунок пятен света, когда стая бродит, фильтруя крошечных насекомых и ракообразных из илистой воды. Длинные, тонкие челюсти снабжены множеством крошечных, напоминающих гребёнку зубов, которые используются, чтобы ловить корм, обитающий в воде.

Открытое небо над болотами и озёрами обычно наполнено кружащимися стаями птиц и птерозавров, особенно на рассвете и в вечерних сумерках. Издалека птерозавров вроде ситоклюва можно отличить от птиц в полёте по их сравнительно крупным крыльям.

Ситоклюв питается мельчайшими растениями и животными, которые изобилуют на мелководьях дельт. Креветки, черви и небольшие рыбы пугаются длиннопалых ног и их ловят узкие челюсти. Плавающие водоросли и ряска выцеживаются из воды мелкими зубами.

Второй палец на передней лапе долбозуба примечателен тем, что достигает длины предплечья. Он используется, чтобы проникать в тоннели и вытаскивать наружу личинок древесных жуков, которыми питается арброзавр. Крючковатый коготь на конце подцепляет добычу.

Череп долбозуба прекрасно приспособлен для его предназначения – сверления твёрдой древесины. Зубы растут только на переднем крае челюсти и направлены вперёд, и каждый из них обеспечивает опору предыдущему. Те, которые находятся на самом переднем крае, испытывают основную нагрузку силы клевания. Когда они изнашиваются или ломаются, их заменяют другие зубы, нарастающие сзади. Шейный сустав очень сильный, защищает заднюю часть черепа и мозг, и даёт опору сильным шейным мускулам, необходимым для длительного быстрого долбления.

Листопадные и смешанные леса

ДРЕВЕСНЫЙ РАЗБОЙНИК

Raminsidius jacksoni

Как на всех остальных материках, арброзавры кишат на деревьях Неарктической области. Некоторые из них едят насекомых, другие поедают плоды и ягоды, а некоторые охотятся на других арброзавров. Древесный разбойник – один из таких плотоядных. Обладая головой и телом, достигающими длины 70 сантиметров (2 фута), он крупнее, чем большинство arbrosaurs, поэтому он менее проворен по сравнению с прочими. Однако, если ему не хватает проворства, он восполняет это хитростью. Когда он лежит вдоль ветки в солнечный день, его пятнистая шкура делает его почти невидимым в пятнах солнечного света. Проявляя бесконечное терпение, он ждёт, пока ничего не подозревающий долбозуб или более мелкий арброзавр не вскарабкается ближе, а затем атакует, быстро убивая его.

Древесный разбойник во время охоты полагается главным образом на свой слух, поэтому его уши прекрасно развиты. Пучки волос вокруг ушного отверстия направляют звуки в канал уха. По внешнему виду пучки волос напоминают мясистые наружные уши, которые имеются у некоторых более мелких млекопитающих. Окраска покровов скрывает древесного разбойника среди деревьев.

Листопадные и смешанные леса

ДОЛБОЗУБ

Picusaurus terebradens

Листопадные леса Неарктической области населяет огромное множество различных арброзавров, каждый из которых определённым образом приспособлен к специфическому образу жизни. Один из наиболее высоко специализированных видов – долбозуб, обладающий бурящими древесину челюстями и длинным тонким пальцем передней лапы. Он кормится почти исключительно личинками древогрызущих жуков, которых он добывает из живой древесины стволов и ветвей. Сильные задние лапы и жёсткая щетина на хвосте дают ему устойчивое сцепление с деревом, когда он прослушивает кору, определяя движение под ней, и сверлит древесину ради личинок.

Если бы не было никаких ныне живущих динозавров, возможно, что некоторые экологические ниши, ныне занятые живущими на деревьях арброзаврами, были бы заняты птицами. Кажется совершенно вероятным, что могла бы эволюционировать птица, которая может заполнить нишу долбящих древесину арброзавров, с прочным клювом взамен крепких зубов, и, возможно, специализированным языком, выполняющим работу длинного пальца.

Длинные задние лапы позволяют тонконожке проворно скакать среди вершин деревьев. Три пальца на передней лапе и четыре пальца на задней, все длинные и тонкие, могут вцепляться и схватывать самые тонкие ветки, в то время как длинные челюсти могут рыться среди листьев в поисках насекомых, которые там прячутся. В лесах Неарктической области живёт много видов тонконожек.

Листопадные и смешанные леса

ТОНКОНОЖКА

Currerus elegans

Деревья кишат от несметного числа крошечных насекомоядных арброзавров, каждый из которых отличается от прочих различным цветом кожи, различными волосяными кисточками для демонстрации на голове и хвосте, и небольшими различиями в форме и размерах головы. Устройство черепа и челюстей зависит от рациона. Кормящиеся на деревьях и на земле крошечные арброзавры имеют короткие толстые челюсти, чтобы разгрызать жуков, или длинные тонкие челюсти, чтобы выкапывать роющих личинок и червей. Весь арброзавры обладают одинаковым лёгким телосложением, длинными прыгательными ногами и тонкими пальцами. Тело маленькое и уравновешено для бега и прыжков длинным жёстким хвостом.

Тонконожка – типичный узкочелюстный арброзавр. Его длина приблизительно 50 сантиметров (1 l/2 фута), но большую часть её составляет длинный опушённый волосками хвост. Тело весит лишь несколько граммов. Это очень проворное маленькое существо, бегающее по ветвям и легко прыгающее с ветки на ветку.

НЕОТРОПИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ

Материк, включающий в себя Неотропическую область – это почти остров, связанный с Неарктическим материком только очень узким сухопутным перешейком на северо-западе. На 8000 километров (5000 миль) материк протягивается с севера на юг, от тропиков северного полушария почти до Южного полярного круга. В своей самой широкой части он достигает 5500 километров (3500 миль) от берега до берега чуть южнее экватора. Область также включает северный сухопутный мост, образовавшийся последний раз около пяти миллионов лет назад, и самую южную оконечность Неарктического материка. Там находится бесплодная пустыня, которая обеспечивает барьер между этими двумя областями. На крайнем юге компактная цепочка островов соединяет материк с обширным замёрзшим материком, который лежит на Южном полюсе. На этом материке настолько мало жизни, что он не составляет зоогеографической области.*

Неотропическая область была однажды западной частью суперконтинента Гондваны. Это явно заметно по форме восточной береговой линии, которая точно соответствует форме западной береговой линии Эфиопского материка, показывая, где они оба разделились в середине мелового периода. Её изоляция от Неарктического материка на севере не была ни настолько полной, ни настолько окончательной. Неотропический и Неарктический материки вместе непрерывно двигались на запад, сдвигаемые в ту сторону океанскими литосферными плитами. Соответственные движения литосферных плит на западном побережье этих двух континентов означали, что происходило непрерывное и постоянное поднятие горных складок и образование вулканов на западных побережьях. Это поднятие также продолжалось в нечётко очерченной области между материками, и на протяжении тысячелетий появлялись и вновь разрушались цепочки островов и сухопутные мосты через пролив. В настоящее время имеет место связь в виде сухопутного моста на западе и цепочки вулканических островов на востоке.

Как и в случае с другими материками, физическая география отражает геологическую историю. Старые горы есть на востоке, представляя собой один край старой зоны разломов, по которой в течение мелового периода оторвался Эфиопский материк. Вдоль всего западного побережья протянулась молодая горная цепь, которая постоянно растёт из-за взаимодействия между материком и литосферными плитами близлежащего океана. Вдоль этой горной цепи действуют и извергают лаву вулканы. Перешеек, который соединяет этот материк с Неарктическим материком, может считаться северным продолжением этого горного хребта. В низменных областях находятся два главных речных бассейна. Центральный, насчитывающий 5827500 квадратных километров (2250000 кв. миль), представляет собой величайшую речную систему в мире.

Большая часть северной оконечности области, находящаяся в пределах тропиков, покрыта влажным тропическим лесом. Огромный речной бассейн, который находится в самой широкой части материка, пополняется ежедневным дождём, который здесь выпадает. Как и в большинстве тропических лесов, благоприятные условия роста означают, что здесь растут тысячи видов деревьев, поддерживая жизнь множества различных видов древесных животных, от насекомых до лазающих динозавров, которые питаются за их счёт. Лесная подстилка имеет свою собственную фауну насекомых и насекомоядных динозавров.

Южнее самые большие низменные области заняты травянистыми равнинами, варьирующими от тропических на севере через умеренные до холодных на юге. В этих пампасах обитают травоядные животные – огромные длинношеие динозавры, поедающие траву, похожие на тех, которые существовали на материке повсеместно на протяжении того времени, когда эта область была островом. Эти динозавры становятся редкими и даже вымирают в настоящее время, и замещаются другими существами, которые происходят от животных, которые мигрировали на юг из Неарктической области.

Поскольку западные горы обеспечивают сухопутную связь между Неотропической и Неарктической областями, вряд ли покажется удивительным то, что многие из иммигрантов в эту область эволюционировали от горных неарктических животных. Многие из тех, что пришли на юг, эволюционировали в разновидности, обитающие в пампасах и лесах. Однако, некоторые остались горными животными. Некоторые из крупнейших птерозавров мира парят над этими дикими горными хребтами.

Здесь также есть пустыни. Травянистые равнины на крайнем юге чрезвычайно сухие. Они находятся в области дождевой тени гор, где преобладающие ветры сбрасывают весь свой дождь с другой стороны хребта. Прибрежные пустыни располагаются в узкой полосе между горами и морем. Здесь холодные океанские течения заставляют воздух охлаждаться и опускаться вниз, поэтому не выпадает никаких дождей. Однако, дальше к югу вдоль этой прибрежной полосы более влажно, более благоприятные для жизни условия, когда влажные ветры, дующие с океана, оказывают более сильное влияние на климат, чем охлаждение океанскими течениями.

* В некоторых случаях Антарктида всё же выделяется в отдельную зоогеографическую область. Также существует Голантарктическое флористическое царство. – В. П.

Влажный тропический лес

ПАНГАЛУН

Filarmura tuburostra

Интересный пример повторного эволюционного развития особенностей, некогда утраченных, можно увидеть у пангалуна. Его тело покрыто чешуёй, но это не обычная чешуя рептилий, которой обладали его архозавровые предки 200 миллионов лет назад. Эта чешуя на самом деле представляет собой пластины из слившихся воедино волос. Исходные чешуи сохранялись, когда ранний архозавр эволюционировал в примитивного целурозаврового динозавра. Затем, когда целурозавр развивался и эволюционировал в теплокровного арброзавра, чешуи эволюционировали в изолирующий мех.

Пангалун, который произошёл от арброзавров, вернувшихся к наземному образу жизни, повторно развил чешуйчатую броню из волосяной массы, слившейся воедино. Его наземный образ жизни появился, когда муравьи достигли расцвета и широко распространились в раннюю эпоху третичного периода. Когда эволюционировали муравьи, эволюционировали приспособления для питания муравьями у животных вроде пангалуна. Характерные длинные зубастые челюсти арброзавров у пангалуна заменились трубчатой мордой, внутри которой находится длинный липкий язык, который может вытягиваться на расстояние больше длины головы. Он может просовывать свою морду вглубь муравьиных нор и слизывать муравьёв, которые прочно приклеиваются к его языку. Средний коготь передней конечности превратился в крепкий крюк, который может разламывать гнёзда муравьёв, чтобы открыть доступ к их тоннелям и камерам. Ноздри располагаются высоко на морде и могут закрываться в целях защиты.

Влажный тропический лес – болота

ВОДОХЛЁБ

Fluvisaurus hauristus

Воды обширной сети каналов и притоков, которые сливаются в огромную реку, текущую на восток вдоль экватора, изобилуют водными животными разных видов. Лес окружает тихие заводи и болота, погружая их тёмный зелёном сумрак. Водяные растения укореняются в глубокой грязи, прорастают в толщу мутных вод и раскидывают свои листья по тихой поверхности воды. Нижние стороны плавающих листьев снабжают пищей колонии водяных улиток и других водных беспозвоночных, а их поедают рыбы и животные лёгкого телосложения, которые ползают по верхней стороне листьев и обследуют их изнанку. Сами по себе плавающие листья поедаются огромными, спокойными, медлительными водными животными, которые лениво плавают на мелководьях и глотают огромные порции растительности.

Самый большой из этих речных травоядных – водохлёб, который произошёл от быстроногих гипсилофодонтов, которые были столь успешны в меловой период. С тех пор мощные задние лапы превратились в вёсла, хотя они сохранили универсальные пятипалые передние конечности. Они используются главным образом для поддержания устойчивости большого тела животного, а два когтя на передних лапах-плавниках применяются для выкапывания корней из грязи. Большая часть плавательных движений производится хвостом. Жёсткий, похожий на прут хвост предковых гипсилофодонтов стал более гибким, а высокий кожистый плавник вдоль его верхней стороны может производить сильные плавательные движения.

Эволюция задних лап и хвоста водохлёба подразумевает, что он может передвигаться только в воде. Его глаза и ноздри расположены на голове высоко, позволяя ему смотреть над поверхностью воды, когда он сам находится под водой. Рот широкий, а роговой клюв с острыми краями может срезать стебли и листья самых жёстких водных растений. Длиной около 2,5 метра (8 футов), это одно из самых крупных речных животных. Каждый водохлёб также обеспечивает пищей большую колонию паразитов и других сотрапезников, которые питаются водорослями, растущими на его боках, и мелкими существами, вспугнутыми из ила его движениями.

Как у многих водных позвоночных, рёбра у водохлёба очень тяжёлые, придавая ему достаточный вес, чтобы оставаться под водой. Также он время от времени глотает камни, чтобы регулировать свою плавучесть.

Пангалун обладает длинным липким языком (a), который он просовывает в норы муравьёв. Плотная чешуйчатая броня пангалуна – это не защита от муравьёв, но она спасает от нападения хищных рептилий, которые живут на земле в тропическом лесу. Пангалун – медлительное животное, и, в отличие от своих родственников, не может искать спасения на деревьях. Когда ему угрожает опасность, пангалун может подогнуть веслообразный хвост (b) под своё туловище, чтобы защитить мягкие нижние части тела от жал и кусающих челюстей крупных муравьёв.

Питающийся нектаром медолиз кормится довольно сходным образом с бабочками и пчёлами, просовывая свою морду в глубину длинных цветков, чтобы добраться до нектара. В результате, когда он вытаскивает морду, она оказывается обсыпанной пыльцой, которую медолиз в этом случае невольно переносит на другой цветок, оплодотворяя его таким путём. Форма тела животного подобна формам мелких арброзавров, но он движется не столь быстро. Его передние лапы могут хватать цветоносы. Его тело очень маленькое, поскольку нектар очень легко усваивается и для этого требуется совсем небольшой кишечник.

В лесу Неотропической области существует много видов медолизов. Каждый из них питается нектаром особого вида цветов и имеет соответствующую этому различную форму морды. Более заметное различие между видами – узор на спине. Он может варьировать от пятен до полос или больших цветных участков.

У чешуекрыла есть ряд веслообразных чешуй, растущих горизонтально с каждой стороны тела и расправляющихся, чтобы образовать крылья для планирования. Мышцы на боках, прикреплённые к рёбрам, придают чешуям некоторую ограниченную подвижность, позволяя по желанию выставлять на обозрение или скрывать яркую нижнюю сторону.

Влажный тропический лес

ЧЕШУЕКРЫЛ

Pennasaurus volans

Яркие вспышки цвета появляются в высотах, среди ветвей, лиан и стволов полога неотропического леса. Словно большие бабочки, цветные пятна стрелой летают туда-сюда, проносясь и кружась в порывах бриза, затем шлёпаются на ветку и немедленно сливаются с пятнистой корой в пятнах солнечного света. Это, однако, не бабочки, а одни из самых мелких когда-либо существовавших динозавров. Происходящие из числа тех же самых целурозавров, что и арброзавры, чешуекрылы приспособились к планирующему полёту, следуя за процессом эволюции цветковых растений, и, соответственно, бабочек. Они-то и представляют собой основную пищу этих летунов. Управляемый прыжок вниз и планирование по воздуху могут доставить чешуекрыла ближе к бабочке, отдыхающей на цветке, и быстрым укусом заострённых челюстей насекомое поймано, а планерист летит, чтобы отдохнуть и переварить пищу.

Летающие и планирующие животные часто появляются в тропических лесах в процессе эволюции. Благодаря сплетению массивных сучьев и близко растущих ветвей животные могут легко перепрыгивать с одного дерева на другое. Чем более аэродинамична форма тела животного, тем дальше оно может прыгать. Условия прекрасно подходят для эволюции приспособлений для планирования, которые могут переносить животное на всё большие расстояния. В случае чешуекрыла эти приспособления состоят из широких чешуй, торчащих в стороны от тела. В полёте они превращают животное в аэродинамическую плоскость, тогда как в покое они помогают его маскировке на коре дерева. Они ярко расцвечены снизу, но тусклые при взгляде сверху.

Влажный тропический лес

МЕДОЛИЗ

Melexsorbius parvus

Как в тропических лесах вдоль всего экватора, деревья Неотропической области полны многочисленных видов животных. Они обеспечивают жизнь гораздо большего числа различных типов животных, чем деревья в лесах умеренных или холодных широт. Благодаря постоянным высоким температурам и ежедневным ливням растительность процветает, и на очень маленькой территории произрастает несколько сотен различных видов деревьев. Густой полог, состоящий из переплетённых ветвей самых высоких деревьев, раскидывается и перехватывает солнечный свет. Эпифиты и свисающие лианы украшают эти высокие ветви. В результате над мраком и корнями подлеска оказывается доступным множество различных видов листьев, цветов и плодов. В процессе эволюции появилось много разновидностей животных, использующих эти потенциальные виды корма. В общих чертах животные, обитающие на деревьях в Неотропической области, мельче, чем аналогичные обитатели тропических лесов в остальном мире. Просторный полог леса изобилует крошечными арброзаврами, приспособившимися к питанию тысячами из тысяч различных типов насекомых, которые селятся там.

Некоторые из арброзавров, однако, отказались от своего насекомоядного образа жизни и эволюционировали в совершенно новые формы. Сосущий нектар медолиз, например, представляет собой крошечное животное, не более 20 сантиметров (8 дюймов) длиной, включая стройную тонкую голову, и питается только нектаром. Его морда эволюционировала в длинную трубку, которая служит твёрдым чехлом для вытягивающегося языка, собирающего нектар. Эти черты строения подобны особенностям приспособления к питанию муравьями у пангалуна (страница 68), и, вероятно, оба животных произошли от одной и той же группы арброзавров, которая переселилась из Неарктической области в раннетретичном периоде. Трубчатая морда может представлять собой пример преадаптации, где особенность эволюционирует спонтанно, а затем сохраняется, потому что прекрасно подходит для какого-то специфического использования.

Общей длиной только 30 сантиметров (12 дюймов) вместе с похожим на кнут хвостом, и с размахом «крыльев» 25 сантиметров (10 дюймов), чешуекрыл – это самый маленький и самый легковесный из всех динозавров.

Травянистые равнины – пампасы

БРОНЕЗАВР

Turotosaurus armatus

Неотропический материк имел интересную историю. После того, как он отделился от первоначального суперконтинента, он остался островным материком для большей части его фауны. Он лишь изредка соединялся с материком Неарктической области на севере, так же, как и в наши дни. В конце мелового периода утконосые динозавры расселились по многим материкам и утвердились в качестве основных крупных травоядных, замещая крупных четвероногих зауропод. Зауроподы всё ещё существуют, но главным образом в местах, куда не ступала лапа утконосых, вроде Неотропического материка. Изолированные от влияния миграции с других континентов, зауроподы эволюционировали своим особым путём.

Семейство титанозавров – единственное выжившее семейство зауропод – начало приобретать в процессе эволюции панцирь уже в поздний меловой период. Они продолжили этот процесс на Неотропическом материке, и в позднетретичное время, с прибытием новых плотоядных, панцири приобрели очень пышные и замечательные формы. Бронезавр имеет цельный панцирный щит на своих спине и боках. Хвост и шея также покрыты панцирем: хвост накладывающимися друг на друга роговыми кольцами, а шея пригнанными друг к другу роговыми секциями. Голова покрыта цельным рогатым щитом. Челюсти не имеют зубов, но ротовые края рогового щита остры и идеально подходят для срезания травы.

Эволюция зауропод

В течение своей эволюции зауроподы кажутся уменьшающимися в размерах. Они достигли своих самых больших размеров в поздней юре, а далее, к концу мелового периода, появилось множество мелких форм. Эта тенденция продолжалась вплоть до появления множества довольно лёгких зауропод на Неотропическом материке в третичном периоде. Некоторые были весьма быстроногими и могли грациозно бегать по пампасам стадами.

Панцирь бронезавра образован из костных масс, которые растут в коже и покрыты роговым слоем. Спинной панцирь представляет собой сплошную мозаику мелких кожных окостенений, с более крупными костями, рассеянными между ними. Эти более крупные кости являются основаниями для большого количества конических шипов. Огромные бедренные кости и лопатки держат вес. На ногах и нижней стороне хвоста нет никакого панциря. При опасности животное ложится на живот и подставляет своему врагу неуязвимый щит из кости и рога.

Длинная шея и хобот слонозавра позволяют ему объедать траву на большой площади, не уходя далеко. Шея довольно негибкая, но может поворачиваться из стороны в сторону в плечах. К голове она становится более гибкой. Зубы расположены только в передней части его рта (a) и приспособлены к срыванию травы. Мускулы короткого хобота закреплены на широких костных пластинах по сторонам огромных отверстий для ноздрей в черепе (b). Хобот – приспособление для питания, используется для того, чтобы захватывать и срывать большие пучки травы. Также это орган дыхания, но положение наружных ноздрей не мешает его участию в питании (c).

Травянистые равнины – пампасы

СЛОНОЗАВР

Elephasaurus giganteus

Изолированные от влияний миграций с других материков, зауроподы Неотропического материка эволюционировали своим собственным путём, чтобы противостоять такому изменению окружающих условий, как распространение равнин. Слонозавр – это зауропод, обитающий на равнинах, который эволюционировал из листоядного в травоядного. На протяжении третичного периода появилось много странных равнинных зауропод, обитавших в недавно появившихся пампасах, в том числе множество длинноногих бегающих форм. Они были очень уязвимы для быстроногих плотоядных динозавров (страницы 74 – 75) которые распространились по материку приблизительно четыре миллиона лет назад, когда установился ныне существующий сухопутный мост к Неарктическому материку на севере. Длинноногие зауроподы были быстрыми бегунами, но они были далеко не такими быстрыми, как плотоядные, и были в конечном итоге уничтожены.

Выжившие зауроподы уцелели, потому что в процессе эволюции у них появились защитные стратегии. Например, бронезавр приобрёл броню. Другие, вроде слонозавра, нашли убежище всего лишь в размере. Слонозавр – самое большое ныне живущее сухопутное животное, длиной 25 метров (80 футов) и весом 70 тонн. Он не может поднять свою шею высоко над плечами, но может охватить и дотянуться до обширных площадей зарослей травы, не двигая ногами. Зубы у него растут только в передней части его рта, они износоустойчивы и приспособлены к обрыванию травы. Хобот помогает подтягивать пучки травы ко рту, где они обрываются и заглатываются. Кожа толстая и жёсткая, весьма устойчивая к когтям и зубам пожирателей мяса, и большинство плотоядных обходит огромное существо стороной.

Травянистые равнины – пампасы

ЗУБОРЕЗ

Caedosaurus gladiadens

Множество животных наводнило Неотропический материк примерно четыре миллиона лет назад, когда цепочка вулканических островов, связывающих его с Неарктическим материком на севере, слилась воедино, образуя сухопутный мост. Животные быстро эволюционировали и развивались, чтобы заполнить экологические ниши, которые они нашли. В большинстве случаев животные, которые прибыли на юг, были более успешными и начали замещать местных животных, которые доминировали на материке на протяжении предыдущих 50 миллионов лет. Причиной этого может быть то обстоятельство, что местные животные эволюционировали в немногочисленные разновидности в тот период времени. Сам континент существенно не переместился, и, за исключением распространения травянистых равнин, в окружающей среде и климате произошло совсем немного изменений. Тогда у животных не было никакой потребности, чтобы эволюционировать, и они вступили в длительный период упадка.

С другой стороны, животные с севера претерпели миллионы лет изменений, с изменениями климата и обменами видами животных с Палеарктической областью, и бурно эволюционировали. Когда они добрались до Неотропического материка, они оказались более способными адаптироваться к имеющимся там условиям, и в результате туземные животные пострадали. Наиболее примечательный пример имеется среди плотоядных животных. Первыми из северных животных, добравшихся до материка были горные прыгуны (страница 61). Будучи ловкими в преодолении высоких горных хребтов, они обладали прекрасными способностями для преодоления гористого перешейка, который соединил эти два материка, и распространились во многие экологические ниши. Из этой исходной группы быстро эволюционировали крупные плотоядные и стали охотиться на быстроногих равнинных зауропод. Появлялись даже крупные типы, некоторые со своими тяжёлыми головами и маленькими передними лапами выглядели так, словно они произошли скорее от крупных карнозавров мелового периода, чем от маленьких проворных целурозавров.

Один из них – зуборез, который развил в процессе эволюции огромные режущие зубы, которые позволяют ему охотиться на крупных зауропод типа слонозавра (страница 73). Охотясь стаями, зуборезы могут нападать на слонозавра и наносить ему резаные раны, пока он не истечёт кровью до смерти.

Строение зубов зубореза уникально среди динозавров. Первый зуб каждого верхнего ряда представляет собой длинное, изогнутое режущее оружие (a). Зубы позади него непрерывно растут. Как только передний зуб сломан и выпадает, находится другой, который занимает его место (b).

Травянистые равнины – пампасы

ПРОГЛОТ

Ganeosaurus tarchis

На протяжении последних четырёх миллионов лет, многие из питающихся мясом динозавров, которые были уникальны для Неотропического материка, были уничтожены в ходе вторжения более гибких с эволюционной точки зрения существ с севера. Семейство тираннозавров из группы карнозавров, которое появилось в позднемеловую эпоху, включало самых больших из плотоядных динозавров, хотя некоторые из спинозавров приблизились к ним по размерам. По мере того, как они становились крупнее, их головы стали более тяжёлыми, а их передние конечности становились всё меньше и меньше. Они были распространены на территории, которая теперь образует Неарктическую и Палеарктическую области, но они очень давно вымерли в этих областях.

Группе тираннозавров удалось пробраться через фильтр на Неотропический материк, когда сухопутный мост временно существовал на том месте примерно 55 миллионов лет назад, и там они выжили, в то время как их родственники повсеместно вымерли. Линия их эволюции продолжилась, и они увеличились в размере. Проглот – это массивное существо, 17 метров (60 футов) длиной и 15 тонн весом. Передние конечности полностью редуцированы, без следов как костей конечностей, так и плечевого пояса в скелете. Поскольку тираннозавры выросли до огромных размеров, они стали слишком тяжёлыми и медлительными, чтобы охотиться. Они выработали образ жизни падальщика, образ жизни, который ведёт теперь проглот.

Крохотные передние конечности предков-тираннозавров использовались, чтобы придавать устойчивость животному, когда оно поднималось с живота после отдыха на земле. Для проглота это не обязательно, так как бёдра сдвинулись вперёд, чтобы лучшим образом сбалансировать тело. Ноги сочленены таким образом, что они поднимают туловище с земли прямо вверх. Животное является падальщиком, медленно движется по пампасам и заглатывает целиком тушу любого мёртвого животного, которую оно обнаружит. Череп очень подвижен, и челюсти могут выходить из суставов, чтобы позволить ему захватить свою добычу. Один раз поев, проглот отдыхает в течение нескольких дней, пока переваривает свою трапезу. Он делает это, неподвижно лёжа в траве. В течение этого времени броня защищает его от хищников. Медлительный проглот защищён от других плотоядных панцирем на спине из костных щитков, покрытых роговым чехлом. Его образ жизни падальщика очень отличается от образа жизни его предков.

Челюсти зубореза могут открываться на удивление широко, поэтому нижняя челюсть находится на достаточном удалении от режущих зубов, когда тяжёлая голова наносит режущий удар сверху вниз (c). Нижние стороны крупных зубов зазубрены и действуют в отношении зубов нижней челюсти как хищные зубы (разрезающие мясо) млекопитающих, лезвия для разрывания и жевания плоти, когда животное ест. Во время охоты стая из четырёх или пяти особей может нанести глубокие кровоточащие раны в бока своей добычи (d), и затем ждать, пока оно не истечёт кровью до смерти.

Хват – терпеливое животное; он сидит близ бассейнов горных водопадов, поджидая рыбу. Он способен оценивать расстояние до цели, несмотря на преломляющий эффект воды, и выбрасывает свою длинную голову вниз, пронзая воду и схватывая скользкую рыбу своими многочисленными острыми зубами.

Харридан имеет размах крыльев более 5 метров (17 футов). В дополнение к перепонкам крыльев у него есть перепонки на задних лапах. Каждая из них поддерживается очень длинным первым пальцем ноги и используется, чтобы контролировать положение тела животного в полёте.

Харридан – горный птерозавр, эволюционировавший, чтобы парить в горных воздушных потоках. Однако, в равной степени он чувствует себя дома и на земле. Крылья и перепонки на ногах могут складываться, когда он отдыхает, и харридан может ходить по скалам и горным карнизам как любое другое двуногое существо.

Благодаря своему острому стереоскопическому зрению харридан может с большой точностью нападать и хватать ничего не подозревающих мелких животных, живущих на скальных карнизах намного ниже горных вершин.

Бесплодные земли – горы

ХВАТ

Harundosaurus montanus

Западная горная цепь, которая образует основу Неотропического материка, улавливает влажный воздух, приносимый ветрами с океана и всегда орошается дождём. Осадки вызывают потоки воды, которые возвращаются в океан бурными водопадами с крутых склонов на западной стороне, или образуют небольшие реки, которые становятся притоками огромных рек, которые петляют по низменностям и текут на восток. Эти потоки полны различных разновидностей рыб и беспозвоночных. Рыбой питаются различные животные, включая птиц, птерозавров и специализированных хищных динозавров.

Один из наиболее интересных животных – это хват, питающийся рыбой динозавр, произошедший от целурозавров. Подобно многим хищным динозаврам Неотропического материка, хват ведёт свою родословную от горных прыгунов (страница 61), которые переселились на юг, когда приблизительно четыре миллиона лет назад образовался сухопутный мост к Неарктическому материку. Он сохранил длинный шелковистый мех своих предков, который необходим для защиты от сурового горного климата. Голова в процессе эволюции приобрела форму, которая развилась во многих группах рыбоядных животных. Челюсти длинные и узкие, усажены множеством мелких остроконечных зубов. Глаза посажены так, чтобы они были направлены вперёд и обеспечивали стереоскопическое зрение. Подобно горным прыгунам, хват очень быстроногий и может бегать с акробатической ловкостью по краям скал, чтобы спастись от хищных птиц и птерозавров, которые изобилуют в этих местах.

Бесплодные земли – горы

ХАРРИДАН

Harpyia latala

Среди горных пиков и над долинами западного горного хребта парит множество крупных птиц и птерозавров. Они кружатся в потоках ветра, поднимающихся из долин и восходящих от тёплых склонов холмов. Один из самых крупных среди этих парителей – птерозавр харридан. Во время полёта он может виртуозно маневрировать. Поток воздуха, проходящий над его широкими крыльями, управляется дополнительными перепонками, развитыми на втором и третьем пальцах передней конечности. Эти два пальца удлинены, но не столь сильно, как четвёртый палец, который у всех птерозавров поддерживает основную перепонку крыла. Первый палец снабжён когтем, который используется, когда животное ползает по поверхности утёсов. Его голова имеет почти звериный облик, с удлинённой мордой и острыми зубами в передней части рта. Глаза направлены вперёд и обеспечивают хорошее стереоскопическое зрение.

Этот птерозавр – одиночное животное. Он образует пары на всю жизнь и гнездится на высоких горных утёсах, выращивая не более двух детёнышей каждый год. Со своей теплокровной физиологией и хищническим образом жизни он очень похож на хищных птиц, которые водятся в горных районах других зоогеографических областей.

Харридан обладает очень острым зрением и может обнаружить мелких животных, бегающих по выступам скал в сотнях метров под ним. Тогда он камнем падает с неба и точно схватывает свою жертву. Его добыча обычно состоит из мелких млекопитающих, которые приспособились к горным местообитаниям.

ВОСТОЧНАЯ ОБЛАСТЬ

Восточная область – самая маленькая из зоогеографических областей, и во многих отношениях наиболее сложно отграничиваемая. С точки зрения географии это часть большого северного материка, и это та его секция, которая находится к югу от огромного барьера горных цепей, который отделяет её юго-восточную часть. Однако она также охватывает группу поросших джунглями полуостровов и вулканических архипелагов, которые протягиваются через океан к Австралазийской области на юго-востоке. Наиболее обширная равнинная часть области – треугольный полуостров 2000 километров (1250 миль) шириной и 2500 километров (1550 миль) длиной, представляющий собой старый фрагмент Гондваны. Большая часть остальной территории области весьма молода и образована горными складками. Северная граница хорошо очерчена горными массивами. На западе граница находится в пустынной области, которая образует одно целое с пустыней на севере Эфиопской области. Юго-восточная граница чётко не определена. Она находится где-то среди проливов между цепочками островов*. Многие животные могут переселяться с одного острова на другой через лежащие между ними морские области: они или дрейфуют на естественных плотах из растительности, или даже переходят через них, когда это позволяет уровень моря. Некоторые австралазийские животные расселились таким образом далеко вглубь Восточной области, и много животных Восточной области подобным же образом распространились на территории Австралазийской области. Поэтому отметить реальную границу между этими двумя областями затруднительно.

Фрагмент Гондваны, который образовал главный полуостров, не откалывался от своего южного суперконтинента до поздней юры. С этого времени он переместился на север через древнее море Тетис из южного полушария в северное, и в конечном счёте столкнулся с северным материком не позднее 30 миллионов лет назад. Быстрое сближение двух материков смяло морские донные отложения между ними, и на заключительном этапе столкновения выдавило их в виде величайшей в наши дни горной цепи на лице Земли. Возмущения, вызванные этим столкновением, распространились очень широко. Его движения образовали горные цепи на восток, те самые, что протягивают свои хребты в море, образуя полуострова. Океанская плита, которая несла часть Гондваны на север, всё ещё прокладывает свой путь под её соседа, и производит цепочки вулканических островов, которые лежат между северным и австралазиатским материками. По геологическим понятиям эта область постоянно изменяется.

Восточная область – царство гор и островов, и его среды обитания отражают эту особенность. Это что-то вроде зоологического перекрестка: многие из её животных прибыли сюда из соседних областей. Листопадный лес и редколесья раскинулись на большом треугольном полуострове. Здесь пасутся и поедают листву потомки старой фауны Гондваны – крупные длинношеие травоядные, которые водятся только на других частях суперконтинента Гондваны. Они делят равнины с существами, более типичными для Палеарктической и Эфиопской областей, которые переселились и хорошо приспособились к окружающим условиям.

Реки, которые стекают с горных хребтов, образуют густо поросшие лесом дельты, где они впадают в широкие океанские заливы. Глубоко изрезанная береговая линия означает, существует мало постоянных океанских течений, и речные наносы могут разрастаться здесь в огромные дельты. Деревья типа мангровых, который могут противостоять затоплению как пресной, так и солёной водой, укореняются на илистых отмелях и улавливают ещё больше ила своими корневыми системами, образуя таким способом большие площади суши вдоль побережья. Леса получают большое количество осадков в течение летних месяцев из-за муссонного климата. Нагревающийся континент на север образует восходящие воздушные массы, которые стягивают влажные ветра с моря. Зимой имеет место противоположная ситуация и сухие ветры дуют в сторону моря из засушливых внутренних районов. Леса и дельты являются домом тысячам различных древесных и водных динозавров, многие из которых произошли от существ, которые появились в Эфиопской, Палеарктической и Австралазийской областях.

Горы к северу – самые высокие на Земле. Их склоны также одни из самых крутых. В пределах нескольких километров высокие горные пики и покрытые ледниками горные хребты могут соседствовать с ущельями и долинами, поросшими тропическим лесом и долинам, с переходом через узкие пояса альпийских растений и лесов из рододендрона и бамбука. Альпийские растения, обитающие на больших высотах, поедаются ловкими динозаврами всего лишь в нескольких километров от мест, где тропические лесные динозавры поедают листву влажного леса в глубоких долинах.

Пустыни лежат на западе, обозначая границу области. По ним путешествовало множество динозавров, приспособленных к засушливым условиям, которые затем довольно легко превратились в лесных обитателей.

* Между Австралийской и Индо-Малайской зоогеографическими областями иногда выделяется «зона Уоллеса», достаточно обширная территория, включающая несколько островов, где происходит смешение фаун данных областей. – В. П.

Саванна – равнины

РАДЖАФАНТ

Gregisaurus titanops

На протяжении третичного большая треугольная часть древней Гондваны, более 3000 километров (1900 миль) длиной и 2500 километров (1550 миль) шириной, двигалась в северо-восточном направлении через океан Тетис и соединилась с северным материком. Это вызвало образование самой большой горной цепи на Земле вдоль линии соединения. Жизнь животных Гондваны продолжилась на этом новом треугольном полуострове с небольшими изменениями, изолированная от северного материка горной цепью.

В настоящее время самое большое животное на субконтиненте – раджафант, который произошёл от меловых титанозавров. Он бродит небольшими стадами, поедая пожелтевшие травы центральных равнин. Хотя его физическое строение не слишком изменилось по сравнению с его предками, он выработал сложную социальную структуру для жизни на открытых травянистых равнинах. Также он выработал механизм питания, который позволяет ему поедать жёсткие травы наравне с мягкими листьями кустарников и деревьев. Рот широкий, а зубы достаточно остры, чтобы срезать траву, но не достаточно сильны, чтобы её прожевать. Трава заглатывается в огромных количествах и попадает в огромный мускульный желудок, шириной около метра (3 фута) в передней части живота. Там она размельчается и разрушается до состояния удобоваримой кашицы массами твёрдых камней, которые раджафант специально глотает время от времени.

Каждое стадо раджафантов имеет строгую социальную структуру, и это особенно заметно в моменты, когда стадо бредёт по поросшей травой равнине в дождливый сезон. Впереди на удалении от всех находится старый самец, бесспорный лидер в стаде. Более молодые самцы шагают на флангах в защитном строю. Самки подгоняют молодых, взяв в кольцо в центре стада.

Открытые равнины и поля посещаются множеством видов хищных птиц и плотоядных птерозавров, которые парят и кружат в жарком небе, разыскивая возможную жертву. Всё, что движется по открытой земле, является потенциальной добычей..

Последний из стегозавров

До недавнего времени субконтинент был домом для последнего из оставшихся стегозавров. Эта группа покрытых панцирем динозавров вымерла в остальном мире в середине мелового периода. Однако, несколько видов выживали на протяжении третичного периода на этом изолированном материке, вне конкуренции с более продвинутыми животными. Климатические изменения в начале ледникового периода два миллиона лет назад погубили их.

Стада раджафантов выработали защитные привычки и проявляют большую заботу, охраняя свой уязвимый молодняк от хищников. Взрослые окружают их и отбиваются от нападающих хищников своими длинными шеями и зубами, а также своими тяжёлыми хвостами, похожими на кнут.

Ханухан живёт маленькими семейными группами, которые обычно разбредаются по обширной площади горного склона. На высоте около 4000 метров (13500 футов) источники пищи настолько рассеяны, что тесные скопления животных не смогли бы выжить. Проворство хануханов позволяет им с лёгкостью переходить с одного холодного пастбища на другое, прыгая и перескакивая с одной скалы на другую, балансируя с помощью жёсткого прутьевидного хвоста.

Пятипалая передняя лапа, столь типичная для гипсилофодонтов, сохранилась у ящера-панды. Маленькие первый и пятый пальцы стали гибкими и приобрели способность противопоставляться, работая как короткие большие пальцы, которые могут подгибаться к ладони. Получившаяся в результате этого кисть способна крепко захватывать бамбуковые стебли, которые являются основной пищей ящера-панды. Клюв используется, чтобы соскребать листья и отростки с деревянистых стеблей.

Бесплодные земли – горы

ЯЩЕР-ПАНДА

Multipollex moffati

Значительно ниже линии снегов, вдали от голых скал и редких высокогорных растений, которые являются местообитанием ханухана, склон за склоном, горы переходят в более низкие предгорья. На склонах, которые тянутся вниз с высот около 4000 метров (13500 футов) к туманным областям высотой примерно 2000 метров (7000 футов), климат ровный и растительность более густая. В верхней части этого пояса альпийские луга сменяются зарослями рододендрона, а затем поясом бамбукового леса. Большее разнообразие и количество растений означает, что здесь обитает больше животных, чем выше в горах. Одно из самых больших среди них – ящер-панда. Другой потомок гипсилофодонтов, возможно, той же самой группы, от которой произошёл ханухан, ящер-панда – медлительное лесное животное, которое кормится почти исключительно побегами бамбука. В бамбуковых зарослях водится несколько видов и подвидов ящера-панды, каждый из которых изолирован от остальных на своей территории предгорий. Этот вид – крупное и тяжёлое животное, в противоположность своим гипсилофодонтным предкам, и он может вести свою неспешную жизнь в отсутствии наземных хищников в лесах рододендрона и бамбука.

Влажный тропический лес – горы

ШАРОГЛАВ

Sphaeracephalus riparus

Большая горная цепь молода, но она уже сильно подверглась действию погоды и эродирована. Каждый год тающие снега с высочайших вершин и постоянно подтаивающие ледники образуют потоки воды, которые водопадами стекают с вершин в направлении отдалённых равнин и океана. В это же время горная цепь непрерывно выталкивается вверх постоянными движениями земной коры. Когда горы растут, проточенные реками ущелья становятся глубже. Это привело к одному необычному обстоятельству: крупнейшая река, текущая в восточном направлении, на северной оконечности хребта поворачивает на юг и прорезает путь прямо через горную цепь, чтобы достичь моря, образуя множество дельт на юге. Прорезая горный хребет, она образовала ущелье, которое является глубочайшим на Земле. Пышная растительность, которая растет по узким речным берегам, поддерживает жизнь своих собственных обитателей. Наиболее типичное животное – шароглав, один из пахицефалозавров, или костноголовых динозавров. Он лишь немного изменился с тех пор, как эта группа появилась в меловой период, и он всё ещё ведёт тот же самый образ жизни травоядного. Он живёт стадами и семейными группами в речном ущелье; самцы периодически устраивают поединки друг с другом за главенство в стаде. Шароглав передвигается на двух ногах и бродит по тропическому лесу, растущему в ущелье, поддерживая равновесие с помощью крепкого хвоста.

Бесплодные земли – горы

ХАНУХАН

Grimposaurus pernipes

Вблизи снеговой линии самого большого горного массива на Земле, хребта, который отделяет Восточную область от Палеарктической, мало что может поддерживать жизнь. Тем не менее, даже на этих холодных землях обитает ряд хорошо приспособленных животных.

Ханухан – это динозавр, который эволюционировал, чтобы жить в этих суровых условиях. Своими приспособлениями для выживания он напоминает балаклава (страница 61): толстый слой жира для теплоизоляции, и сильные когти и клюв, предназначенные для того, чтобы выскребать скудный растительный корм – мхи, лишайники и высокогорные растения – из трещин в камнях. Как и балаклав, он произошёл от успешных гипсилофодонтов мелового периода. Кроме того, он, вероятнее всего, попал в Восточную область через обширную горную цепь из Палеарктической области, нежели был принесён из Гондваны, с юга, на дрейфующем материке. Это очень ловкое животное, легко сохраняющее равновесие на скалах и уверенно двигающееся по самым узким скальным карнизам. Мозг хорошо развит, чтобы контролировать равновесие и координацию движений. Возможно, что ханухан произошёл от древесных гипсилофодонтов, и предварительно развил адаптации, подходящие для его горного образа жизни.

Большой размер ящера-панды – длиной до 2 метров (6 футов), не считая хвоста – и его медлительные повадки весьма сильно отличают его от его проворных предков из числа гипсилофодонтов.

Отдыхая, древесные гивры лежат на ветвях или свисают, словно ползучие растения. На внутренних сторонах их задних лап расположены крепкие чешуи, обращённые внутрь, которые позволяют им цепко обхватывать ветки.

Древесный гивр кормится древесными насекомыми и мелкими позвоночными. Он может охотиться на них благодаря своему стереоскопическому зрению и может ловить их с помощью быстрых выпадов своей длинной шеи и укусов челюстей.

Крылья, или летательная перепонка флуррита, хотя и не позволяет летать, как крылья птерозавров, позволяет флурриту совершать планирующие прыжки на большие расстояния между деревьями. Его полые кости помогают уменьшить вес тела. Он может контролировать направление своего планирующего полёта, меняя положение своих передних лап и покачивая длинным хвостом. Охотясь или питаясь ниже, флуррит складывает свою летательную перепонку.

Флуррит обладает высокоразвитой нервной системой, чтобы координировать движения своего полёта и управлять им.

Флуррит – очень мелкий вид, его туловище и голова длиной около 30 сантиметров (1 фут). Нижняя сторона крыльев имеет очень яркий узор, который не виден, когда крылья свёрнуты; он используется для демонстрации и устрашения.

Влажный тропический лес

ФЛУРРИТ

Labisaurus alatus

Как и во всех других тропических областях, древесные животные Восточной области превратились в процессе эволюции в большое разнообразие странных форм. Многие из их произошли от арброзавров других зоогеографических областей. Здесь тропические леса дают жизнь огромному разнообразию растений, поэтому в лесу водится много различных разновидностей насекомых и животных, обитающих на растениях. Они, в свою очередь, становятся добычей для очень разнообразных плотоядных и насекомоядных животных.

Одно из насекомоядных животных, которое водится только в лесах восточных островов – флуррит, планирующий арброзавр. Большинство арброзавров может далеко прыгать с ветки на ветку и с дерева на дерево, чтобы найти больше добычи. Флуррит выработал в процессе эволюции свой навык скользящего полёта с этой исходной позиции. Складка кожи, или летательная перепонка, развилась между передними лапами и телом и стала аэродинамическим приспособлением. Она не позволяет животному летать в буквальном смысле слова, но она позволяет ему скользить по воздуху от одного дерева к другому. Траектория скольжения флуррита имеет угол падения приблизительно 45 градусов, и может до некоторой степени управляться положением передних лап. Когда летательная перепонка не используется, она складывается по бокам животного и не мешает ему охотиться. Подобно прочим арброзаврам, он кормится главным образом насекомыми, которые он ловит, вытаскивая из их ходов в древесине своими длинными пальцами. На других островах водятся иные виды флурритов. Они отличаются друг от друга своими отметинами.

Влажный тропический лес

ДРЕВЕСНЫЙ ГИВР

Arbroserperus longus

Большая часть низинных районов Восточной области представляет собой тропический лес. Климат, известный как муссонный, обеспечивает существование лесных местообитаний. В течение лета постоянная высокая температура над северным материком вызывает образование области низкого давления, которая приносит влажные ветры с океана, который находится на юге. Наступает сезон дожей. В течение зимы материк охлаждается, и сухой ветер дует в сторону океана. Леса на материке разрастаются в этих условиях сезонных осадков, но леса на цепочках островов к юго-востоку получают влажные ветра на протяжении всего года – и северные, и южные ветра дуют над морем, прежде чем доберутся до них – и потому особенно пышны. Жизнь на деревьях очень обильна, и в тропическом лесу существует много видов древесных гивров.

Древесный гивр напрямую происходит от пустынных роющих гивров Эфиопской области (страница 36). Хотя гибкая вытянутая форма эволюционировала как ответ на роющий образ жизни, она стала удобной для многих других образов жизни. Дополнительные рёбра на шее могут волнообразно двигаться наподобие ног многоножки, и позволяют животному ползти вверх по очень крутым склонам. Вздутое тело подталкивается сзади задними ногами. Древесный гивр кормится мелкими насекомыми и позвоночными.

Распространение древесных гивров очень широко, особенно в тропических лесах Восточной области; животные переселились туда через пустыню, которая образует границу области к юго-западу от большой горной цепи.

Тенекрыл, в отличие от других рыбоядных птерозавров, является одиночным животным, он летает и охотится исключительно поодиночке (a). Его голова и челюсти очень тонкие, с многочисленными мелкими острыми зубами (b). Эти зубы типичны для рыбоядного животного, поскольку могут крепко схватить скользкую рыбу.

Грязерой полностью приспособлен к жизни в воде. Его глаза и ноздри находятся на вершине головы, чтобы позволить ему видеть на поверхности воды, тогда как тело погружено. Передние лапы снабжены перепонками и длинным когтем, чтобы выкапывать корни водных растений, которыми он питается.

Демонстрируя свой уникальный способ рыбной ловли, тенекрыл бродит по открытым мелководьям и протягивает свои крылья вперёд в виде огромного веера, отбрасывая в воду большую тень. Это действие имеет два следствия. Во-первых, рыба активно разыскивает эту гостеприимную тень, чтобы избежать яркого солнечного света, и во-вторых, тенекрыл может увидеть и поймать рыбу без сбивающих с толку отражений на поверхности воды.

Участки леса – болото

ГРЯЗЕРОЙ

Lutasaurus anacrusus

В водах мангрового болота процветает очень специализированная растительная жизнь. Она должна быть способной противостоять наплыву илистой пресной водой во время наводнения, и солёной водой во время высоких приливов. Она должна также быть способной расти в подвижных отложениях ила, принесённого реками. Мангры могут делать это, погружая свои корни в илистые отмели, чтобы закреплять отложения и сделать их постоянной частью ландшафта. Корни часто торчат над уровнем грязи и воды, чтобы помочь растению дышать, поскольку в грязи болота небольшое количество кислорода.

В воде произрастает много других разновидностей растений, и они поедаются множеством различных животных. Самое большое из них – грязерой, потомок легко адаптирующихся гипсилофодонтов. Внешне он похож на водохлёба тропических речных болот в Неотропической области (страница 68), также эволюционировавшего от гипсилофодонтов. Сходство представляет собой случай параллельного развития, при котором два родственных существа развивались по одному и тому же пути в ответ на сходные условия окружающей среды. Эволюция происходила независимо, на противоположных сторонах земного шара. У грязероя процесс зашёл даже глубже, чем у водохлёба. Всё тело грязероя, все его 2 метра (6 футов), стало органом плавания. Волнообразные боковые движения его тела и хвоста, снабжённого высоким хвостовым плавником, тянущимся от спины, двигают животное вперёд через толщу воды. Он рулит передними конечностями. Задние конечности полностью редуцированы.

Участки леса – болота

ТЕНЕКРЫЛ

Umbrala solitara

Обширные территории тропических болот и дельт находятся в Восточной области, где большие реки, подпитываемые снегами и ледниками величавых гор, блуждать по низинам и несут свои воды в океан. Мангровые болота образуются по краю моря на илистых отмелях, сложенных осадочным материалом, который откладывают реки. Мангровое болото обычно смешивается с тропическим лесом на более сухой земле, и многие из древесных обитателей, которые живут здесь, те же самые, что и живущие дальше вглубь суши.

Болота являются домом для очень многих рыб и водных животных, особенно тех, которые могут выносить присутствие как солёной, так и пресной воды. Они также поддерживают существование огромного количества болотных птиц и птерозавров, которые питаются рыбой и существами, обитающими в иле. Тенекрыл – один из самых странных среди этих животных. Это птерозавр, который охотится в мелководных заливах и заводях болот. Он довольно крупный, с размахом крыльев примерно 3 метра (10 футов). Крылья ярко окрашены и представляют собой великолепную картину, когда птерозавр поднимается в воздух и улетает с болота. Крылья, однако, имеют другую функцию. Они используются как своего рода ловушка, чтобы привлекать и ловить рыбу способом, который совершенно не похож ни на один другой в животном мире.

АВСТРАЛАЗИЙСКАЯ ОБЛАСТЬ

Среди всех палеогеографических областей Австралазийская может считаться наиболее изолированной и самодостаточной. Значительную часть его территории составляет единственный островной материк, размерами приблизительно 3500 километров (2100 миль) на 3000 километров (1800 миль), находящийся под южным тропиком. Другие части области состоят из нескольких больших и тысяч меньших островов, разбросанных к северу и востоку. Некоторые из восточных островов даже больше изолированы, чем главный массив суши, и могут рассматриваться как свои собственные маленькие, индивидуальные зоогеографические области*. Острова к северу состоят из протяжённых архипелагов, которые достигают большого северного материка и Восточной области.

История Австралазийской области довольно проста. Вплоть до позднего мелового периода материковая область была частью южного суперконтинента Гондваны. В течение этого времени возникли зоны разломов и откололи его от того, что является теперь южным полярным материком. С тех пор он всё время движется на север, и за прошедшие 50 миллионов лет или около того он сдвинулся из южных полярных областей в тропические широты. Это представляет собой самое быстрое изо всех движений материков со времени раскола суперконтинентов, и в это время не происходило никакого смешения фауны с окружающими регионами. Животные, бывшие там, представляли собой остатки старой фауны Гондваны – так называемую реликтовую фауну – и они должны были непрерывно меняться на протяжении последних 50 миллионов лет, чтобы приспосабливаться к меняющимся широтам и климатам. Поэтому фауна, находимая в Австралазийской области, достаточно уникальна. В последние несколько миллионов лет, однако, материк приблизился к удалённым от побережья островам большого северного массива суши, и имел место некоторый приток животных с севера. Также существовало постоянное давление со стороны океанских литосферных плит с востока и севера, и в результате образовались цепи островов, образуя кайму из архипелагов, удалённую от берега главного материка. Движение также вызвало образование единственной главной горной цепи на самом материке, и она протягивается по всей длине восточного побережья, от острова на юге до сужающегося полуострова на севере. Остальная часть материка – обширное плоское плато, более половины которого находится более чем на 300 метров (1000 футов) выше уровня моря. Самый большой из близлежащих островов состоит из смеси старых материковых пород – фрагментов Гондваны – и нового скального материала, собравшегося складками с морского дна под действием движения литосферных плит и пронизанного новыми породами в местах появления вулканов.

Среды обитания главного материка определяются положением материка в области южного пустынного пояса планеты. Восходящий тёплый воздух, который сбрасывает свой дождь во влажных тропических лесах на экваторе, распространяется на север и на юг на большей высоте и охлаждается. В этих широтах он начинает опускаться вниз, и, будучи сухим, образует засушливые и пустынные природные условия на любом массиве суши, который находится под ним. Центр Австралазийского материка – это в первую очередь пустыня, окружённая сухой травянистой равниной. Здесь живут динозавры, реликты динозавров старой Гондваны, которые могут существовать, поедая скудную траву и сухие чахлые кустарники засушливых областей. Там, где появляется оазис с водой, в нём процветает фауна беспозвоночных и рыб, которая обеспечивает существование специализированных динозавров и птерозавров, которые эволюционировали здесь и нигде больше в мире не встречаются.

Прибрежные области, особенно на севере, имеют более счастливую судьбу. Влажные ветры с моря несут в эти области более умеренный и ровный климат. На севере образующиеся леса – это почти тропические джунгли, тогда как в другом месте эвкалипт образует характерные редколесья, которые покрывают собой восточные горы и прибрежные равнины. Обитающие на деревьях животные варьируют от всеядных древесных динозавров, которые питаются плодами, орехами и побегами, до очень специализированных едоков, которые живут на рационе из эвкалипта – неприятного на вкус или ядовитого для большинства других животных.

Острова на севере, окружённые тёплым океаном, покрыты тропическим лесом. Острова на востоке также имеют влажный климат, поддерживающий существование лесов различных типов, хотя существуют и обширные области травянистых равнин, поддерживающие существование уникальной фауны наземных травоядных птерозавров. Они развивались в изоляции и параллельно травоядным птерозаврам, которые независимо эволюционировали в Эфиопской области (страницы 34 – 35).

Более широко распространённые океанские острова формально не являются частью Австралазийской области. Они возникают в результате вулканических извержений и, однажды остыв, представляют собой совершенно новые среды обитания, готовые для заселения. Как только на острове закрепляется растительность, появляются представители животной жизни. Острова изолированы, поэтому они обычно заселяются потомками летающих существ, которые пересекли океаны по воздуху. Островные местообитания в полной мере используются существами вроде птиц или птерозавров, которые утратили свои способности к полёту.

* В отечественной литературе Австралазийская область рассматривается как царство Нотогея с областями: Австралийская (Австралия + Новая Гвинея), Новозеландская и Полинезийская. Флористическое районирование несколько отличается от фаунистического: Новая Зеландия относится к Новозеландской области Голантарктического флористического царства, в Австралийском царстве выделяется три области, Полинезия разделена на четыре области Палеотропического царства, а Новая Гвинея также входит в состав одной из областей этого царства. – В. П.

Кустарники и высокотравная саванна – озёра

КРИБРУМ

Cribrusarus rubicundus

Реки, которые несут воду с восточных гор в засушливые внутренние районы Австралазийского материка, часто проникают далеко в пустыню, или образуют озёра. Озёра, которые образуются в сезон дождей, обеспечивают бурный рост водорослей и ракообразных, и крибрум поедает их. Целурозавры обитали на Австралазийском материке по крайней мере с тех пор, как Kakuru («радужная ящерица») охотился там в раннемеловую эпоху. Возможно, от существа такого типа произошёл крибрум. По телосложению он довольно похож на обычного целурозавра двухметровой (6 футов) длины, но длинные изогнутые челюсти вооружены тысячами крошечных, игловидных зубов. Они отцеживают живых существ из тонкозернистой грязи и воды дельт и озёр. Необычная особенность крибрума – то, что он изменяет цвет в зависимости от того, где он кормится. Когда он кормится в пресной воде ручьёв, цвет светло-серый. Однако, когда он питается ракообразными и водорослями в солёных водах озёр, его кожа и волосы становятся розовыми. Красная окраска водорослей* концентрируется в телах ракообразных, которые питаются ими, и таким образом появляется в пигментации крибрума, который питается ими.

* Очевидно, имеются в виду пигменты из числа каротиноидов. Красная окраска ракообразных определяется пигментом астаксантином. – В. П.

Кустарники и высокотравная саванна – озёра

МЕШКОКЛЮВ

Saccosaurus spp.

Везде, где рыба встречается в изобилии, будут существовать животные-рыболовы, включая, при случае, динозавров. Фактически, динозавры-рыболовы вроде Baryonyx существовали в раннемеловую эпоху. Однако, реки Австралазийского материка населены уникальной группой динозавров-рыболовов, называемых мешкоклювами. В общем смысле они принадлежат к одному и тому же роду, Saccosaurus, и эволюционировали от целурозавров. Они являются в большой степени земноводными существами, и испытывают больше удовольствия, когда плывут, загребая лапами, по поверхности воды и ныряют на дно реки, чем когда ходят вперевалку по суше. Их тела, обладающие плавучестью, большие головы и перепончатые лапы заставляют взрослых особей выглядеть очень неловким и уязвимым, поэтому они склонны устраивать гнёзда на речных берегах. Гнёзда строятся из грязи и прутьев, выше местного уровня подъёма воды. Яйца, вылупившиеся детёныши и подростки напоминают таковых у полностью наземных животных, что даёт основание полагать, что мешкоклюв сравнительно недавно произошёл от своего наземного предка. Молодые мешкоклювы развивают свои способности к плаванию, обучаясь у родителей, пока их тела формируют характерные для взрослых особей приспособления для жизни в воде.

Находясь в воде, взрослый мешкоклюв изящно плавает по поверхности, взмахивая, как флагом, своим полосатым хвостом. Он ровно плывёт с помощью сильных движений своих перепончатых задних лап, и стремительно ныряет за рыбой, управляя движением с помощью перепонки между передними конечностями и телом. Пока мешкоклюв не вернётся на сушу, добыча удерживается в кожистом мешке под нижней челюстью.

Крибрум стоит на мелководье, часто на одной ноге, и кормится, процеживая воду через свои челюсти с тонкими зубами. Он взмахивает своей головой из стороны в сторону по широкой дуге, чтобы охватить как можно большую площадь воды.

На берегах солёных озёр немного хищников, но, когда кто-то из них появляется, крадучись у края воды, чтобы попробовать загнать в ловушку неосторожного крибрума, стада впадают в панику и разбегаются во всех направлениях. Кружащееся море розового отвлекает и сбивает с толку охотника, тогда как обширные облака брызг от шлёпающих по мелководью ног скрывают направление, в котором убежало стадо.

Рыбы, пойманные мешкоклювом-родителем, хранятся в мешке под челюстью. Там они надёжно сберегаются, пока динозавр доковыляет до своего гнезда и отдаст их молодняку.

В реках Австралазийского материка обитает несколько видов мешкоклювов. Многие обитают бок о бок, и разные виды отличаются различными цветными узорами на хвосте.

Перепончатые задние ноги и рулевая перепонка мешкоклюва позволяют ему легко плавать под водой. Стремительно ныряя с поверхности воды, мешкоклюв захватывает рыбу своими острыми зубами, справа.

Пустыня и пустынные кустарники

ГВАННА

Gryllusaurus flavus

Внутренние районы Австралазийского материка очень сухие. Почти две трети его территории – пустыня или сухие травянистые равнины. Это суровая среда для обитания живых существ, но жизнь в ней не является невозможной. Здесь существует много животных, но единственное крупное – гванна. Это последний выживший представитель некогда широко распространённой группы растительноядных динозавров, игуанодонов. Эти динозавры были близкородственны гипсилофодонтам, потомки которых теперь водятся во всём мире, но игуанодоны тяготели к намного более крупным размерам и имели большее количество щёчных зубов. На всех других материках мира игуанодоны были в конечном счёте замещены более гибкими гадрозаврами, но на Австралазийском материке они выжили в изоляции, поскольку гадрозавры никогда не добирались до этого массива суши. Большее количество щёчных зубов означало, что игуанодоны находились в лучшем положении, чем гипсилофодонты, чтобы эволюционировать в потребителей травы, когда в середине третичного периода появились травянистые равнины. Травы этого региона не слишком питательны, и большое животное должно много двигаться, чтобы найти достаточно корма. Гванна живёт маленькими семейными группами, которые могут быстро переселяться из одной местности в другую в поисках новых пастбищ. Физическое сложение исходного вида игуанодонов было в достаточной степени подходящим для этого образа жизни, и оно не сильно изменилось. Во время отдыха гванна стоит на четырёх ногах, голова находится вблизи земли. Во время передвижения она – двуногое животное. Её удлинённые задние лапы могут выдерживать её полный вес, а её тело уравновешено тяжёлым хвостом, когда она идёт или бежит по открытой местности.

Гванна, животное трёхметровой (10 футов) длины, живёт семейными группами из четырёх или пяти взрослых особей и некоторого количества молодняка. Редкая трава не может поддерживать жизнь больших стад. Окраска гванны песчаного цвета маскирует её при взгляде издалека. Они передвигаются главным образом шагом или бегом, но сталкиваясь с неожиданно возникшей опасностью вроде находки ядовитого дингама в траве, они отпрыгивают прочь с дороги, демонстрируя узор на своих боках как предупреждение остальным.

Пустыня и пустынные кустарники

ДИНГАМ

Velludorsum venenum

Словно крупная ящерица, дингам ползает среди травы на жарких центральных равнинах Австралазийской области, охотясь на мелких млекопитающих, рептилий и насекомых среди сухих зарослей. Внезапно проносится тёмная тень – это охотящийся птерозавр пикирует с небес. Ответная реакция следует немедленно: дингам выгибает спину дугой и опускает свою голову. Складка кожи, поддерживаемая костяными спицами, расправляется на его выгнутой спине и выглядит для нападающего как кричаще расцвеченный парус, внезапный взрыв ослепительно ярких красок на фоне блеклых трав. Гребень в задней части головы расправляется в виде оборки шипов, каждый из которых достаточно ядовит, чтобы убить крупного агрессора. Птерозавр прерывает своё нападение, инстинктивно зная, что эти цвета означают опасность и смерть, и улетает, чтобы найти более лёгкую добычу.

Дингам мал по меркам динозавров, будучи лишь около метра (3 фута) в длину. Он происходит от целурозавров, мелких плотоядных мезозойской эры, и, подобно многим другим австралазийским животным, он не живёт нигде больше в мире. Это плотоядное животное, но иногда он ест небольшие ядовитые растения. Сам дингам обладает иммунитетом к яду, который затем концентрируется в шипах на задней части головы и используется для защиты. Однако, самка – это животное, весьма сильно отличающееся внешне, не имеющее ни ядовитых шипов, ни паруса. Она намного крупнее самца и обладает более типичной формой целурозавра. По своим повадкам она более скрытна, и избегает хищников благодаря своей незаметности.

У гванны появились челюсти, способные справляться с жёсткими травами. Твердый роговой клюв в передней части рта срезает траву. Затем она помещается языком в защёчные мешки, где её мелко пережёвывают ряды постоянно сменяемых жующих зубов. Ярко окрашенный головной гребень используется для подачи сигналов во время брачного сезона. Кисть передней лапы слева может использоваться для ходьбы (два копыта), для схватывания (два пальца) и для драки (шип большого пальца).

Сложные брачный и гнездовой ритуал дингама начинаются во время влажного сезона. Самец начинает строить гнездо из глины, и наполовину построенное гнездо используется как арена для демонстрации, когда он ухаживает за самкой (1). После спаривания пара продолжает строить его (2). К сухому сезону постройка гнезда завершена, и самка оказывается окружённой стенами, инкубируя яйца, пока самец охотится за кормом (3). В следующий влажный сезон, когда яйца проклёвываются, самец стоит на страже у недавно расширенного входа в гнездо, а самка в это время охотится (4).

Яркие цвета гребня и паруса самца дингама предупреждают возможных хищников о его ядовитых свойствах.

Поверхностное сходство по размеру и форме между австралазийским щелкоклювом и арброзаврами северных материков (страницы 12 – 15) возникло в ходе конвергентной эволюции. И те, и другие произошли от бегающих предков лёгкого сложения и превратились в легко сложенных древесных животных, но, тогда как арброзавры существуют на рационе, включающем насекомых и мелких позвоночных, щелкоклюв является строгим вегетарианцем.

Клюв щелкоклюва достаточно тонок, чтобы собирать отдельные ягоды из грозди, но достаточно силён, чтобы раскусить даже самые твёрдые орехи. Клюв используется только для срывания и раскалывания; фактическое жевание производится задними зубами. Роговой гребень на голове, наряду с ярким цветом морды и кожистой «серёжки» на горле используется для подачи сигналов как брачным партнёрам, так и врагам.

Влажный тропический лес

ЩЕЛКОКЛЮВ

Fortirostrum fructiphagum

Высоко среди густых ветвей деревьев тропического леса на северо-востоке Австралазийского материка чёрно-белое существо прыгает с одной ветки на другую и исчезает среди листвы. На первый взгляд оно напоминает арброзавра, одного из древесных целурозавров, которые водятся во всём мире. Затем оно показывается снова, и его яркая морда, увенчанная высоким гребнем, – его наиболее явно заметная особенность. Это щелкоклюв, древесный потомок успешных гипсилофодонтов.

Предки щелкоклюва были бегающими животными лёгкого телосложения, которые эволюционировали, чтобы стремительно бегать по открытой местности. Теперь ноги стали прыгающими, а лёгкие ступни эволюционировали, чтобы цепляться. Маленький первый палец ноги развернулся и смотрит назад, и потому ступня теперь может использоваться для обхватывания ветвей. Хвост всё ещё представляет собой длинный, жёсткий орган поддержания равновесия, но теперь может использоваться как третья нога; прижатый к стволу дерева, он даёт животному устойчивую опору при кормлении. Как и у арброзавров, у щелкоклюва развилась сильная система костей и мускулов в плечевой области, чтобы помочь ему лазать по деревьям. Передние лапы стали ловкими руками. Клювы для раскалывания твёрдой пищи возникли в многих других частях мира, особенно во влажных тропических лесах Эфиопской и Восточной областей, но только на Австралазийском материке они представляют собой нередкое явление и настолько разнообразны.

Кисть передней лапы щелкоклюва похожа на кисть всех гипсилофодонтов и большинства их потомков, и имеет полный набор из пяти пальцев. Все пальцы длинные и подвижные. Первый и пятый пальцы могут противопоставляться, то есть, способны прижиматься к ладони, чтобы схватывать предметы. Они очень полезны для щелкоклюва во время лазания по веткам и сбора корма в гуще ветвей.

Округлая форма тела толстуна уникальна. Нигде нет ни одного другого животного, подобного ему. Он, вероятно, произошёл от гипсилофодонтов, которые существовали на Австралазийском материке в мезозойскую эру. Родственные ему щелкоклювы, должно быть, эволюционировали там же и расселились в Восточную область по цепочкам островов.

Лес умеренного пояса

ТОЛСТУН

Pigescandens robustus

Не все животные, обитающие на деревьях, являются активными прыгунами. На самых высоких ветвях эвкалиптовых деревьев в юго-восточной и юго-западной оконечностях Австралазийского материка живёт серебристый шарик примерно 70 сантиметров (2 фута) длиной. Это толстун, неуклюже выглядящее существо, лениво перемещающееся вверх и вниз по серебристо-серым ветвям эвкалиптовых деревьев, питаясь только голубоватой листвой. На первый взгляд трудно представить себе, что и толстун, и щелкоклюв произошли от одних и тех же предков-гипсилофодонтов, но всё же на это есть указания. Задние лапы имеют четыре пальца, первый из которых повёрнут назад и позволяет животному обхватывать ветви. Передние лапы имеют пять пальцев, среди которых два наружных противопоставляются. Высокая голова обладает сильными челюстными мышцами и острым клювом для срывания с деревьев корма.

Другие физические особенности, однако, весьма отличны. Тело округлое и не сложено для быстрого движения. Лапы больше подходят для схватывания стволов, чем для качания на ветках. Хвост короткий и обрубленный. Именно два противопоставляющихся пальца на кисти передней лапы показывают, что толстун является близким родственником щелкоклюва. Среди потомков гипсилофодонтов в других частях света такой особенностью обладает только ящер-панда из Восточной области (страница 83).

Толстун – спокойное животное, медленно двигающееся и поедающее только листья и веточки эвкалипта. Для защиты он не имеет ни панциря, ни скорости. Его единственная защита от врагов вроде птиц и птерозавров заключена в его несъедобном мясе. Ткани его тела накапливают яды, имеющиеся в листьях и коре, которые он ест.

Лес умеренного климата – острова вдали от материка

РУКОЛАП

Perdalus rufus

Пара островов лежит приблизительно в 2500 километрах (1550 миль) к юго-востоку от главного Австралазийского материка. Вместе они длиной более 1500 километров (900 миль), и строго говоря, слишком большие, чтобы рассматривать их как острова, но всё же слишком маленькие, чтобы быть настоящими материками. С точки зрения геологии они содержат элементы их обоих. Они состоят из фрагментов суши, которые некогда были частью главного южного материка Гондваны, хотя большая часть их территории состоит из нового материала, образованного вулканической активностью после того, как распалась Гондвана.

С такой бурной историей и таким изолированным местоположением едва ли будет удивительным то, что фауна здесь уникальна. От фауны, которая существовала здесь, когда эти фрагменты были частью большого суперконтинента, осталось очень немногое. Примечательное исключение представляет собой группа мелких примитивных рептилий, которая обитает около северного побережья и осталась неизменной, начиная с триасового периода. Большая часть фауны состоит из птиц и птерозавров, многие из последних нелетающие. Они произошли либо от нелетающих птерозавров, которые уже существовали на материковых фрагментах, когда они откололись, и в этом случае могут быть родственными нелетающим птерозаврам травянистых равнин Эфиопской области (страницы 34 – 35), или от более обычных летающих птерозавров, которые прилетели на острова и затем утратили свои способности к полёту.

Руколап длиной примерно 70 сантиметров (2 1/3 фута) является типичным наземным птерозавром этих островов. У него нет крыльев, и даже никаких следов передних конечностей, которыми он должен был обладать в какой-то период времени. Он покрыт толстым косматым волосяным покровом и скрытно обитает в подлеске местных лесов, поедая низкорослые растения.

Толстоноги бродят по травянистым равнинам южного острова неспешно двигающимися равнодушными стадами. С эволюционной точки зрения они достигли заключительной стадии. Любое переселение животных из других зоогеографических областей было бы для них теперь катастрофой, так как они эволюционировали в полной изоляции. Они обладают низкими умственными способностями, никаким образом не приспособлены к защите от хищников, и не могут убежать от плотоядного, случись им его встретить. И то же самое произойдёт, если они столкнутся с конкуренцией со стороны более эффективных потребителей травы, которые существуют в других местах.

Руколап, вегетарианец, обладает непрерывно растущими зубами грызущего типа на переднем крае челюстей и широкими жевательными зубами в их задней части. Это совершенно не похоже на устройство зубов предковых птерозавров.

В отсутствии хищников руколап выработал полностью наземный образ жизни. Передние конечности с крыльями полностью исчезли, и задние лапы несут на себе вес всего тела. Исходные четыре пальца задней лапы птерозавра сохранились.

Ступни руколапа весьма ловкие. Стоя на одной ноге, он может использовать противоположную ногу, чтобы поднести кусок пищи неудобной формы ко рту. Это медлительное животное, которое проводит большую часть времени в глубине подлеска лесов на северном острове.

Короткотравная саванна – острова вдали от материка

ТОЛСТОНОГ

Pervagarus altus

Если отсутствуют наземные плотоядные, как в случае островов, многие из летающих существ могут отказываться от своей способности к полёту и переходить к наземному существованию. В этих местах большинство наземных местообитаний может быть занято животными, предки которых однажды летали. На южном острове есть большие области травянистых равнин к востоку от центральной горной цепи. На них пасётся вид нелетающих птерозавров, который является родственником руколапа. Это толстоног, и он является весьма крупным животным, достигая высоты примерно 2 метров (6 футов) в бёдрах. Как и в случае руколапа, его рацион травоядного подразумевал, что было утрачено всё сходство с плотоядным летающим птерозавровым предком. Его морда приобрела внешнее сходство с мордой одного из спринтозавров (страницы 56 – 57), потому что он должен выработать сходное строение зубов и челюстной механизм, чтобы получить возможность есть тот же самый корм. Его специализации похожи на приспособления у наземных птерозавров типа яркокрыла (страница 35) из Эфиопской области.

На различных высотах от гор до равнин обитает много видов толстоногов, и все они едят несколько различные виды пищи – высокие травы низменностей или более короткие травы предгорий. Один вид живёт ещё выше и поедает высокогорную растительность. Все они – медлительные существа. При отсутствии крупных плотоядных животных они не выработали в процессе эволюции защитных механизмов типа панциря, и не имеют никакой необходимости быть физически приспособленными к скоростному передвижению. Внешность такого животного всегда довольно причудлива, потому что оно кажется настолько отличающимся от всех, кто существует в условиях типичных сдерживающих факторов окружающей среды, которые влияют на фауну в остальной части мира.

Свёрнутая в спираль раковина кокосового вора плоская снизу, обеспечивая похожую на полоз поверхность, которая позволяет ей волочиться по песку. У него есть восемь щупальцев. Четыре задних широкие и очень мускулистые. Они используются для того, чтобы тянуть животное по земле и кокосовым пальмам, слева. Четыре передних щупальца длинные и тонкие, они позволяют аммониту дотягиваться до кокосового ореха. Глаза могут фокусироваться как под, так и над водой. Кокосовые воры обычно выходят на берег ночью, когда прохладнее, и рассвет застаёт пляж исчерченным крест-накрест их характерными следами, справа.

Береговой бегун – главный охотник на кокосового вора. Если один из аммонитов слишком долго задержался со своим кокосовым орехом, и внезапный тропический рассвет застал его на суше, он будет атакован стаей береговых бегунов и разорван на части (a). Другая добыча включает сверлящих древесину насекомых, извлекаемых из стволов дерева длинными челюстями. Береговой бегун проворно лазает по деревьям, поддерживая равновесие своими редуцированными крыльями (b).

Влажный тропический лес – береговая линия острова

КОКОСОВЫЙ ВОР

Nuctoceras litureperus

Множество островов рассеяно по обширному океану, который охватывает почти половину земного шара. Они не являются фрагментами какого-либо материка, а образовались совершенно независимо от Гондваны. Они появились главным образом в ходе вулканической деятельности, там, где подводный вулкан достиг поверхности и остыл. Боковые стороны этих островов ещё дальше расширены рифами, созданными кораллами и другими морскими существами. Не принадлежащий ни к какой признанной зоогеографической области*, этот массив островов описан здесь как часть Австралазийской области.

Тогда как динозавры развивались, чтобы стать наиболее важными животными на суше, другие существа эволюционировали, чтобы господствовать в морях. Группой животных, которые имели такое значение, были аммониты, головоногие, которые были заключены в завитые раковины. Раковины состояли из пустых воздушных камер, которые животное могло использовать, чтобы регулировать свою плавучесть. Аммониты в процессе эволюции приобрели множество форм и размеров на протяжении мезозойской эры, и обычно их находят в виде окаменелостей в породах, датированных этим временем. Кокосовый вор – аммонит, необычный тем, что он может провести много времени вне воды, ползая по суше. На многих тропических островах в океане он может выползать на пляж и поедать кокосовые орехи, и даже подниматься на деревья, чтобы найти орехи, когда нет ни одного доступного, лежащего на песке или выброшенного на берег волнами.

* Полинезия, включая Гавайи, в отечественной литературе может выделяться в особую полинезийскую область фаунистического царства Нотогеи. – В. П.

Влажный тропический лес – береговая линия острова

БЕРЕГОВОЙ БЕГУН

Brevalus insularis

Когда над поверхностью океана появляются новые острова, их колонизация обычно происходит стандартным образом. Первоначальные живые существа, обитающие там – растения, вырастающие из семян и спор, которые переносятся ветром. Первые животные – всегда насекомые, опять же потому что они могут быть принесены ветром с отдалённых материков. Первые позвоночные, которые прибывают сюда – птицы и птерозавры, крылатые существа, которые способны летать над отделяющими остров областями океана. Очень часто эти крылатые существа теряют свою способность к полёту и начинают вести наземный образ жизни, поедать растения и насекомых на острове, который лишён каких-либо опасных хищников.

Береговой бегун – это как раз такой птерозавр, обитающий на одной группе острова близ экватора. Он живёт главным образом на пляже, бегает взад и вперёд, охотясь на береговых обитателей или расклёвывает папоротниковый подлесок в поисках мелких рептилий и насекомых. Он также имеет навыки лазания по деревьям, используя свои длинные пальцы передних и задних лап, и может проворно бегать по веткам, используя свои редуцированные крылья для поддержания равновесия. Возраст островов не больше, чем примерно пять миллионов лет, что предполагает, что предки берегового бегуна должны были прилететь туда в течение этого времени. От летающего предка развилось несколько видов, заселивших группы островов, все они обладают слегка различающимися внешним видом и размерами, а также разными привычками в питании.

ОКЕАНЫ

Самая огромная территория планеты Земля – 362 миллиона квадратных километров (140 000 000 кв. миль), или более 70 процентов – покрыта водами океанов. Однако, по сравнению с областями суши, океан весьма пустынен. Это большей частью холодное и тёмное место, где обильная жизнь появляется только в нескольких сотнях метров самых верхних слоёв, куда может проникать солнечный свет, обеспечивая существование флоры обитающих в толще воды водорослей. При средней глубине океана 3,8 километра (2 1/4 мили) этот наиболее плодородный слой не представляет собой очень большой части целого. Животные также обитают в холоде тёмных океанских глубин, питаясь органическими остатками, дождём падающих вниз из продуктивных слоёв, но они немногочисленны.

Когда динозавры впервые появились в позднетриасовое время, все массивы суши были объединены в один суперконтинент под названием Пангея. Остальная часть поверхности планеты была покрыта одним непрерывным океаном под названием Панталасса. Разделение Пангеи и обособление всех материков подразумевало, что Панталассы больше не существует, и большой бассейн, который когда-то она занимала, с тех пор сжимается. Но даже в этом случае его остаток – океанский бассейн, который простирается между восточным краем Палеарктической, Восточной и Австралазийской областей и западными окраинами Неарктической и Неотропической областей – всё ещё охватывает почти половину земного шара. Другие океанские области моложе, они выросли из зон разломов, которые разорвали суперконтинент. Тетис ныне исчез - поглощённый движениями и столкновениями материков вдоль южного края Палеарктической области.

Материки залиты водой по краям. Края материков никогда не включаются в береговую линию массивов суши – они обычно лежат далеко в море. Образующаяся в результате мелководная область называется континентальным шельфом и может достигать глубины 100 метров (333 фута). Сразу за ним топография дна резко опускается и морское дно переходит в виде крутого склона в абиссальное плато, поверхность океанских литосферных плит. Более глубокие участки всё ещё встречаются в океанских желобах, удлинённых углубления в океанском дне, где одна литосферная плита заходит под соседнюю. Большая часть растительной и животной жизни находится на континентальных шельфах, потому что здесь морское дно находится в пределах зоны, освещённой солнцем. Шельф обычно узок по краям материков, где океанская литосферная плита уходит в недра Земли, и широк там, где материки расходятся. В поздний меловой период из-за того, что последние части Пангеи раскололись, шельфы были намного шире, чем в настоящее время.

В отличие от материков, океаны не разделяются на явно выраженные зоогеографические области. Огромные водные пространства продолжают одно другое и между ними очень мало препятствий для миграции.

Побережья

ОСТРОКРЫЛ

Cicollum angustalum

Воды океанов Земли находятся в постоянной циркуляции, которая возникает благодаря ветрам над поверхностью. В некоторых местах, особенно там, где господствующий ветер дует с суши или параллельно побережьям, сильные вихревые течения поднимают холодную, богатую питательными веществами воду из глубинных слоёв океана. Эти области подъёма вод (апвеллинга) встречаются возле западных побережий Неарктического, Неотропического и Эфиопского материков. Богатая питательными веществами вода в сочетании с тёплым солнцем обеспечивает процветание плавающих растений в поверхностных водах, что вызывает появление больших косяков кормящейся рыбы. Огромные скопления птиц и птерозавров также собираются в этих районах, и они охотятся на рыбу.

Один из многих типов птерозавров, которые эволюционировали в охотников на рыбу – это острокрыл. Обладая размахом крыльев более 4 метров (13 футов), он может долгое время парить над подходящими для охоты районами океана, высматривая признаки косяка рыбы близ поверхности. Когда косяк обнаружен, целые стаи острокрылов садятся на поверхность и начинают рыбачить, быстро погружая свои голову и шею под воду. Само животное никогда не погружается в воду целиком. Набив зоб, он вновь поднимается в воздух, неуклюже взлетая против ветра с гребня волны, и безошибочно летит назад к острову, где он гнездится. Во время охоты стаями в открытом океане острокрыл иногда становится жертвой плезиозавров, поедающих птиц (страница 105).

Острокрыл гнездится стаями, образуя гнездовья на скалистых островах. Вылеты на охоту могут длиться несколько дней, после чего взрослая особь возвращается с полным рыбы зобом, чтобы накормить молодняк.

Острокрыл изящен как в небе, так и на воде. Во время плавания он держит свои крылья над спиной, никогда не намачивая их. В воду погружаются лишь голова и длинная шея.

При всех своих адаптациях к водному образу жизни ныряльщик всё ещё должен выходить на берег, чтобы размножаться. Он гнездится обширными колониями на изолированных скалах, но только в местах, где близлежащие океанские течения обеспечивают постоянноеснабжение рыбой.

Побережья

НЫРЯЛЬЩИК

Pinala fusiforme

Продутая ветрами цепочка скалистых островов поднимается над бело-зелёной рябью на южном океане. На скалистых утёсах, выше места, куда достают и разбиваются волны, лежит множество лоснящихся тел, греющихся в лучах далёкого тусклого солнца. Эти чёрно-белые существа неуклюже ползают, волнообразно изгибаясь, но своих животах, отталкиваясь короткими конечностями, явно будучи совсем неспособными к какому бы то ни было быстрому или изящному движению. Наконец, добравшись до края утёса, они поднимаются на свои задние лапы, и ныряют в пену головой вперёд. Там они превращаются в изящных обтекаемых существ, разворачивающихся и стремительно бросающихся, преследуя косяки рыбы, которой они кормятся. Во многих областях моря настолько богаты рыбой, что животным-рыболовам не нужно далеко плавать, чтобы найти её.

Ныряльщик – охотящийся на рыбу птерозавр, который утратил свою способность к полёту. Крылья у него всё ещё сохранились, но преобразовались в гидродинамические органы, которые дают ему такую же подвижность в воде, какой обладали его предки в воздухе. Под кожей образовались слои жира, и они не только изолируют животное от холодной воды, но также придают ему обтекаемую форму, которая позволяет животному легко плавать. Лёгкие ныряльщика обладают специальными приспособлениями, чтобы противостоять большому давлению, которое существует на глубинах, где он охотится на свою добычу.

Развитие крыловой перепонки между задними лапами и хвостом привело к появлению у ныряльщика сильного плавательного органа. Плавательное движение дополняется и управляется крыльями, которые представляют собой крепкие хрящеватые лопасти. Жировая теплоизоляция усилена гладкими покровами с тонким мехом, с бросающимся в глаза чёрно-белым узором.

Огромные плиозавры выработали специализации, которые позволяют различным видам использовать разные виды корма. Китоглот поедает океанский планктон. Его зубы стали тонкими, мелкими и частыми, образуя вдоль края челюстей приспособление типа решета. Под нижней челюстью развился объёмистый мешок. Мешок заполняется, когда китоглот открывает свою широкую пасть (a). При закрытой пасти мешок сокращается, выбрасывая воду между зубами и отделяя от неё планктон (b).

Море умеренных широт

КИТОГЛОТ

Insulasaurus oceanus

В мезозойскую эру рептилии рано установили господство в море. Среди них были ихтиозавры, которые были наилучшим образом приспособленными морские рептилии среди прочих, обладая телами и хвостами как у рыб. Их более не существует, они вымерли и замещены ящероподобными мозазаврами в течение мелового периода. Черепахи, медлительные панцирные травоядные, также успешно приспособились к жизни в море. Ещё одной главной линией морских рептилий были плезиозавры. Они быстро эволюционировали в две главных линии: короткошеие типы, или плиозавры; и длинношеие типы, или эласмозавры. Оба типа всё ещё существуют в современных океанах. Самая большая морская рептилия, живущая в наши дни – китоглот, плиозавр. Длиной 20 метров (67 футов), китоглот плавает во всех океанах мира, но там, где его предки питались аммонитами и кальмарами, а также другими головоногими, этот плиозавр поедает намного меньших существ. На протяжении мелового периода мелководные моря над континентальным шельфом производили огромное количество планктона, крошечных животных и растений, которые дрейфовали в тёплых водах, богатых питательными веществами. В настоящее время мелководные моря не настолько обширны, но планктон в них всё ещё есть. Китоглот питается им, глотая большие объемы воды и процеживая планктона через тысячи своих крохотных зубов.

Море умеренных широт

ПТИЦЕЛОВ

Raperasaurus velocipinnus

Морские птицы кружатся над зелёным океаном, обратив своё внимание на косяк рыбы, питающейся в поверхностных водах. Одна за другой птицы ныряют, погружаются в глубину и вновь всплывают с уловом. Внезапно поверхность воды нарушает сильное возмущение, и в облаке брызг острорылые головы на длинных тонких шеях взлетают над поверхностью и устремляются ввысь, щёлкая челюстями и хватая добычу в кружащейся стае. Когда они вновь погружаются в море, стая птиц рассеялась в панике, а многие из их числа пропали.

Шеи принадлежат птицеловам, специализированным эласмозаврам, питающимся птицами. Внешне они очень сходны с обычными эласмозаврами, которые существовали на протяжении предшествующих 100 миллионов лет. Моря остались относительно неизменными, как и их рыбное население, и потому форма эласмозавра доказала свою успешность и долговременность. Главным приспособлением, появившимся у птицелова, была его способность ловить морских птиц. Он питается в основном рыбой, но время от времени стая птицеловов работает вместе, чтобы напасть на стаю птиц в небе. С отогнутыми назад шеями они приближаются к месту, где птицы ловят рыбу. Затем они все одновременно быстро выбрасывают шеи вверх через поверхность воды, и каждый хватает птицу в кружащейся стае.

В очертаниях птицелова угадывается обычная форма тела эласмозавра. У него вздутое обтекаемое тело с веслообразными конечностями и укороченный хвост с вертикальным ромбовидным плавником. Шея чрезвычайно длинная и гибкая, состоит из более чем 70 позвонков.

Челюсти птицелова длинные и узкие, вооружены остроконечными зубами, которые отогнуты наружу. Это была форма головы и челюстей эласмозавра начиная с мелового периода, и, подобно древним эласмозаврам, птицелов питается главным образом рыбой. Его челюсти и зубы, однако, позволяют ему также ловить птиц справа.

Открытое море

ПЕЛОРУС

Piscisaurus sicamalus

Пелорус – мелкий плиозавр, и, подобно своим родственникам, он кормится аммонитами. Однако, это единственный вид, который способен атаковать и убить самого большого аммонита в океане. Он охотится в тёплых спокойных водах экваториальных широт, где его добыча наиболее обильна.

Маслянисто-гладкая поверхность моря испещрена разбросанными по ней вздутой формы округлыми раковинами кракенов, плавающими у поверхности воды, а их длинные щупальца, раскинувшиеся прямо под поверхностью, пассивно улавливают любое мелкое существо, которое запуталось в их цепких прядях. Всплеск! Фонтан брызг! Безмятежная картина нарушена взрывом лихорадочной активности около одной из покачивающихся раковин. Пелорус всплыл на поверхность и сражается с кракеном, прорываясь к его уязвимым местам. Слабые щупальца извиваются и скручиваются над водой, пробуя спутать нападающего, но в действительности их сила невелика. Пелорус ползёт по ним, пробивается сквозь их извивы, и, наконец, погружает свои острые челюсти в мясистую голову. Снова и снова он наносит удары, пока, наконец, крошечный мозг не оказывается разрушен. Извивающиеся в судорогах щупальца постепенно замирают, и пелорус начинает пировать, отрывая куски плоти так быстро, как может, до того, как воздух выйдет из камер внутри раковины и массивный труп утонет в глубине.

Внутреннее строение кракена – «крупномасштабная» версия внутреннего строения любого обладающего раковиной головоногого моллюска. Раковина имеет множество камер, и животное занимает последнюю из них. По мере роста кракен наращивает больше материала раковины, сдвигается вперёд и образует стенку, чтобы создать новую камеру позади себя. Кровеносный сосуд, соединяющий все камеры, управляет давлением воздуха и, следовательно, плавучестью.

Двенадцать щупальцев, снабжённых ловчей завесой ядовитых желез и крючков, расходятся в разные стороны ото рта на входе в раковину.

Пелорус обладает иммунитетом к ядовитым ожогам кракена, но он может легко запутаться в щупальцах и утонуть. Его метод нападения – стремительно проплыть сквозь завесу отростков и проползти по верхней стороне щупальцев, чтобы добраться до головы. Там он может нанести удар в мягкое тело, которое находится в камерах раковины, пока аммонит не погибнет.

Открытое море

КРАКЕН

Giganticeras fluitarus

Аммониты мезозойских морей были главным образом плавающими животными, которые свободно передвигались в океанских водах, преследуя мелких плавающих существ, которые они ловили своими щупальцами. В меловой период они развились во множество различных форм. Были виды с тяжёлыми раковинами, завитыми в комок неправильной формы, которые проводили время, ползая по морскому дну. Другие были свободно дрейфующими животными, фильтровавшими микроскопические пищевые частицы из воды, используя очень тонкие щупальца. Эта вторая тенденция достигла своего пика в современном кракене.

Раковина кракена поистине огромна, некоторые экземпляры достигают 4 метров (13 футов) в диаметре. Раковина действует как защитная броня, а также как поплавок, чтобы удерживать животное в продуктивных поверхностных водах. Он обладает двенадцатью щупальцами, которые раскидывает вокруг себя, и каждое из них снабжено тысячами ловчих отростков, которые вооружены ядовитыми железами и крючками. Их полный набор образует смертоносную сеть, которая охватывает область диаметром приблизительно 20 метров (67 футов). Кракен съест почти всё, что запутается в его ловушках, от микроскопических плавающих растений до довольно крупных рыб. Много кракенов часто дрейфует в одной и той же области продуктивных вод, их плавучие раковины служат как место отдыха для перелётных птиц и птерозавров.

Заполненные воздухом камеры раковины кракена означают, что, когда она плавает, живое животное и щупальца лишь слегка погружены в воду (a). Он движется, выбрасывая отработанную воду через свой сифон, толкая раковину задом наперёд и позволяя щупальцам стелиться по воде позади него (b).

Пелорус длиной 2 метра (6 футов) – один из самых маленьких видов в группе плиозавров. Он плавает с помощью своих веслообразных конечностей и плавника на хвосте. Он не очень быстрый пловец, но использует свою длинную шею и узкие остроконечные челюсти против своей главной добычи, огромного плавающего кракена.

Щупальца кракена используются для ловли добычи растительного и животного происхождения. Ловчие отростки со своими крючками и ядовитыми железами эволюционировали из присосок, находившихся на щупальцах его предков. Когда добыча поймана, она доставляется ко рту вдоль щупальцев мускульным сокращением.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Мир – целостная экосистема. На травянистых равнинах пасутся раджафанты и спринтозавры. Плоды и ягоды на деревьях тропических лесов поедает щелкоклюв. Ветки лесов умеренных широт и хвойных лесов обгладывают пестрохвосты и шишкоеды. Горные растения собирают и поедают балаклавы и хануханы. Этих питающихся растениями животных, в свою очередь, преследуют и убивают свирепые охотники вроде северных когтеносцев, зуборезов и арброзавров, а их мёртвые останки пожираются падальщиками типа проглотов и многими видами птерозавров.

И всё же многочисленные животные, описанные на этих страницах, могут дать только выборочное и поверхностное знакомство с жизнью на планете. В частности, описанные животные почти все являются позвоночными. Существует много миллионов других видов, особенно среди беспозвоночных, которые были лишь вкратце упомянуты здесь. Поля, леса, пустыни и горы обладают уникальной фауной крохотных существ, которые являются столь же существенными для полноты экосистемы, как и крупные животные, производящие впечатление.

Что случилось бы, если бы большие рептилии внезапно вымерли, как это много раз случалось с доминирующими формами жизни в прошлом? Кто появился бы, чтобы занять место крупных наземных позвоночных? Были бы это крошечные млекопитающие, которые бегают под ногами динозавров, или это, возможно, были бы гибкие и легко приспосабливающиеся птицы, или даже какая-то вновь появившаяся группа рептилий, которую мы даже не в состоянии вообразить? Поскольку в настоящее время материки откололись друг от друга и в значительной степени разделены, возможно, что в каждой из зоогеографических областей эволюция была бы различной, приводя, таким образом, к развитию мировой фауны, которая будет более разнообразной, чем в любой момент в геологическом прошлом.

Что бы ни случилось, жизнь выживет и будет прогрессировать. До тех пор, пока наша планета может поддерживать жизнь, жизнь будет развиваться и приспосабливаться к изменяющимся условиям.

ПОСЛЕСЛОВИЕ

ВЫЖИВАНИЕ ДИНОЗАВРОВ В ЛИТЕРАТУРЕ

То, что вы прочитали – фантазия, основанная на простом предположении – что Великое вымирание в конце мелового периода 65 миллионов лет назад не случилось.

Это не оригинальное предположение. Остатки динозавров были впервые обнаружены в начале девятнадцатого столетия, и находки захватили воображение публики. С тех пор и авторы и учёные доставляли себе удовольствие фантазией на тему того, каков мог бы быть порядок вещей, если бы эти существа всё ещё существовали. Первым автором, которого следует упомянуть, был Чарльз Диккенс, который в первом же абзаце книги «Холодый дом» в 1853 году описал улицы Лондона, которые были настолько грязными, что он мог представить себе мегалозавра, бродящего по ним.

Затерянные миры

В 1864 году Жюль Верн создал образец, которому затем следовали многие авторы. В своём «Путешествии к центру Земли», изданном в том году, он вообразил наличие места, в данном случае системы пещер глубоко под поверхностью Земли, в которой всё ещё жили мезозойские животные. Подземный океан образовался, когда Земля проломилась в течение «вторичного периода» мира (в книге используется ныне заменённая систему геологической хронологии, которая использовалась в середине девятнадцатого столетия), и трещины заполнились морской водой и животными того времени, которые населяли океан. Путешественники стали свидетелями сражения между плезиозавром и ихтиозавром.

Наиболее примечательным рассмотрением темы был «Затерянный мир» сэра Артура Конан Дойла, изданный в 1912-м году. В этой книге маленькое изолированное плато в Южной Америке вмещало на себе живую природу, которая существовала во всём мире на протяжении мезозойской эры. Упомянутые животные, наблюдавшиеся экспедицией, включают игуанодона и стегозавра, а также есть озеро, полное плезиозавров и болото, кишащее птерозаврами. Книга была написана в период «детства» киноиндустрии, и успешный немой фильм, основанный на ней, вышел в 1926 году. Фильм, используя покадровую съёмку миниатюрных динозавров, подчеркнул внешнее величие этих существ и ввёл моду на динозавров в зрелищной индустрии. Команда из скульптора Марселя Делгадо и аниматора Уиллиса О’Брайена, которые отвечали за динозавров в «Затерянном мире», продолжила это направление изготовлением наиболее известного из всех «динозавровых» фильмов – «Кинг Конг» в 1933 году.

1930-е и 1940-е годы представляют собой время расцвета так называемых «pulp-журналов». Под такими завлекающими внимание повторяющими друг друга названиями, как «Потрясающие истории» и «Знаменитые фантастические тайны», эти журналы представляли короткие рассказы и повести, которые могли бы классифицироваться в тогдашнем жанре ранней научной фантастики. Многие из описанных приключений происходили в отдалённых местах, где всё ещё существовали динозавры. Приключение было непременно красочно расписанным; обложки журналов обычно надоедали рисунками динозавра, угрожающего молодой женщине. Динозавр обычно был адаптированным вариантом живописной работы одного из известных рисовальщиков динозавров того времени – Рудольфа Заллингера, чьи фрески демонстрировались в Йельском музее Пибоди, или Чарльза Р. Найта, который создал фрески для многих музеев естественной истории в Соединенных Штатах, включая Американский Музей Естественной Истории, Смитсоновский Институт, и Музея Естественной Истории Филда – но с нелепо преувеличенными когтями и зубами. Молодая женщина, также с преувеличенными некоторыми физическими особенностями, обычно изображалась беспомощно упавшей.

С тех пор «затерянные миры» снова и снова появлялись в литературе, фильмах, комиксах и по телевидению. Все их описания основаны на том же самом объяснении, что небольшая область на поверхности Земли (или под ней) оказалась изолированной в течение некоторого периода прошлого геологического времени и сохранила фауну, существовавшую в то время. Набор местоположений, которые писатели-фантасты предлагают для такой области, включает джунгли Южной Америки, джунгли Центральной Африки, пустыню Сахару, остров в Индийскем океане, остров в Южной Атлантике, остров в Северном Ледовитом океане, остров в Tихом океане, вулканический кратер в Антарктиде, боковое ответвление Большого Каньона, а также отдалённые долины в Скалистых горах, Андах и Гималаях.

Все эти затерянные миры явно страдают от двух довольно очевидных ошибок. Первая – то, что изоляция затерянного мира никогда не абсолютна. Не только исследователи сегодняшнего дня могут проникать в их тайны, но и другие существа, прорываются туда в разное время. Поэтому наряду с динозаврами, птерозаврами и плезиозаврами из мезозойской эры там также есть мамонты и саблезубые тигры из намного более позднего времени. За эту ошибку несут ответственность создатели жанра. В «Путешествии к центру Земли» наряду с плезиозаврами есть и мастодонты, и среди флоры подземного мира и знаменитых лесов из гигантских грибов есть деревья угленосных лесов каменноугольного периода. В «Затерянном мире» рядом со стегозаврами существуют большерогий олень и похожие на броненосца глиптодонты. Вновь прибывшие виды весьма удобно заняли своё место и существуют в экологическом равновесии с животными и растениями, которые уже там есть. В реальном мире такое вторжение почти неизбежно вело бы к исчезновению исходной фауны и к её последующей замене новоприбывшими видами.

Вторая ошибка, которая имеется в рассказах о «затерянном мире», значительно более тонкая. За исключением серии о Пеллюсидаре от создателя Тарзана Эдгара Райса Берроуза, в которой Земля изображается как полая сфера с альтернативным миром на внутренней стороне её оболочки, затерянный мир всегда имеет очень маленькую площадь. Это необходимо с точки зрения сюжета, чтобы объяснить, почему это место не открыли. Однако это также означает, что территория не имеет возможеости быть настолько большой, чтобы поддержать существование огромных животных, которые описаны автором. Если бы такой затерянный мир существовал, животные должны были бы выработать определённую адаптацию, которая позволит им жить в условиях ограниченных ресурсов. Они весьма отличались бы от огромных и представительных динозавров (обычно преувеличенных без видимой причины), существование которых отмечается в фантастических произведениях. Они, возможно, развивались бы так же, как карликовые титанозавры и мегалозавры на островах Индийского океана из этой книги (страницы 40 – 41), образуя миниатюрные формы, чтобы справиться с малой площадью суши и нехваткой пищи. Палеонтология и зоология нашего времени дают нам свидетельство этого. Слоны размером со свиней появились на островах Средиземноморья в позднем третичном периоде, и крошечные шетландские пони приобрели в процессе эволюции свой небольшой размер, чтобы выжить на скудных пастбищах Шетландских островов*. Если бы динозавры выжили до наших дней, ни при каких обстоятельствах они не напоминали бы ничего вроде животных, которых мы знаем по мезозойским ископаемым остаткам. Но определённо, не было бы никаких игуанодонов или стегозавров из «Затерянного мира».

* Можно дополнить эту информацию тем, что на островах Средиземноморья большерогие олени вырастали до размеров осла, и существовали даже карликовые виды размером с собаку. Также на этих островах существовали карликовые гиппопотамы. На островах Санта-Роза (Северная Америка) найдены остатки карликовых колумбовых слонов, а на островах Врангеля и Командорских – карликовых мамонтов. Также на территории Южной Европы действительно найдены остатки карликовых динозавров мезозоя – игуанодонов, зауропод и хищных динозавров. – В. П.

Сохранившиеся динозавры и прочие

Есть другой фантастический контекст, который позволяет живым динозаврам существовать в современную эпоху. Обоснованием его является то обстоятельство, что динозавр сохранился в состоянии заторможенной жизнедеятельности, обычно в какой-то неправдоподобной среде типа льда или вулканической лавы, и был возвращен к жизни посредством ещё более невероятного воздействия вроде разряда молнии или ядерного взрыва.

Подобно объяснению ситуации с «затерянным миром», обстоятельства, при которых сохранилось животное, могут представлять собой уловку, которая служит фоном для истории, и никогда не претендуют на то, чтобы возможность их возникновения могла быть серьёзным образом исследована. Возможно, наибольшее влияние в этом плане оказал короткий рассказ Рэя Брэдбери «Ревун», изданный в 1952 году, в котором туманная сирена маяка призвала динозавра из глубин океана; звук был принят за брачный зов. Элементы этой истории были включены во впоследствии выпущенный фильм «Зверь с глубины 20000 фатомов», кульминационным моментом которого был показ фантастического динозавра на фоне паники в Нью-Йорке. Для малобюджетного фильма он был замечательно успешным из-за работы скульптора/аниматора Рэя Харрихаузена, продолжившего традиции, заложенные Делгадо и О’Брайеном в ранних «динозавровых» драмах. Фильм породил целую серию популярных фильмов о монстрах на протяжении 1950-х годов.

Стегозавр из «Затерянного мира»

«Со следующей страницы альбома на меня глянуло нечто необычайное. ... Перед этим существом стоял маленький человечек, почти карлик» [цит. по пер. Н. Волжиной – В. П.]. Зарисовка стегозавра из дневника Мепл-Уайта, первого исследователя «затерянного мира», как он описан в книге сэра Артура Конан Дойла.

Современные версии этой темы включают клонирование целого динозавра из фрагментов сохранившейся ткани. Микроскопическая структура ДНК анализируется на клеточном материале и стимулируется её рост в экземпляр целого животного. Увы, современные технологии расценивают как невозможное событие сделать это со свежей живой тканью, не говоря уже о том, что окаменело и мертво уже 100 миллионов лет.

Другие книги, фильмы, комиксы и телевизионные программы помещают динозавры в контекст существования человека, размещая их на дальних планетах, где их наблюдают космонавты, высадившиеся или потерпевшие там крушение. Обоснование этого – то, что на планете происходит эволюция, параллельная земной, но отстаёт на несколько сотен миллионов лет. И вновь науке нет нужды подробно исследовать эту предпосылку – её достаточно, чтобы создать фон для рассказа.

В качестве альтернативы есть фантастический сценарий, который изображает пещерных людей и динозавров как современников. Пещерные люди общаются хрюкающими звуками, а все динозавры – свирепые пожиратели мяса. Но в этом месте мы уходим в сторону от изначальной предпосылки этой книги, возможного выживания динозавров в наши дни.

* С этим согласны далеко не все авторы, в частности, российские палеонтологи, которые выводят родословную настоящих птиц от более раннего триасового протоависа (Protoavis). Есть предположение, что от динозавров произошли «не настоящие» птицы энантиорнисы, которые вымерли в конце мелового периода. Ряд находок динозавров позволяет полагать, что у них на коже росли перья, хотя и не слишком похожие на птичьи. – В. П.

Фактически, уже обсуждалось, что динозавры выжили до наших дней, что птицы отделились от группы целурозавров в юрский период*. Внешне они очень сильно изменились. Однако их анатомия и физиология привели некоторых учёных к предположению, что внешние различия являются поверхностными – просто приспособление для жизни в полёте – и что птицы действительно являются близкими к своим динозавровым предкам. В результате их следует по праву расценивать как специализированных динозавров. В этом случае птицы представляют собой выживших динозавров, и они выжили просто потому, что сильно изменились по сравнению с их предками.

Вопрос о разуме

Очевидно, мы не можем жить без разума. Важная особенность фантастических «затерянных миров» – наличие людей. И в «Путешествии к центру Земли», и в «Затерянном мире» существуют примеры примитивных людей, живущих рядом с динозаврами, возможно, являющихся результатом даже ещё более поздней волны заселения, нежели та, что оставила после себя большерогого оленя и мастодонтов. Маловероятно, что эти люди-колонисты остались бы в экологическом равновесии с другими обитающими там существами, когда упоминаются признаки эксплуатации человечеством дикой природы.

Тема разума в фантастических произведениях о «затерянном мире» может иметь другой источник. Очень часто предполагается, что, если бы крупные рептилии выжили, некоторые выработали бы разум и культуру человеческого типа. Эдгар Райс Берроуз вводит разумных рептилий в книгу «В сердце Земли», где под именем махаров они эволюционировали от птерозавров, и вновь в «Тарзане у земного ядра», где, названные хорибами, они произошли от ящериц. В продолжавшемся долгое время сериале британской корпорации BBC «Доктор Кто» представлены две расы разумных рептилий, эволюционировавших из существ, которые пережили исчезновение динозавров.

* С чуть более научной точки зрения, нежели диксоновская, «Запад Эдема» далеко не безгрешен. Среди его обитателей можно встретить животных, которые не дожили даже до вымирания к позднемеловую эпоху – юрских стегозавров и компсогнатусов, и даже триасовых платеозавров. Мягко говоря, нереальны упомянутые в книге ихтиозавры, которые вымерли в раннемеловую эпоху. И в то же время мастодонт и мамонт, а также родственные хоботным представители сирен являются потомками зверей, которые в реальном мире развивались в Африке. Если бы они произошли от североамериканских животных, они были бы не копиями или родственниками животных нашего мира, а существами, которые выглядят совсем иначе. Но на то она и фантастика, чтобы в чём-то идти против здравого смысла. – В. П.

Возможно, наиболее значимым примером в фантастической литературе недавних лет являются животные, которые представлены в романе Гарри Гаррисона «Запад Эдема» и его продолжениях. Ийлане из этой книги произошли от водных мозазавров. Книга Гарри Гаррисона значительно более оригинальна, чем прочие. Она, как и «Новые динозавры», основана на предположении, что массового вымирания вообще никогда не было. Она показывает образ современного мира как мира, населённого динозаврами, словно это было в мезозойскую эру. Однако, на изолированном Североамериканском материке – в нашей Неарктической области – динозавры вымерли, и ставшая результатом этого эволюция млекопитающих в итоге завершилась появлением человека, и, таким образом, «Запад Эдема» получил всё лучшее от обоих миров*.

Во всех этих фантастических произведениях разумная рептилия обладает всеми техническими навыками, характерными для людей, но ни одним из более тонких чувств. Холоднокровная природа рептилии показана через грубость этих существ и их лишённое эмоций отношение друг к другу и к любым людям, которые сталкиваются с ними. Такое описание обычно важно для придания ситуации драматизма.

Разумный динозавр?

Динозавроид, гипотетическая модель разумного динозавра, который мог бы эволюционировать из стенонихозавров, доживи они до наших дней, в представлении канадского палеонтолога Дейла Расселла.

Но что часто упускается из вида в этих драматичных представлениях – то обстоятельство, что разумность, подобная нашей, требует эндотермной, или теплокровной физиологии, чтобы позволить ей появиться. В ином случае эффективность работы мозга была бы чрезвычайно ограниченной в периоды медленного обмена веществ. Этот недостаток мог бы быть легко преодолён, если призвать на помощь современную концепцию теплокровных динозавров, но тогда будет утерян драматический эффект их хладнокровной жестокости.

Концепция разумного динозавра была разработана канадским палеонтологом Дейлом Расселлом в 1981 году, когда он опубликовал своё видение «динозавроида». Доктор Расселл расценил одного из заврорнитоидов, Stenonychosaurus, как наиболее вероятного кандидата среди динозавров на развитие разума, потому что его мозг по отношению к размерам тела, был больше, чем мозг любого известного динозавра. Кроме того, Stenonychosaurus был двуногим животным и обладал хватательными руками с ловкими пальцами. Это были те же самые физические особенности, которые способствовали развитию разума и цивилизации у обезьян. Динозавроид доктора Расселла был ростом около 1,4 метра (4 1/2 фута) и обладал очень гуманоидным телосложением: полностью вертикальным положением тела, большой головой и разумно выглядящим лицом. Если принять его теорию, то к настоящему времени динозавры выработали бы такие продвинутые технические навыки, что они смогли бы путешествовать к звёздам!

Но является ли разум в том виде, как мы знаем его, неизбежным результатом эволюции? Если группа животных выживает и достаточно долго эволюционирует, можем ли мы предположить, что она разовьётся в мыслящую, создающую орудия труда, ведущую войны и ценящую искусство цивилизацию? Многие учёные склонны думать именно так. Проект, известный как SETI - the Search for Extra-Terrestrial Intelligence (Поиск ВнеЗемного Разума) основан на таком предположении. Астрономы, которые прослушивают радиоволны, идущие от звёзд, с целью принятия и расшифровки разумных сигналов, используют то, что известно как уравнение Дрейка. Уравнение, выведенное в 1961 году астрономами Фрэнком Дрейком и Карлом Саганом, устанавливает математически, что количество цивилизаций в галактике, с которыми возможно вступить в контакт, может быть выражено формулой:

N = R*·fp·ne·fl·fi·fc·L

где N – это количество цивилизаций, R* – количество звёзд в галактике, fp – доля звёзд с планетами, ne – среднее количество землеподобных планет в системе, fl – доля этих планет, на которых эволюционировала жизнь, fi – доля обитаемых систем, в которых эволюционировал разум, fc – доля разумных существ, пробующих вступить в контакт, и L – средняя продолжительность существования такой цивилизации. Назначение наиболее оптимистических значений для каждого из этих факторов даёт учёным возможность контакта с количеством в пределах от 100 миллионов до 10000 миллионов цивилизаций в галактике. Установление значений для этих факторов – в значительной степени вопрос оценки, особенно применительно к фактору fi, или количеству обитаемых систем, которые дадут начало разуму. Для целей SETI ему было придано значение 1, аргументируя это тем, что для обитаемой системы неизбежна эволюция разума. Если, однако, это значение равно нулю, всё уравнение обнуляется и ни одна внеземная цивилизация не пробует входить в контакт с Землёй.

Однако, даже на Земле цивилизация не представляет собой неизбежного конечного продукта. Биологические системы Земли успешно выживали без разума на протяжении 3500 миллионов лет. Существуя более миллиона лет, или что-то около того, разум заявил о себе как о цивилизации в течение последних 4000 лет. Разум ещё должен доказать себе, что является особенностью, которая вообще имеет хоть какое-то эволюционное преимущество, не говоря уже о том, чтобы представлять собой окончательную цель эволюционного развития. (Материалы в пользу того, что Homo sapiens – успешный вид, способный выживать долгое время, не слишком хороши.)

Если бы динозавры выжили и продолжили эволюционировать, разум, конечно, мог бы появиться. Однако, это не было бы тем видом интуитивно принимаемого разума, который мы связываем с этим термином с позиции антропоморфизма. В нём было бы больше животной хитрости, со всё более и более сложными и эффективными методами охоты и способностями к совместным действиям.

В любом случае было бы истиной утверждение о том, что динозавры, которые могли бы существовать сегодня, весьма сильно отличались бы от тех, что существовали на протяжении мезозойской эры. Однако, они были бы столь же странными и столь же великолепными для нашего взгляда. Но, увы, чтобы увидеть их, наших глаз не было бы.

СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ

Абиссальное плато Дно глубоких участков океана, между материковыми массивами.

Апвеллинг Океанское течение, которое выносит холодную воду из океанских глубин на поверхность.

Архипелаг Группа островов, обычно в форме цепочки.

Атрофия (редукция) органа Исчезновение из-за долгого неупотребления.

Аэродинамический Имеющий форму, которая оказывает влияние на движение тела в воздухе.

Беспозвоночное Животное, которое не имеет позвоночника. Подавляющее большинство ныне живущих животных – беспозвоночные.

Брахиатор Животное, которое перепрыгивает с ветки на ветку, раскачиваясь на руках, как это делают человекообразные обезьяны.

* Это лишь один критерий, к тому же не абсолютный. Плодовитые гибриды могут возникать при скрещивании не только разных видов, но и разных родов, даже в природе, без участия человека. В определение понятия вида включаются многие другие критерии – географические, анатомические, генетические и прочие. – В. П.

Вид Специфический тип существа. Представители одного и того же вида могут скрещиваться друг с другом, тогда как представители разных видов не могут*.

Внеземной Прибывший откуда-то из места вне Земли. Метеориты – внеземные тела.

Впадать в спячку Способ избежать суровых зимних условий путём замедления жизненных функций и погружения в сон.

Вторичное развитие В эволюции повтороне развитие особенности, которая уже была утеряна у предков существа.

Вымирание Полное исчезновение всех представителей того или иного вида.

Гидродинамический Имеющий форму, которая относится к движению тела в воде.

Головоногий моллюск Представитель группы моллюсков, которые имеют щупальца, растущие от вокруг рта. Осьминог, кальмар и вымершие аммониты – головоногие моллюски.

Гондвана Древний суперконтинент южного полушария, который со временем раскололся, образовав Южную Америку, Африку, Индию, Австралию и Антарктиду.

Гранит Тип твёрдой кристаллической горной породы, богатой кварцем. Материки и острова, которые когда-то были частью материка, состоят в значительной степени из гранитных пород.

Двуногое Животное, которое ходит на двух ногах.

Дрейф континентов Процесс, когда материк медленно перемещается по поверхности Земли в ходе геологического времени. Этот термин в значительной степени заменён концепцией тектоники плит.

Зверообразные рептилии Группа рептилий, которые занимали очень важное место в пермский период, но затем пришли в упадок и вымерли. Млекопитающие произошли от них.

Зоогеография Наука о распространении фауны [по поверхности Земли] и оказавших на него влияние исторических и экологических факторах.

Изотоп Разновидность атома, которая отличается от других атомов того же самого элемента иным количеством частиц в ядре.

Инфракрасное излучение Световое излучение со слишком большой длиной волны, чтобы восприниматься человеческим глазом. Тепло излучается посредством инфракрасных волн.

Ископаемый остаток Любой след древнего животного или растения, сохранившийся в горных породах.

Кайнозой Эра геологического времени от 65 миллионов лет назад до настоящего времени.

* Не совсем точное определение, поскольку иногда закамуфлированные животные фактически очень хорошо заметны – они могут напоминать птичий помёт, цветок или иной объект, заметный, но просто не похожий на обычную добычу и не вызывающий у хищника реакции нападения. – В. П.

Камуфляж Окраска или украшения у животного, которые позволяют ему быть незаметным на фоне, где оно находится*.

Кислотный дождь Дождь, который имеет высокую кислотность из-за растворённых газов наподобие двуокиси серы.

Комета Тело, состоящее из камня и льда, которое движется по эллиптической орбите вокруг солнца.

Конвергентная эволюция Процесс, в ходе которого не связанные родством организмы приобретают одинаковую форму, которая позволяет им жить в сходной среде обитания. Европейский крот и не родственный ему сумчатый крот из Австралии представляют собой современный пример этого явления.

Континентальный шельф Край материка, который покрыт мелководным морем.

Кора Наиболее удалённый от центра слой в строении Земли, толщиной приблизительно 40 километров (24 мили) под материками, но только около 10 километров (6 миль) под океанами.

Креодонт Представитель вымершей группы похожих на медведя или волка плотоядных млекопитающих.

Лавразия Древний суперконтинент северного полушария, из которого затем образовались Северная Америка, Европа и большая часть Азии.

Летательная перепонка Складки кожи, которые образуют крыло у планирующих животных.

Листопадный Дерево или лес, теряющие свои листья зимой и образующие новые следующей весной. Дуб и ясень – листопадные деревья.

Листоядный Поедающий листья, сравн. Травоядный.

Лишайник Низкорослое растение, которое состоит из живущих совместно клеток грибов и водорослей.

Лобковая кость Передняя кость в строении таза. Форма и строение лобковой кости важны для классификации динозавров.

Мантия Богатый кремнием слой, который составляет большую часть структуры Земли. Она находится между корой и ядром.

Мезозойская эра Эра геологического времени, включающая триасовый, юрский и меловой периоды, между 248 и 65 миллионами лет назад.

Меловой период Заключительный период мезозойской эры, от 144 до 65 миллионов лет назад.

Метаболизм Химические реакции, которые происходят в живом существе.

Метеорит Кусок камня, летающий в космосе или упавший на Землю из космоса.

Миграция Движение животных с одной территории на другую в ответ на изменение условий.

Морской шельф Относительно мелководное море, покрывающее материковый шельф.

Мускульный желудок Полость, расположенная перед желудком у птиц и некоторых рептилий, которая используется для разрушения проглоченной пищи перед перевариванием.

Муссонный Тип климата, встречающийся в Юго-Восточной Азии, при котором тёплые влажные ветры стягиваются из Индийского океана летом, а сухие ветры дуют из внутренних районов материка зимой.

Наземный Обитающий на суше.

Нектар Вещество на основе сахара, производимое цветами, чтобы привлечь насекомых пищей и таким образом опылять цветок.

Общественный О животном, живущем как член группы, обычно со строгой социальной структурой, сравн. стадный.

Океанический жёлоб Особенно глубокое место на дне океана, обычно напротив краёв материков с протяжёнными горными складками или вдоль вулканических архипелагов. Их появление вызывается движениями тектонических плит и отмечает границы литосферных плит, где одна плита затягивается под другую и там разрушается.

Океанический хребет Вулканический хребет, встречающися повсеместно в океанах мира, образующийся, когда новый материал поднимается на поверхность Земли в ходе процессов тектоники плит.

Окружающая среда Совокупность условий, окружающих организм. Такие условия включают климат, топографию, растительность и других живых существ.

Орган Образование внутри живого тела с определённой функцией.

Осадок Любой материал, типа грязи или песка, отложенный естественными процессами на морском дне или в речном русле.

Падальщик Плотоядное животное, которое ест мясо уже убитых животных.

Палеогеография Наука, изучающая очертания суши, береговых линий и положения материков в прошлые геологические эпохи.

Палеозой Эра геологического времени от 590 до 248 миллионов лет назад.

Палеонтология Наука о древних животных и окаменелостях.

Пальцеходящий Ходящий на кончиках пальцев ног, а не на подошвах ног. Антилопа и большинство бегающих животных – пальцеходящие.

Пампа Открытые травянистые равнины Южной Америки.

Пангея Древний суперконтинент, который включал в себя все материковые массивы Земли.

Панталасса Древний океан, который покрывал всю Землю, не занятую суперконтинентом Пангеей.

Паразит Существо, которое живет на другом, получая от него питание и обычно вредящее ему.

Параллельная эволюция Независимое развитие сходных признаков у родственных животных посредством сходных стадий. Развитие морских львов из медведеобразных хищников и тюленей из выдрообразных хищников – пример этого явления.

Парить Летать на больших высотах, используя восходящие потоки воздуха.

Парниковый эффект Подъём температуры на поверхности Земли из-за изменений в составе атмосферы. Некоторые газы, вроде углекислого газа и водного пара, удерживают отражаемое излучение, как стекло оранжереи.

Пастись Поедать траву. Для питания травой, в противоположность питанию листьями, необходимы специальные приспособления, такие, как зубы, которые устойчивы к истиранию и сложная пищеварительная система.

Перепонка Тонкий листок живой ткани.

Перешеек Узкая сухопутная полоса, соединяющая две широких области суши.

Пермский период Заключительный период палеозойской эры, от 286 до 248 миллионов лет назад.

Плавучесть Направленная вверх сила, оказываемая на тело жидкостью. Плавучесть животного определяет, утонет ли оно, или будет плавать.

Планктон Живые существа, растения или животные, которые пассивно дрейфуют в море.

Подвздошная кость Задняя кость в строении таза, к которой прикрепляется позвоночник.

Позвоночное Животное с позвоночником. Рыбы, земноводные, рептилии, птицы и млекопитающие – позвоночные.

Покадровая съёмка Техника, используемая в кино, в которой модели придают различные положения и каждое последовательное положение снимается на отдельный кадр фильма. Во время просмотра кажется, что модель перемещается по своей собственной воле.

Полог леса Непрерывный покров перекрывающихся ветвей, образующих крышу тропического леса.

Полуостров Область суши, окружённая с трёх сторон водой.

Почка Орган, который фильтрует из крови продукты обмена веществ.

Преобладающий ветер Ветер, который наиболее часто дует в какой-то области.

Прерия Открытые травянистые равнины в Северной Америке.

Противопоставляться О пальце, способном лечь над плоскостью ладони, чтобы коснуться кончика другого пальца.

Ракообразное Представитель группы беспозвоночных с членистыми ногами и твёрдым панцирем. Креветка – современный пример.

Рог Жёсткое вещество, образованное кератином – тем же самым материалом, который образует волосы – обычно образуемое как защитная структура.

Рудиментарный Об органе, представленном только в виде следа. Люди имеют рудиментарные хвосты.

Седалищная кость Нижняя кость в строении крестца.

Сенсорный Связанный с чувствами.

Складка горная Гора, образовавшаяся в процессе тектоники плит, когда одна литосферная плита движется навстречу другой сминает породы и отложения в серию складок.

Специализация Деталь строения, которая развивается у организма, чтобы помочь ему приспособиться к тем или иным окружающей среде или образу жизни.

Стадный О животном, предпочитающем жить в группах. Оно отличается от социального тем, что для стадного животного не существенно находиться в группе, чтобы выжить.

* Не совсем верно. Степи распространены также в южной Европе, а в центральной части Азии их сменяют пустыни. – В. П.

Степь Открытая травянистая равнина в центральной Азии*.

Стереоскопический Состояние, при котором оба глаза могут быть направлены на один и тот же объект, и используются, чтобы точно оценивать расстояния.

Стопоходящее Ходящее, опираясь на подошвы ног, а не на пальцы.

Суперконтинент Очень большой материк, образовавшийся при объединении нескольких материков меньшего размера.

Тектоника плит Крупномасштабное движение поверхностных слоёв Земли: кора и самый верхний слой мантии образуют несколько выраженных плит, которые непрерывно образуются вдоль одних швов – по океаническим хребтам – и разрушаются вдоль других – в океанских желобах.

Теплоизоляция Вещество, которое защищает тело от экстремальных температур – жары или холода.

Тетис Залив океана Панталассы, который когда-то разделял суперконтиненты Лавразию и Гондвану.

Топография Наука об особенностях ландшафта.

Третичный период Период геологического времени, включающий большую часть кайнозойской эры, от 65 до 1,7 миллионов лет назад.

Триас Первый период мезозойской эры, от 248 до 213 миллионов лет назад.

Тропики Две линии, лежащие в 23,5° к северу и к югу от экватора, отмечающие самый северный и самый южный пределы движения солнца в течение года. Термин может также относиться к области поверхности Земли между ними.

Туземный О животном; коренной обитатель некоторой территории.

Тундра Область безлесной суши в холодных областях Земли, которая скована холодом зимой, но оттаивает и превращается в болота летом.

Ультрафиолетовое излучение Световое излучение слишком высокой частоты, чтобы восприниматься человеческим глазом.

Феромон Химическое вещество, выделяемое существом, которое оказывает влияние на поведение остальных.

Физиология Наука, изучающая функции организма.

Хвойный О дереве, имеющем шишки и иглообразные листья и лесе из этих деревьев.

Хищник Питающееся мясом животное, которое активно охотится на других.

Хищные зубы Совокупность зубов, эволюционировавших для разрывания мяса.

Холоднокровный Лишённый способности регулировать температуру тела. Все современные животные холоднокровные, кроме млекопитающих и птиц. Научный термин – пойкилотермный. Сравн. эндотермный.

Цепкий Способный ловко пользоваться руками.

Чешуя Маленькая пластинка в коже рыбы или рептилии. Она может состоять из кератина – того же самого вещества, из какого состоят волосы – или из дентина – того же самого вещества, из которого состоят зубы.

Широта Расстояние, измеряемое в градусах к северу и к югу от экватора.

Эволюция Процесс, в ходе которого животные и растения из поколения в поколения изменяются в ответ на изменение условий окружающей среды.

Экватор Широта, которая лежит посреди пути между полюсами Земли. Климаты на экваторе жаркий, поскольку солнце почти всегда находится в зените.

Экология Отношения организма к окружающей среде и к другим организмам, которые живут в ней.

Экосистема Целостное сообщество организмов, взаимодействующих друг с другом и их окружающей средой.

Эмергент Особенно крупное дерево в тропическом лесу, которое выступает над пологом леса.

Эндотермность Способность организма производить тепло внутри тела с помощью химических реакций, чтобы регулировать температуру тела.

Ювенильная особь Молодняк любого животного, который не достиг возраста, при котором наступает способность размножаться.

Юрский период Второй период мезозойской эры, от 213 до 144 миллионов лет назад.

Ядовитый Содержащий яд.

СОВЕТУЕМ ПРОЧИТАТЬ

ФАКТ

Bakker, R. T. The Dinosaur Heresies Longman, London, 1987 Carroll, R. Vertebrate Palaeontology and Evolution W. H. Freeman,

Oxford, 1987 Cocks, L. R. M. (ed) The Evolving Earth British Museum (Natural History) and Cambridge University Press, Cambridge, 1981

Glut, D.F. The New Dinosaur Dictionary Citadel Press Inc, Secaucus, New Jersey, 1982

Lambert, D. Collins Guide to Dinosaurs Collins, London, 1983 Nicholls, P. The Science in Science Fiction Michael Joseph,

London, 1983 Norman, D. The Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs Salamander Books, London, 1985

Ridpath, I. Life Off Earth Granada, London, 1983

Wilford, J. N. The Riddle of the Dinosaur Faber, London, 1986

Дополнение к русскому переводу.

Бэккер, Р. Т. «Краснокожая хищница», М. «Армада», 1997

В последние годы издано большое количество научно-популярных книг о динозаврах, и перечислить их все не представляется возможным или целесообразным.

ФАНТАСТИКА

Blish, J. Night Shapes Severn House Publishers, London, 1979

Bradbury, R. Dinosaur Tales Bantam, London, 1983

Берроуз Э. Р. «Рассказы о Пеллюсидаре»: «В сердце Земли», «Пеллюсидар» и «Танар из Пеллюсидара»; «Тарзан у земного ядра» (различные издания)

Верн, Ж. «Путешествие к центру Земли» (различные издания)

Гаррисон Г. «Запад Эдема», «Зима в Эдеме» (различные издания)

Конан Дойл, А. «Затерянный мир» (различные издания)

Дополнение к русскому переводу:

Гаррисон, Г. «Возвращение в Эдем», Рига, Полярис, 1993.

Крайтон, М. «Парк Юрского периода», М., «Вагриус», 1993

Крайтон, М. «Затерянный мир», Смоленск, «Русич», 1996

Обручев В. А. «Плутония» (различные издания)

Следующие книги в настоящее время находятся не в печати, но их можно найти в местной библиотеке или в букинистическом магазине.

Burroughs, E. R. The Land that Time Forgot, The People that Time Forgot, Out of Time’s Abyss McClurg Publishers, Chicago, 1924

Back to the Stone Age E. R. Burroughs Inc, Tarzana, Cal., 1937

Land of Terror E. R. Burroughs Inc, Tarzana, Cal., 1944

Savage Pellucidar Canaveral Press, New York, 1963

УКАЗАТЕЛЬ

РУССКИХ НАЗВАНИЙ

А

абиссальный (плато и зона) 26, 26, 100

Австралазия 16, 17, 90, 91, 97, 92, 93, 95, 95, 96

Австралазийская область 19, 19, 20, 21, 23, 78, 88, 99, 100

Австралия 16, 16

Азия 9, 16, 16, 17, 18, 19

аллозавры 12, 13

Америка 16, 17, 19

аммониты 6, 98, 99, 99, 105, 106, 107

Анды 17, 110

анкилозавры 12, 12, 15, 22, 52, 52

Антарктика 16, 16, 17, 17, 19, 19, 88, 110

Апеннины 17

Аппалачи 17

Аравийская пустыня 18

арброзавры 20, 32, 32, 33, 33, 54, 64, 65, 68, 70, 70, 71, 85, 94, 95, 108

архозавры 10, 10

Атлас (горы) 17

Африка 16, 16, 17, 18, 110

Б

баенидные черепахи12

балаклав 18, 60, 61, 82, 108

бамбук 78, 83, 83

бег 34, 35, 47, 48, 53, 57, 65, 72, 73, 76, 92, 92, 94, 95, 97, 99

береговой бегун 99, 99

берёза 25

Берингийский перешеек 16

Берингов пролив 19

бестия 49, 49

бокошейные черепахи 12

болотые птицы 63, 86

Большая рифтовая долина 17, 30

большерогий олень 110, 112

Большой Каньон110

брахиация 33

брахиозавры 12, 13

бронезавр 72, 72, 73

бук 46

В

Великое Вымирание 6–11, 110, 112

вечная мерзлота 25, 25

влажный тропический лес см. экваториальный лес

вода 9, 25, 26, 86, 87, 87, 88, 90, 90, 100

вода, сохранение 22, 22, 36, 52, 52, 53, 57

водоросли 26, 63, 69, 90, 100

водохлёб 78, 68, 69, 87

волосы см. мех (шерсть)

Восточная область 18, 19, 19, 20, 21, 27, 32, 36, 39, 40, 78, 82, 84, 85, 86, 88, 95, 95, 100

вторичное развитие 33

вулканы 9, 77, 30, 54, 66, 74, 78, 88, 96, 99, 110

вымирания 7 см. также Великое Вымирание

Г

гадрозавринные гадрозавры72, 75

гадрозавры 72, 75, 20, 46, 54, 56, 57, 72, 92

гванна 92, 92, 93

гетеродонтозавры 12, 12, 14

гештальт 44, 44

гивр 36, 37, 84

Гималаи 17, 18, 19, 110

гипсилофодонты 72, 14, 75, 18, 48,49, 53, 61, 68, 82, 82, 83, 83, 87, 92, 95, 95

глаза 20, 33, 34, 44, 47, 53, 57, 69, 76, 77, 87, 98

глиптодонты 110

гнёзда 35, 44, 44, 45, 50, 77, 91, 97, 97, 102, 103

головоногие моллюски 99, 99, 105, 106, 107

Гондвана 16, 76, 30, 38, 39, 39, 40, 54, 66, 78, 80, 82, 88, 96, 99

горный прыгун 61, 61, 74, 76

горы 8, 9, 17, 17, 18, 19, 19, 22, 24, 30, 42, 46, 52, 54, 57, 60, 61, 66, 74, 76, 76, 77, 78, 80, 82, 83, 84, 86, 88, 90, 97, 108

граптолиты 7

гребень 46, 47, 56, 57, 93, 95, 95

грязерой 18, 87, 87

Д

дебарил 53, 53

девон 7, 26

демонстрации 35, 35, 46, 51, 65, 85, 86, 92, 93, 95

"детский сад" 45

дингам 92, 93, 93

диплодоциды 12, 13

длинноворотниковые цератопся 72, 75

длинношеие плезиозавры см. эласмозавры

длинношей 34, 35

докембрий 54

долбозуб 64, 64

древесные динозавры 72, 20, 20, 23, 27, 30, 32, 36, 54, 64, 66, 78, 82, 88, 94, 95

древесный гивр 84, 84

древесный прыгун 32, 33

древесный разбойник 64, 65

дрейф континентов 8, 9, 16, 17, 17, 29, 30, 40, 42, 66, 78, 82, 88, 100

дромеозавры 12, 49

дуб 41, 46, 63

Е

Европа 16, 16, 17,18

ель 48

Ж

жара, приспособления к 22, 22, 36, 36, 37

желудочные камни 39, 41, 51, 80

З

заврорнитоиды 12, 49, 62, 112

зауроподы 12, 21, 39, 72, 73, 74

зверообразные рептилии 7, 10, 10, 47

землетрясения 30, 54

земная кора 7, 9, 77

земноводные 7

змеи 12

зоогеографические области 18, 19, 19, 22, 29, 33, 36, 39, 42, 66, 78, 88, 99, 100, 108

зоогеография 17, 18, 19

зуборез 74, 74, 75, 108

зубы 20, 33, 35,38, 39, 47, 48, 49, 52, 57, 63, 64, 68, 72, 73, 74, 74, 75, 76, 76, 77, 80, 80, 86, 90, 90, 92, 93, 96, 97, 704, 105, 105, 110

И

игра 47

игуанодоны 72, 75, 48, 92

известняки 6

изменения климата 7–9, 16, 17, 17, 29, 32, 38, 39, 74

Индийский океан 110, 111

Индия 12, 16, 16, 17

иридий 8, 9

ихтиозавры 7, 10, 12, 72, 75, 105, 110

К

кайнозой 7

кальция карбонат 8, 9

камаразавры 12, 13

каменноугольный период (карбон) 7, 110

камера для яиц 45

камптозавры 12, 14

камышовые заросли 63

капканщик 62, 62

карликовые животные 40, 41, 41, 111

карликовый мегалозавр см. мегалозавр, карликовый

карликовый титанозавр см. титанозавр, карликовый

карнозавры 12, 38, 38, 40, 74, 75

кембрий 7

кислород 8, 9, 87

кислотный дождь7, 8

китоглот 104, 105

ключицы 20, 20, 33, 33

когти 32, 33, 34, 38,38, 49, 58,58, 60, 62, 62, 64, 68, 68, 73, 77, 82, 87, 110

кожа 27, 32, 36, 37, 38, 49, 52, 53, 57, 58, 62, 72, 73, 85, 90, 91, 93, 103

кокосовый вор 98, 99, 99

кокосы 41, 98, 99, 99

комета 7, 8, 9

конвергентная эволюция 94

копыта 34, 93

королева 44

королевская камера 45

коротковоротниковые цератопсы 12, 15

короткошейные плезиозавры см. плиозавры

кости 27, 52, 52, 57, 72, 93, 95

кракен 106, 706, 107, 107

Красное море 17

креветки 63

кремний 35, 57

креодонты 6, 7

крибрум 90, 90

крокодилы 10, 70, 72

крыло 26, 27, 34, 35, 35, 38, 63, 70, 71, 76, 77, 85, 86, 87, 96, 97, 99, 102, 103

купологоловые динозавры см. пахицефалозавры

Л

Лавразия 16, 76, 30, 42, 54

лазание, приспособление к 32

ламбеозавринные гадрозавры 72, 75

ласты 26, 26, 27, 68, 70, 87, 102, 105, 106

ледниковый период 12, 17, 25, 29, 44, 51, 54, 59, 81

лес см. холодный лес, экваториальный лес, лес умеренных широт

лес умеренных широт 23, 24, 29, 42, 46, 47, 47, 48, 54, 64, 70, 78, 108

летательная перепонка 27, 85

летучие мыши 6

лиственница 48

листопадные деревья 23, 42, 46, 47, 48, 54, 64, 78

лишайники 25, 48, 51, 60, 82

лобковая кость 77

М

магнитное поле 8

магнолия 63

Мадагаскар 16, 18

мангровые заросли 63, 78, 86, 87

мегалозавр 12, 12, 13, 58, 38, 39, 40

мегалозавр, карликовый 40, 40, 41, 111

медолиз 70, 70, 77

Мезозойская эра, мезозой 6, 7, 8, 9, 10, 11, 19, 20, 21, 23, 26, 27, 38, 52, 93, 95, 99, 105, 107, 110, 111, 112, 113

мезозухиевые крокодилы 12

Мексиканская пустыня 19

меловой период, мел 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 15, 16, 18, 29, 30, 32, 33, 36, 39, 46, 47, 48, 49, 52, 56, 57, 58, 61, 62, 63, 66, 68, 72, 75, 80, 81, 82, 83, 83, 88, 90, 91, 100, 105, 105, 107, 110

местообитания 20–27, 30, 54, 61, 77,83, 84, 88

метеорит 7, 8, 9

мех (шерсть) 11, 34, 36, 37, 47, 49, 61, 62, 65, 65, 68, 68, 76, 90, 96, 702

мешкоклюв 91, 97

миграция 8, 19, 24, 24, 25, 25, 42, 50, 51, 54, 66, 72, 73, 76, 78, 107

млекопитающие 6, 7, 8, 10, 10, 11, 12, 19, 24, 36, 37, 38, 42, 47, 52, 53, 61, 65, 77, 93, 108, 112

многобугорчатые 12

мозазавры 6, 10, 12, 12, 105, 112

мозг 33, 61, 62, 64, 82, 106, 112

молодняк, забота 35, 44, 45, 58, 67, 77, 80, 91, 97, 102

морда 20, 34, 35, 39, 57, 68, 95, 97,112

Музей Естественной истории Филда 110

муравьи 20, 32, 68, 68

муссон 78, 84

мхи 25, 51, 51, 60, 61, 82

Н

насекомоядные 12, 20, 27, 30, 47, 51, 65, 66, 70, 71, 85, 94

насекомые 20, 24, 25, 27, 30, 32, 33, 33, 37, 47, 51, 57, 63, 64, 65, 66, 70, 71, 84, 85, 93, 94, 99, 99

Неарктическая область 18, 19, 19, 21, 23, 24, 25, 35, 48, 57, 54, 64, 65, 70, 72, 75, 100, 112

Неарктический материк 22, 42, 44, 51, 54, 57, 59, 62, 63, 66, 72, 73, 74, 76, 102

нектар 70, 70, 71

Неотропическая область 18, 19, 79, 20, 21, 23, 27, 32, 39, 54, 66, 70, 87, 100

неотропический лес 32, 70, 71, 77

Неотропический материк 66, 72, 73, 74, 75, 76, 102

ноги 11, 77, 26, 26, 32, 33, 34, 35, 36, 39, 41, 50, 57, 53, 56, 57, 58, 59, 61, 62, 63, 64, 65, 65, 68, 69, 73, 75, 76, 77, 84, 84, 87, 90, 92, 95, 97, 102, 103

нодозавры 72, 75, 52

нора 22, 24, 29, 36, 47, 52, 53, 68, 84, 85, 99

Норвежские горы 17

нотозавры 72, 75

ныряльщик 26, 702, 103, 103

ныряльщики 63

няньки 44

О

общественные насекомые 32

овирапториды 12

однопроходные 12

однорог 58, 59, 59

океанические хребты 9

океанские желоба 9, 26, 100

океанское дно 26

океаны 19, 21, 24, 26, 26, 99, 100, 102, 105, 106

окружающая среда (влияние на эволюцию) 18, 18, 19, 21, 22, 22, 25, 29, 30, 35, 39, 40, 44, 53, 54, 57, 61, 63, 73, 74, 78, 82, 87, 97

опунция, плод 57

ордовик 7

орнитомимиды 12

орнитоподы 12, 20, 21, 53

осадки 6, 8, 9, 78

осоед 32, 32

Ост-Индия 17, 19

острокрыл 102, 102

П

Палеарктическая область 18, 19, 19, 21, 23, 24, 25, 30, 36, 42, 44, 46, 47, 48, 51, 52, 53, 54, 59, 74, 75, 78, 82, 100

Палеарктический материк 22, 46, 48, 51, 52, 59

палеозой 7, 10

палеоцен 6, 8

пампа, пампасы 66, 72, 73, 75

пангалун 32, 68, 68, 70

Пангея 16, 16, 17, 17, 29, 30, 42, 54, 100

Панталасса 16, 100

пантодонты 12

папоротники 21,41

паразиты 47, 51, 69

параллельная эволюция 32, 87

парниковый эффект 8, 9, 9

пахицефалозавры 12, 15, 44, 83, 83

пелагическая зона 26

пелорус 106, 106

Пеллюсидар 110

передние конечности см. передние лапы

передние лапы 20, 27, 27, 32, 33, 35, 35, 36, 38, 56, 58, 63, 64, 68, 68, 70, 74, 75, 85, 87, 87, 91, 95, 96, 97

перепончатые лапы 47, 47, 91

пермский период, пермь 7, 10, 27

перья 11, 51

песколаз 36, 36, 37

пестрохвост 46, 46, 47

песчаники 6

питьё 22, 36

пихта 48

плавание 26, 36, 47, 68, 78, 87, 91, 102, 103, 106

планирующие динозавры 20, 27, 27, 70, 71, 77, 85

планирующие ящерицы 27

планктон 7, 104, 105

плацентарные млекопитающие10, 12

плезиозавры 6, 10, 12, 12, 15, 102, 105, 110

плиозавры 10, 12, 12, 15, 104, 105, 106, 106

плита (тектоническая) 7, 9, 17, 54, 66, 78, 88, 100

подвздошная кость 77

подлесок 24, 46, 57, 96,97

проглот 75, 75, 108

позвоночник 11,11, 27

полёт 27, 27, 33

посвистун 51, 57

почва 24, 24, 51, 52, см. также вечная мерзлота

преадаптация 70

предковые рептилии 10

прерии 35, 54, 57, 58, 59

прибрежные горы 17

проект SETI 113

прозауроподы 12, 72

протоцератопсы 75

пситтакозавры 72, 15

птеродактили 72, 75

птерозавры 6, 10, 70, 11, 12, 12, 15, 20, 20, 26, 27, 29, 34, 35, 38, 42, 54, 61, 62, 63, 63, 66, 76, 76, 77, 81, 86, 86, 88, 93, 95, 96, 96, 97, 99, 102, 107, 108, 112

птерозавры, нелетающие 30, 35, 88, 96, 97, 99, 103

птицелов 105, 105

птицетазовые см. Ornithischia

птицетазовые динозавры см. Ornithischia

птицы 11, 11, 12, 12, 15, 20, 20, 25, 33, 38, 40, 40, 41, 42, 50, 51, 54, 61, 62, 63, 63, 64, 76, 77, 81, 86, 88, 95, 96, 99, 102, 105, 105, 107, 108, 112

пустыня 19, 22, 22, 25, 29, 30, 36, 42, 53, 54, 66, 78, 84, 88, 90, 92, 108

пыль 7, 8

Р

рабочие 44

раджафант 80, 80, 81, 108

радужная ящерица 90

размножение 44, 45, 103

разум, интеллект 38, 61, 62, 97, 112, 113

ракообразные 63, 90

рамфоринхи 72, 75

рифтовые долины 17, 30, 66, 88

рододендроны 78, 83

руколап 96, 96, 97, 97

ручьевик 47, 47

рыба 26, 26, 47, 54, 63, 68, 76, 76, 86, 86, 87, 88, 91, 97, 102, 102, 103, 103, 105, 105, 107

рябина 25

С

саванна 20, 30, 35

Сахара 18, 110

сбор корма 45

сверхновая (звезда) 6

Северная Америка 8, 9, 16, 16, 17, 18, 19, 112

северный когтеносец 57, 58, 58, 108

Северный Ледовитый океан 17,110

северный полярный круг 54

сегнозавры 12

седалищная кость 77

Сейшельские острова 16

сенсорный 44, 65

силур 7

симметродонты 72

ситоклюв 63, 63

Скалистые горы 9, 110

склад пищи 45, 48

склон материковый 26

скорпионы 37

скрытошейные черепахи 12

сланцы 6

слонозавр 73, 74

слюна, ядовитая 47

снег 24, 24, 25, 30, 51, 60, 61, 82, 83, 86

солдаты 45

сосны 41,48

социальная организация 35, 35, 41, 44, 46, 47, 48, 50, 57, 57, 58, 60, 61, 61, 63, 74, 80, 80, 81, 82, 83, 92, 92

спаривание 47, 51, 77, 93

спинозавры 72, 13, 75

спринтозавры 20, 56, 57, 57, 58, 59, 97

спячка 23, 29

Средиземноморье 17, 18, 111

стегозавры 12, 72, 75, 81

степь 52

сумчатые 12

сухопутный мост 9, 16, 42, 54, 59, 66, 74, 75, 76

сцелидозавры 72, 75

Т

талаттозухиевые крокодилы 72

тарантер 22, 52, 52, 53, 108

текодонты см. Thecodontia

тенекрыл 86, 86, 87

"теплокровность" см. эндотермия

тератозавры 12, 72

терезинозавры 72

тероподы 33, 38, 58

тесцелозавры 72, 78

Тетис, море 16, 76, 30, 42, 78, 80, 100

тираннозавры 12, 72, 73, 75

титанозавр 12, 72, 73, 39,39, 40,41, 72, 80

титанозавр, карликовый 41, 47, 111

Тихий океан 110

толстоног 97,97

толстун 95, 95

тонконожка 65, 65

топотун 25, 50, 51, 57

трава, приспособления для питания 20, 21, 27,34, 35, 72, 73, 80, 92, 93

травянистые равнины 20, 21, 29, 30, 32, 34, 35, 42, 48, 52, 54, 57, 66, 73, 74, 78, 80, 81, 88, 92, 93, 96, 97, 108

травянистые растения 23, 25, 52

третичный период 6, 7, 11, 16, 7 7, 29, 32, 35, 42, 47, 68, 70, 72, 73, 80, 87, 92, 111

триасовый период, триас 6, 7, 10, 12, 72, 14, 15, 16, 76, 27, 29, 30, 47, 96, 100

триконодонты 72

тундра 25, 25, 29, 42, 48, 50, 51, 51, 54

У

углекислый газ 9, 9

удары головами 45

Урал 17

утки 63

утконосые динозавры см. гадрозавры

ухаживание 34

уши 65

Ф

фаброзавры 12, 14

феромоны 44

флуррит 27, 85, 85

фрукт 30, 64, 95

Х

ханухан 82, 82, 83, 108

харридан 76, 77, 77

хват 76, 76

хвойные 24, 42, 63

хвойный лес 24, 24, 25, 25, 29, 42, 48, 49, 51, 52, 54, 108

хвост 26, 32, 33, 38, 39, 41, 46, 47, 47, 49, 56, 57, 57, 58, 60, 61, 62, 64, 65, 68, 69, 77, 72, 72, 80, 82, 87, 91, 91, 92, 95, 102, 105, 106

хвощи 21

"холоднокровность" 53

холодный лес 24, 25, 29, 42, 70

Ц

целофизиды 12, 12

целуриды 72

целурозавры 12, 20, 20, 27, 33, 36, 36, 40, 58, 61, 68, 71, 74, 76, 90, 91, 93, 95, 112

Центральная Америка 19

цератозавры 12, 13

цератопсы 12, 12, 15, 59

цетиозавры 12, 13

циркумполярное течение 17, 77

циркумэкваториальное течение 16, 77

цитадели 44, 45

Ч

челюсти 20, 33, 63, 64, 64, 65, 65, 68, 72, 75, 75, 76, 84, 86, 90, 90, 91, 91, 95, 96, 97, 99, 104, 105, 106,106

череп 33, 39, 44, 52, 64, 65, 75

черепахи, водные 10, 72, 105

черепахи, наземные 53

четвертичный период 11

чешуекрыл 27, 70, 71, 71

чистка 47

Ш

шароглав 83, 83

шельф континентальный 26, 26, 100,105

шетландский пони 111

шея 35, 36, 39, 41, 41, 49, 51, 63, 64, 72, 73, 80, 84, 84, 102, 102, 105, 105, 106

шипы, ядовитые 44, 45, 93

шишкоед 24, 48, 48, 49, 49, 108

Шотландские горы 17

Щ

щелкоклюв 94, 95, 95

щупальца 98, 106, 106, 107, 107

Э

эвкалипт 88, 95, 95

эволюция 6, 10–11, 10, 12, 15, 18, 18, 19, 21, 25, 26, 32, 33, 35, 38, 39, 40, 44, 57, 62, 66, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 87, 91, 94, 96, 97, 97, 105, 108, 112, 113

экваториальный лес 20, 20, 21, 27, 29, 30, 32, 38, 66, 70, 84, 85, 86, 88, 95, 108

эласмозавры 12, 12, 15, 105, 105

эндотермия 11, 20, 23, 25, 27, 33, 51, 53, 61, 68, 77, 112

эозухиевые крокодилы 72

эуфотическая зона 26

Эфиопский материк 30, 38, 39, 66, 96, 102

Эфиопская область 18, 19, 20, 21, 23, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 54, 78, 84, 95, 97

Ю

Юго-Восточная Азия 19

Южная Америка 16, 17, 19, 110

Южная Атланика 110

южный полярный круг 66

юра, юрский период 6, 7, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 29, 30, 38, 39, 39, 47, 54, 58, 61, 72, 78, 112

Я

яйца 35, 44, 50, 91, 93

яйцекладущие (однопроходные) млекопитающие 10, 12

яркокрыл 35, 35, 97

ящер-панда 18, 82, 83, 83, 95

ящерицы 11, 12, 53

ящеротазовые см. Saurischia

ящеротазовые динозавры см. Saurischia

УКАЗАТЕЛЬ

ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ

A

Adescator rotundus см. посвистун

Altosaurus maximus см. титанозавр

Anatosaurus 57

Ancoracephalus major 56

Apatosaurus 11, 13

Arbrosaurus 33, 33

A. bemardi см. Древесный прыгун

Arbroserperus longus см. Древесный гивр

Archosauria см. архозавры

B

Baryonyx 91

Brevalus insularis см. береговой бегун

C

Caedosaurus gladiadens см. зуборез

Cicollum angustalum см. острокрыл

Coelophysis 11, 12

Corythosaurus 57

Cribrusaurus rubicundus см. крибрум

Crocodylia см. крокодилы

Currerus elegans см. тонконожка

D

Deinonychus 12

Dicynodon 7

E

Elephasaurus giganteus см. слонозавр

Euoplocephalus 11, 52

F

Filarmura tuburostra см. пангалун

Fluvisaurus hauristus см. водохлёб

Formisaura delacasa см. гештальт

Fortirostrum fructiphagum см. щелкоклюв

Fususaurus foderus см. песколаз

G

Ganeosaurus tardus см. проглот

Giganticeras fluitarus см. кракен

Gravornis borealis см. топотун

Gregisaurus titanops см. раджафант

Grimposaurus pernipes см. ханухан

Gryllusaurus flavus см. гванна

H

Hadrosaurus 57

Harenacurrerus velocipes см. дебарил

Haipyia latala см. харридан

Harundosaurus montanus см. хват

Herbafagus longicollum см. длинношей

Herbasaurus armatus см. тарантер

Heterodontosaurus 11, 14

Hypsilophodon 14

I

Iguanodon 110, 111

Insinuosaurus strobofagoforme см. бестия

Insulasaurus oceanus см. китоглот

K

Kakuru 90

L

Labisaurus alatus см. флуррит

Lutasaurus anacrusus см. грязерой

M

Megalosaurus 13, 110

Megalosaurus modernus см. мегалозавр

M. nanus см. мегалозавр, карликовый

Melexsorbius parvus см. медолиз

Monocornus occidentalis см. однорог

Monograptus 7

Montanus saltus см. горный прыгун

Monuncus cursus см. северный когтеносец

Multipollex moffati см. ящер-панда

N

Naremys platycaudus см. ручьевик

Necrosimulacrum avilaqueum см. капканщик

Nivesaurus yetiforme см. балаклав

Nuctoceras liturperus см. кокосовый вор

O

Opthalmosaurus [sic - В. П.] 7

Ornithischia 10, 10, 11, 12, 14

P

Parasaurolophus 15, 57

Pennasaurus volans см. чешуекрыл

Perdalus rufus см. руколап

Pervagarus altus см. толстоног

Picusaurus terebradens см. долбозуб

Pigescandens robustus см. толстун

Piscisaurus sicamalus см. пелорус

Plesiosaurus 15

Protoceratops 12

Pteranodon 15

Pterocolum rubicundum см. ситоклюв

Pterosauria см. птерозавры

R

Raminsidius jacksoni см. древесный разбойник

Raperasaurus velocipinnis см. птицелов

Rubusaurus petasus см. пестрохвост

S

Saccosaurus spp. см. мешкоклюв

Saichania 52

Sarkastodon 7

Saurischia 10, 10, 11, 11, 12, 12, 13

Saurornithoides 62

Sphaeracephalus riparus см. шароглав

Sprintosauridae см. спринтозавры

Sprintosaurus quadribullus 56

S. dolabratops 56

Stegoceras 15

Stegosaurus 15, 110, 111, 111

Stenonychosaurus 62, 112

Strobofagus borealis см. шишкоед

Styracosaurus 59

T

Thecodontia 10, 70, 72, 75

Triceratops 7, 15, 59

Turotosaurus armatus см. бронезавр

Tyrannosaurus 13

U

Umbrala solitara см. тенекрыл

V

Velludorsum venenum см. дингам

Vermisaurus perdebracchinus см. гивр

Vespaphaga parma см. осоед

Vexillala robusta см. яркокрыл

Vexillosaurus levipes 57

Virgultasaurus minimus см. титанозавр, карликовый

БЛАГОДАРНОСТИ

ИЛЛЮСТРАТОРЫ

Аманда Барлоу 7, 11,18, 20 (справа), 21 (справа), 22 (справа), 24 (справа), 25 (справа), 26, 27, 39 (внизу слева), 44 – 45, 96 – 97, 111 (Перерисовано с модели, созданной д-ром Дейлом Расселлом), 12 – 13 (схема), 14 – 15 (схема)

Питер Барретт (представлено Artist Partners); 72 – 73

Джон Батлер (представлено Ian Fleming and Associates Ltd); 52 – 53, 56 – 57, 68 – 69, 70 – 71

Джин Кольвилл 32 – 33, 48 – 49, 84 – 85 , 106 – 107

Энтони Дьюк 7, 8, 9, 10, 16, 17, 19

Энди Фармер 30 – 31, 42 – 43, 54 – 55, 66 – 67, 78 – 79, 88 – 89, 100 – 101

Ли Гиббонс 12 – 13, 14 – 15

Стив Холден (представлено John Martin and Artists Ltd); 34 – 35, 74 – 75, 82 – 83, 90 – 91

Филип Худ (представлено Young Artists); 36 – 37, 46 – 47, 50 – 51, 58 – 59, 60 – 61, 80 – 81, 92 – 93

Мартин Новелден (представлено Virgil Pomfret); 1, 4, 28, 72 – 73 (чёрно-белый), 86 – 87, 94 – 95, 98 – 99, 104 – 105, 120

Шон Милн 62 – 63, 64 – 65, 102 – 103

Денис Овенден 38 – 39, 40 – 41, 76 – 77

Джойс Тахилл (представлено Linden Artists); 20 (слева), 21 (слева), 22 (слева), 23, 24 (слева), 25 (слева)

Mary Evans Picture Library, 110

Благодарности Eddison Sadd:

Creative Director Nick Eddison

Editorial Director Ian Jackson

Editor Christine Moffat

Art Director Gill Delia Casa

Indexer Mike Allaby

Production Bob Towell

СОДЕРЖАНИЕ

ПРЕДИСЛОВИЕ

ВЕЛИКОЕ ВЫМИРАНИЕ 6

ЧТО ТАКОЕ ДИНОЗАВР? 10

НОВОЕ ДРЕВО ЖИЗНИ 12

ПАЛЕОГЕОГРАФИЯ 16

ЗООГЕОГРАФИЯ 18

СРЕДЫ ОБИТАНИЯ 20

НОВЫЕ ДИНОЗАВРЫ 29

ЭФИОПСКАЯ ОБЛАСТЬ 30

ПАЛЕАРКТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ 42

НЕАРКТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ 54

НЕОТРОПИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ 66

ВОСТОЧНАЯ ОБЛАСТЬ 78

АВСТРАЛАЗИЙСКАЯ ОБЛАСТЬ 88

ОКЕАНЫ 100

ЗАКЛЮЧЕНИЕ 108

ПОСЛЕСЛОВИЕ 109

СЛОВАРЬ 113

СОВЕТУЕМ ПРОЧИТАТЬ 115

ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ 116

БЛАГОДАРНОСТИ 120

> Иллюстрации к книге "Новые динозавры. Альтернативная эволюция."

Наверх

Главная Кодекс РБ об образовании Виртуальная Доска Почета Новости Облако ФотоВидео Альбом Вести с уроков Абитуриент - 2011 Библиотека В мире животных АкваМир Новости отдела образования Победа Юбилей школы Поздравляем О школе Администрация Учительская Методический кабинет Методическая кладовая Документы Информатизация образования Интернет ресурсы Родителям Ученикам "Дружбоград" ШНО "Эврика" Вестник из-под парты Вестник из-под парты 2 Вестник из-под парты3 Хочу все знать! Страница Занимательных наук Качайка Фотоальбом Контакты Гостевая книга Карта сайта Статистика Powered by «Мини-Сайт»